国家自然科学基金(30730078)
- 作品数：26 被引量：322H指数：10
- 相关作者：李玉花闫海芳李春雷许志茹孙燕更多>>
- 相关机构：东北林业大学东京大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金中国博士后科学基金更多>>
- 相关领域：生物学农业科学更多>>
- 芜菁黄烷酮3-羟化酶基因的克隆、序列分析及表达被引量：12
- 2008年
- 花青素是一类重要的植物次生代谢产物,黄烷酮3-羟化酶(F3H)是花青素生物合成早期阶段的重要催化酶。利用UV-A处理津田芜菁(Tsuda turnip)和赤丸芜菁(Yurugi Akamaru turnip)块根24h后提取总RNA,通过RT-PCR方法克隆了BrF3H基因。津田芜菁和赤丸芜菁的F3H基因完全相同。BrF3H的开放读码框为1077bp,编码358个氨基酸。氨基酸序列分析显示,BrF3H与甘蓝型油菜(Brassica napus)F3H-1的同源性为99%。Northern杂交结果显示,UV-A可以诱导BrF3H表达,基因的表达量与处理时间呈相关。
- 许志茹崔国新李春雷孙燕李玉花
- 关键词：芜菁
- 膜联蛋白:植物生长过程中的多功能复合物被引量：1
- 2013年
- 该文介绍了植物膜联蛋白(annexins)以及在生长过程中不同生理活动所扮演的角色,如钙离子通道的形成、膜融合、囊泡运输、信号转导和细胞骨架蛋白间的相互作用,以及可以结合F-肌动蛋白,具有过氧化物酶、离子通道,使ATP和GTP水解的功能。
- 钱学磊韩志颖刘瑞齐于昌龙闫海芳李玉花
- 关键词：膜联蛋白CA2+肌动蛋白ATP酶
- ‘津田’芜菁Transparent Testa Glabra 1(BrTTG1)基因的克隆及表达分析
- 2011年
- TTG1(Transparent Testa Glabra 1)蛋白是一种WD40类蛋白,参与植物的生长和发育。采用RT-PCR方法从芜菁品种‘津田'中克隆了BrTTG1 cDNA序列(GenBank登录号HM208590)。该基因cDNA开放阅读框长度为1 014 bp,编码一个由337个氨基酸残基组成的蛋白,该蛋白分子量为37.28 kDa,理论等电点为4.66。与其他植物中的TTG1蛋白进行同源性比对结果显示,BrTTG1与甘蓝型油菜的TTG1同源性最高。BrTTG1蛋白在31～337位氨基酸处含有WD40超家族的保守结构域。荧光定量PCR检测BrTTG1在‘津田'芜菁不同组织中的表达结果表明,该基因在有花青素合成的红色‘津田'芜菁根皮中表达量最高。
- 闫海芳李玉花刘振华闵远琴
- 关键词：基因克隆
- 富含多糖的芜菁根皮中磷酸化蛋白的Pro-Q Diamond/SYPRO荧光染料分析技术和质谱鉴定方法被引量：1
- 2009年
- 介绍了利用Pro-Q Diamond/SYPRO荧光染料分析磷酸化蛋白在芜菁根皮中的表达。比较了酚法、SDS法、Tris-HCl法、TCA-丙酮法、裂解液直接裂解法和改良的酚2h沉淀法所提取芜菁根皮中总蛋白的浓度和纯度。最后用改良酚法提取了芜菁的总蛋白,双相电泳分离后,用Pro-Q Diamond/SYPRO荧光染料染色对磷酸化蛋白进行染色分析,并对磷酸化蛋白点做了质谱鉴定。
- 闫海芳安春鹏河鳍实之李玉花
- 关键词：芜菁磷酸化蛋白质谱鉴定
- EST的研究进展被引量：1
- 2012年
- EST(expressed sequence tags)是指从cDNA文库中随机挑取克隆并对其3′或5′端进行单轮自动测序所获得的短cDNA库列,一般长度为150～500 bp.EST作为一种快捷、高效的揭示基因组信息的方法,为寻找新基因、绘制遗传图谱、研究基因差异表达和比较基因组学及DNA芯片的制备等提供了大量的序列信息.总结了EST标记开发存在的一些问题及解决方法和主要EST标记(EST-SSR、EST-SNP、EST-RFLP、EST-AFLP)的开发策略.
