公共文化服务平台

共 4 条记录，以下是 1-5

全选清除导出

排序方式：

栽培大豆(G.max)和野生大豆(G.soja)的Glyma13g21630基因多样性被引量：4: 2011年; 利用Sanger方法对49份野生大豆,46份地方品种和38份选育品种的Glyma13g21630进行基因测序,采用DNAStar、Mega、DNAsp和Tassel软件分析Glyma13g21630的单核苷酸多态性(SNP)位点在3种类型大豆群体的分布规律。结果表明,在133份供试种质中检测到29个多态性位点,包括22个SNP和7个InDel,多态性频率分别为1SNP/138bp和1InDel/434bp。Glyma13g21630基因序列中多态性位点的分布不均匀,其中内含子3和5为变异富集区,其他区域变异较小。单倍型分析表明,Glyma13g21630在野生大豆和栽培大豆中的多态性位点数目逐渐减少,分布范围也越来越窄;连锁不平衡分析表明,野生大豆的7个高频SNP位点中有42.86%处于极显著的连锁不平衡状态;Ka/Ks>1,说明野生大豆在向栽培大豆的进化中,某些位点受到正向选择,多态性显著降低。Glyma13g21630基因在大豆由野生向栽培驯化的过程中因正向选择作用而固定了有益变异,表现出瓶颈效应。; 张乐李英慧刘章雄邱丽娟; 关键词：大豆单倍型

优良品系中品03-5373系谱的遗传解析及抗大豆胞囊线虫病相关标记鉴定被引量：10: 2013年; 中品03-5373是高抗大豆胞囊线虫（soybean cyst nematode,SCN）3号生理小种的优良大豆新种质,可追溯到10个祖先亲本,其中包括灰皮支黑豆、Peking和PI437654等国内外SCN主要抗源。本研究利用152个SSR标记对中品03-5373及其亲本进行鉴定,共发现等位变异437个,每个标记的等位变异范围为2~5个,平均为2.9个。亲缘关系分析表明11份材料间的遗传一致度变化范围为0.2430~0.8224,平均为0.458,4个SSR标记（Satt152、Satt179、Barcsoyssr_18_107和Satt196）形成的单倍型可以将11份材料区别开来。系谱追踪阐明了育种对基因组组成变化的作用,发现中品03-5373亲本中以灰皮支黑豆贡献的等位变异最多（39个）,PI437654次之（6个）。通过系谱追踪筛选到与SCN 3抗性相关的候选标记20个,为进一步克隆抗病基因和选择有效的标记组合进行分子育种提供了依据。; 张姗姗李英慧李金英邱丽娟; 关键词：胞囊线虫病系谱分析分子标记

GmTMT2a from soybean elevates the a-tocopherol content in corn and Arabidopsis: Tocochromanol,or vitamin E,plays a crucial role in human and animal nutrition and is synthesized only by photo...; Lan Zhang； Yanzhong Luo； Yongxing Zhu； Liang Zhang； Wei Zhang；陈茹梅； Miaoyun Xu； Yunliu Fan； Lei Wang；; 关键词：TOCOPHEROL Α-TOCOPHEROL; 文献传递

大豆Soja亚属内种子大小的遗传差异及半野生类型分类归属被引量：7: 2010年; Soja亚属包括野生、半野生和栽培大豆三种类型,其中半野生型变异丰富,与野生和栽培大豆形态重叠。然而半野生大豆是属于野生种内还是栽培种的变异类型还存在争议。本研究使用421份包括两组野生大豆百粒重类型、三组半野生大豆百粒重类型和小粒秣食豆类型大豆地方品种对Soja亚属内进行了SSR标记的遗传多样性差异评价和对半野生大豆的分类地位归属问题进行了分析。结果显示,小粒组野生大豆（2.5g以下）和大粒组（2.5~3.0g）有明显的分化。大粒野生大豆和小粒半野生大豆（3.01~5.0g）遗传关系密切,百粒重5.01~10.0g和超过10.0g的半野生大豆组遗传关系密切。大粒野生大豆在遗传上与半野生大豆类型密切。从小粒野生大豆到大粒半野生大豆各类型的遗传分化与它们的百粒重大小有密切关联,即使与小粒秣食豆的百粒重相重叠甚至超过小粒秣食豆的半野生大豆都与小粒栽培大豆有显著的遗传差异。我们所获得的结果清楚地表明：半野生大豆属于野生种内的变异而非栽培种内变异。百粒重大小可以当作评价野生大豆物种内的遗传分化或进化程度的主要指标之一有其遗传上的理论依据。; 刘洋李向华肖鑫辉王克晶; 关键词：遗传分化进化半野生大豆

植物中依赖于RNA的RNA聚合酶研究进展: 2011年; 依赖于RNA的RNA聚合酶(RDR)能够以单链RNA为模版合成互补RNA链,产生双链RNA。双链RNA在细胞内被类似RNaseⅢ的酶DCL加工成20～24 nt的小分子干扰RNA(siRNA)。siRNA可以在转录水平或转录后水平抑制靶基因的表达。RDR通过基因沉默途径参与植物的生长发育调节、逆境应答以及表观遗传修饰等许多生物学过程。加深对植物RDR表达模式、生化活性及生物学功能等方面的理解将有利于植物基因沉默的发展和运用。; 徐涛王磊; 关键词：基因沉默小RNA 逆境应答 DNA甲基化

全选清除导出

共1页<1>

国家重点基础研究发展计划(2010CB125903)