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国家自然科学基金(30730083)

作品数:5 被引量:17H指数:3
相关作者:陆前进李亚萍赵明崔勇张学军更多>>
相关机构:中南大学湘雅二医院安徽医科大学中南大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划湖南省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 3篇细胞
  • 2篇甲基化
  • 2篇GADD45...
  • 2篇JURKAT...
  • 1篇性病
  • 1篇诊疗指南
  • 1篇质粒
  • 1篇人类T细胞
  • 1篇受体
  • 1篇受体Α
  • 1篇女性
  • 1篇女性黄褐斑
  • 1篇皮肤
  • 1篇皮肤性病
  • 1篇中西医
  • 1篇中西医结合
  • 1篇中西医结合疗
  • 1篇中西医结合疗...
  • 1篇妥塞敏
  • 1篇相关疾病

机构

  • 3篇中南大学湘雅...
  • 1篇安徽医科大学
  • 1篇中山大学
  • 1篇中南大学
  • 1篇深圳市宝安区...

作者

  • 4篇陆前进
  • 3篇李亚萍
  • 2篇赵明
  • 1篇苏玉文
  • 1篇旷翠娥
  • 1篇曾凡钦
  • 1篇罗勇奇
  • 1篇杨晓芹
  • 1篇雷文知
  • 1篇周英
  • 1篇胡南
  • 1篇胡南
  • 1篇秦琴
  • 1篇邱湘宁
  • 1篇袁军
  • 1篇张学军
  • 1篇崔勇
  • 1篇肖志平

传媒

  • 3篇中华皮肤科杂...
  • 1篇实用中西医结...
  • 1篇中南大学学报...