- 钱学磊闫海芳李玉花
- 关键词：基因组学分子标记
- 津田芜菁隐花色素CRY1 RNA干涉载体的构建
- 2013年
- 隐花色素CRY1在拟南芥光形态建成及光信号转导中起重要作用,在津田芜菁(Brassica rapaL. subsp. rapa ‘Tsuda’)中是否起相同作用尚未报道。本研究利用实验室已克隆得到的津田芜菁CRY1基因的cDNA全长序列,在NCBI进行序列比对,选取特异的片段。同时根据Gateway克隆技术特点,设计含有attB接头的引物。利用高保真的LA Taq DNA聚合酶,通过PCR方法在目的片段的两端加上attB序列。通过BP反应和LR反应将CRY1基因片段克隆到pH7GWIWG2(I)双元干涉载体。对重组载体pH7GWIWG2(I)-CRY1的鉴定结果表明成功构建了CRY1基因的干涉载体。利用Gateway克隆技术构建植物干涉表达载体简便易行,该结果为遗传转化研究其功能奠定了基础。
- 孙梅周波马光刘明雪李玉花
- 关键词：芜菁CRY1RNA干涉
- 津田芜菁和赤丸芜菁苯丙氨酸解氨酶基因(PAL)的克隆和表达被引量：4
- 2008年
- 以UV-A处理津田芜菁和赤丸芜菁块根24h后提取总RNA,再用RT-PCR方法分别克隆BrPAL1和BrPAL2基因的结果表明,BrPAL1和BrPAL2的开放读码框为2 169bp,编码722个氨基酸。氨基酸序列分析显示,BrPAL1和BrPAL2与甘蓝型油菜苯丙氨酸解氨酶(PAL)的同源性达99%,第61～559的肽段具有PAL结构域。BrPAL1和BrPAL2的核苷酸序列在9个位置上存在差异,而推导的氨基酸序列仅在3个位置上有差异。BrPAL1和BrPAL2基因有高度同源性。Northern杂交结果显示,UV-A可以诱导BrPAL1和BrPAL2表达,基因的表达量与处理时间呈相关。
- 许志茹崔国新李春雷孙燕李玉花
- 关键词：芜菁花青素苯丙氨酸解氨酶基因基因克隆与表达
- MicroRNA在植物营养胁迫中的作用被引量：2
- 2012年
- microRNA是具有重要功能的一类非编码小RNA,不仅在植物生长发育过程中具有重要的调控作用,而且在植物营养胁迫中发挥作用。本文综述microRNA在3种大量元素——氮、磷、硫胁迫中的作用。
- 范鹏珍李玉花周波
- 关键词：MICRORNA营养胁迫氮磷硫
- 细胞膜相联钙结合蛋白的结构和功能研究进展被引量：1
- 2014年
- 细胞膜相联钙结合蛋白(PCaP)是定位于细胞膜上的一类新的Ca2+结合蛋白。简要综述了PCaP的蛋白结构、调控Ca2+/磷脂酰肌醇3-磷酸信号通路的分子机制、调节微管微丝稳定的能力,以及其在植物顶端生长极性中的功能研究进展。
- 何伟王斐闫海芳
- 关键词：钙结合蛋白CA2+微管结合蛋白
- 花青素合成中的WD40蛋白被引量：11
- 2010年
- 本文着重概述了不同植物中花青素合成WD40类转录调控因子的研究进展。
- 闵远琴闫海芳李玉花
- 关键词：花青素转录调控