年份

  • 1篇2018
  • 2篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2008
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
SLE患者T淋巴细胞IL-13受体α1基因表达及其调节序列甲基化状态的研究被引量:3
2008年
目的研究SLE患者外周血T淋巴细胞IL-13受体α1(IL-13Rα1)基因mRNA的表达及IL-13Rα1基因调节序列甲基化状态。方法免疫磁珠法(MACS)分离10例SLE患者和6例正常人外周血CD4^+和CD8^+T细胞,采用实时荧光定量PCR检测T细胞中IL-13Rα1 mRNA的表达,并用甲基化特异性PCR(MSP)方法检测IL-13Rα1基因调节序列的甲基化水平。结果活动期SLE患者CD4^+T细胞中IL-13Rα1 mRNA表达水平为2.224±0.251,非活动期SLE患者为1.712±0.132,正常人组为1.104±0.044,三组间比较,差异均有统计学意义(P〈0.05);CD8^+T细胞中IL-13Rα1 mRNA表达水平活动期、非活动期及正常人组分别为1.672±0.142,1.410±0.154,1.238±0.106,活动期组与正常人组比较差异有统计学意义(P〈0.05),而非活动期组与正常人组、活动期组与非活动期组比较,差异均无统计学意义(P〉0.05)。CD4^+T细胞中IL-13Rα1基因甲基化指数活动期SLE患者为0.454±0.023,非活动期为0.635±0.065,正常人为0.844±0.097,三组间比较,差异均有统计学意义(P〈0.05);CD8^+T细胞中IL-13Rα1基因甲基化指数三组间比较,差异均无统计学意义(P〉0.05)。SLE患者外周血CD4^+,CD8^+T细胞IL-13Rα1 mRNA的表达与疾病活动度(SLEDAI评分)呈正相关(r=0.79,P〈0.01;r=0.76,P〈0.05);CD4^+T细胞的IL-13Rα1基因的甲基化水平与疾病活动度(SLEDAI评分)呈负相关(r=-0.89,P〈0.01);CD4^+T细胞IL-13Rα1 mRNA表达与其调节序列的甲基化水平呈负相关(r=-0.84,P〈0.01)。结论SLE的发生发展可能与DNA低甲基化导致SLE患者T细胞过度表达IL-13Rα1有关。
杨晓芹陆前进邱湘宁胡南罗勇奇袁军雷文知苏玉文李亚萍周英
关键词:甲基化T淋巴细胞
Gadd45a表达质粒的构建及在人类T细胞中的表达(英文)
2011年
目的:构建Gadd45a表达质粒,并诱导该质粒在人类T细胞中的表达。方法:采用反转录PCR法从人胚胎干细胞中扩增Gadd45a的蛋白质编码框,将之克隆至pcDNA3.1载体后,利用电穿孔方法将构建好的表达质粒pcDNA3.1-Gadd45a和空白质粒pcDNA3.1分别转染至Jurkat细胞或正常人CD4+T细胞,分别用荧光定量RT-PCR和Western blot的方法检测转染后细胞Gadd45a mRNA和蛋白的表达。结果:成功构建Gadd45a表达质粒pcDNA3.1-Gadd45a,转染该质粒的Jurkat和正常人CD4+T细胞均显示Gadd45a过表达。结论:Gadd45a表达质粒的构建及诱导其在人T细胞中的过表达为进一步研究Gadd45a在表观遗传学机制中的作用提供了研究基础。
李亚萍赵明陆前进
关键词:GADD45APCDNA3.1JURKAT细胞CD4+T细胞
调冲消斑汤联合妥塞敏治疗女性黄褐斑的效果评价被引量:1
2018年
目的:探讨评价调冲消斑汤联合妥塞敏治疗女性黄褐斑的临床疗效。方法:选取2017年1~10月我院接治的黄褐斑女性患者148例,按照随机数字表法分为研究组和对照组,每组74例。对照组口服妥塞敏、维生素C联合外用氢醌乳膏治疗;研究组在对照组治疗的基础上加用调冲消斑汤,1剂/d。疗程均为10周。比较两组患者临床疗效及治疗前后皮损情况评分、皮肤病生活质量指数(Dermatology Life Quality Index,DLQI)评分,并检测患者血清雌激素(Estradiol,E2)和孕激素(Pregnenolone,P)水平。结果 :研究组临床总体有效率明显高于对照组(91.9%vs 77.0%,χ2=7.292,P=0.007);治疗后研究组的皮损面积和皮损颜色评分明显低于对照组(t=6.639、6.639,P=0.000、0.000),DLQI评分较对照组也明显降低,差异具有统计学意义(t=7.547,P=0.000);两组的E2水平均较治疗前明显降低(t=3.304、6.207,P=0.001、0.000),P水平较治疗前明显升高(t=-3.352、-5.882,P=0.001、0.000)。治疗后研究组血清E2水平明显低于对照组(t=3.871,P=0.000),P水平明显高于对照组(t=-3.994,P=0.000)。结论:调冲消斑汤联合妥塞敏治疗女性黄褐斑临床效果显著,能够明显改善患者皮肤和生活质量及激素水平,可作为中西医结合治疗黄褐斑的优选方案。
胡南肖志平温云鹏秦琴旷翠娥
关键词:黄褐斑妥塞敏中西医结合疗法
红斑狼疮研究进展被引量:8
2011年
经中华医学会批准,中华医学会皮肤性病学分会(简称分会)于2010年1月起正式实施"疾病研究中心"计划."疾病研究中心"是以某种疾病为核心,在全国范围内成立的多中心研究机构,由1~2位首席专家(及牵头单位)和中心单位(20家以内)组成,承担该疾病的系统研究、编写诊疗指南等任务.经分会常委会讨论通过,首批成立银屑病研究中心等8个全国疾病研究中心,并聘请16位相关疾病领域的教授担任首席专家.各疾病研究中心成立后,在首席专家指导下开展多种形式的学术推广活动.
陆前进曾凡钦崔勇张学军
关键词:红斑狼疮相关疾病皮肤性病诊疗指南多中心
UVB对Jurkat细胞Gadd45a表达和DNA甲基化水平的影响被引量:5
2010年
目的 探讨中波紫外线(UVB)对Jurkat细胞Gadd45a表达和DNA甲基化水平的影响.方法 分别以UVB 1.0 J/cm2和1.5 J/cm2照射Jurkat细胞后,于6、12、24、48 h收集细胞,采用实时定量RT-PCR法检测Gadd45a mRNA水平和甲基化敏感基因CD11a、CD70 mRNA水平,同时检测Jurkat细胞基因组DNA总体甲基化水平的变化.结果 ①和照射前Jurkat细胞比较,UVB 1.0 J/cm2照射后6、12、24、48 h Jurkat细胞Gadd45a mRNA水平升高,以照射后6、12 h差异有统计学意义(P<0.01,P<0.05).UVB 1.0 J/cm2照射后,甲基化敏感基因CD11a、CD70 mRNA水平也升高,以照射后12 h差异有统计学意义(P值均<0.05).②以UVB 1.5 J/cm2照射Jurkat细胞,和照射前Jurkat细胞比较,照射后6、12、24、48 h,Jurkat细胞Gadd45a、CD11a、CD70 mRNA水平均显著升高(P<0.05或P<0.01).③和照射前Jurkat细胞比较,Jurkat细胞经UVB 1.0 J/cm2照射后6、12、24、48 h总体甲基化水平降低,照射后6、12 h甲基化水平差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01).Jurkat细胞经UVB 1.5 J/cm2照射后6、12、24、48 h的总体甲基化水平显著降低,差异均有统计学意义(P值分别<0.01、<0.01、<0.01、<0.05).④UVB照射后Jurkat细胞的Gadd45a mRNA和DNA总体甲基化水平呈显著负相关(r=-0.395,P<0.05).结论 UVB能诱导Jurkat细胞Gadd45a表达上凋,同时Jurkat细胞基因组DNA发生低甲基化.
李亚萍赵明陆前进
关键词:JURKAT细胞甲基化
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