国家自然科学基金(30660065)
- 作品数：12 被引量：47H指数：5
- 相关作者：马秀梅怀娜于虹李时荣于宏更多>>
- 相关机构：内蒙古医学院内蒙古医学院附属医院内蒙古医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金教育部“春晖计划”更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- RNAi技术在肿瘤研究领域中的进展被引量：1
- 2009年
- RNA干扰(RNAinterference,RNAi)是由双链RNA(double stranded RNA,dsRNA)分子介导的序列特异性转录后基因沉默(post-transcriptional gene silencing,PTGS)过程。RNAi最主要的功能是它可以调节和关闭基因的表达进而调控细胞的各种高级生命活动,利用RNAi技术可以探索肿瘤的病理机制,为肿瘤的治疗提供一条新的有效途径。本文就RNAi技术及其在肿瘤研究中的应用作一综述。
- 怀娜马秀梅
- 关键词：RNA干扰肿瘤基因沉默
- 沉默乙酰肝素酶基因对胃癌生物学行为的影响被引量：5
- 2010年
- 目的 探讨乙酰肝素酶（HPA）沉默对人胃癌裸鼠移植瘤生长、转移和血管形成的影响.方法 利用人胃癌SGC-7901细胞和HPA被沉默的SGC-7901-HPA-细胞,分别建立6只裸鼠皮下移植瘤模型,观察成瘤的时间、肿瘤生长速度和体积.应用逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）和Western blot方法分别检测皮下移植瘤组织中HPA mRNA和蛋白的表达,应用免疫组织化学SP法检测皮下移植瘤组织的微血管密度（MVD）.将皮下移植瘤细胞分别注射入6只裸鼠腹腔,建立腹腔转移瘤,并观察成瘤情况.结果 SGC-7901细胞和SGC-7901-HPA-细胞在裸鼠皮下均能生长出移植瘤,分别在接种后第4天后和第7天后出现肉眼可见的肿瘤,接种SGC-7901-HPA-细胞的裸鼠移植瘤生长较慢,MVD为（11.35±1.94）个/高倍视野,明显低于接种SGC-7901细胞组[（20.69±1.20）个/高倍视野,P＜0.05].接种SGC-7901-HPA-细胞与接种SGC-7901细胞的裸鼠皮下移植瘤组织相比,HPA mRNA和蛋白的表达均降低.由SGC-7901细胞皮下移植瘤组织建立腹腔转移瘤的裸鼠,有3只成瘤,在肝脏、大网膜、肠系膜、右肾形成了4处转移灶,且体积较大.而接种SGC-7901-HPA-细胞皮下移植瘤组织的裸鼠,仅有1只在肝脏和右肾形成了转移灶,而且瘤体较小.结论 HPA沉默后抑制了人胃癌在裸鼠体内的生长、转移和血管形成,HPA有可能成为预防和治疗胃癌的一个新靶H点.
- 怀娜于虹马秀梅
- 关键词：乙酰肝素酶裸鼠皮下移植瘤
- 肿瘤中CCN蛋白的表达及作用机制被引量：4
- 2013年
- CCN蛋白家族目前共有6个成员,分别是Cyr61、CTGF、Nov、WISP-1、WISP-2、WISP-3。它们结构相似,均富含保守的半胱氨酸,具有广泛的生物学特性,都与机体组织创伤修复密切关联,与机体多种疾病的发生、发展相联系。近年来关于CCN家族蛋白在肿瘤的生长和转移中所起作用的研究成为热点,并有望成为肿瘤治疗的新思路。
- 杨华宇马秀梅
- 关键词：肿瘤CYR61CTGF
- Src激酶抑制剂PP2对人胃癌细胞生物学行为的影响被引量：6
- 2010年
- 目的:探讨Src激酶抑制剂PP2对人胃癌SGC-7901细胞生长、迁移、侵袭和诱导血管形成等生物学行为的影响。方法:通过Western印迹法检测PP2作用对SGC-7901细胞中Src激酶活化的影响;分别采用MTT法、划痕实验、Transwell小室法和体外诱导血管形成分析实验观察PP2对SGC-7901细胞生长、迁移、基质侵袭和诱导血管形成等生物学行为的影响。结果:MTT法检测结果提示,15μmol/L PP2作用人胃癌SGC-7901细胞12 h时能明显抑制细胞的增殖;5和10μmol/L PP2均能抑制SGC-7901细胞的迁移、侵袭和诱导血管的形成,且其抑制能力随PP2浓度的增加而逐渐增强。结论:Src激酶抑制剂PP2具有抑制人胃癌SGC-7901细胞生长、迁移、侵袭和诱导血管形成的能力,可能对胃癌具有一定的治疗效果。
- 于虹怀娜马秀梅
- 关键词：SRC激酶人胃癌细胞生物学行为SGC-7901细胞WESTERN印迹法
- 人胃癌细胞乙酰肝素酶对Src激酶活化的影响
- 2012年
- 目的探讨人胃癌细胞乙酰肝素酶与Src激酶的关系。方法利用Western blot检测Src激酶抑制剂pp2的活性、pp2对人胃癌SGC-7901细胞中乙酰肝素酶表达的影响以及乙酰肝素酶表达被沉默的人胃癌SGC-7901细胞中磷酸化Src(p-Src)激酶蛋白的表达。结果 pp2对乙酰肝素酶蛋白表达无影响,在乙酰肝素酶被沉默的人胃癌SGC-7901细胞中p-Src蛋白表达降低。结论人胃癌细胞乙酰肝素酶可能调节Src激酶的磷酸化,乙酰肝素酶-Src可能是参与人胃癌侵袭、迁移和诱导血管生成的一条信号通路。
- 李连兴韩利芳韩利芳
- 关键词：胃癌乙酰肝素酶SRC激酶
- ras-丝裂原活化蛋白质激酶通路与肿瘤靶向治疗
- 2009年
- ras-丝裂原活化蛋白质激酶通路细胞信号转导网调节细胞的分化、细胞骨架的构建、蛋白质的转运等许多生理过程。近年来在肿瘤治疗中得到了进一步的重视与应用，很多临床研究将重点放在其抑制制剂通路上，如Raf激酶抑制剂、丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）激酶（MEK）抑制剂、Src激酶抑制剂通路等。
- 于虹马秀梅
- 关键词：信号传导丝裂原激活蛋白激酶类靶向治疗
- 细胞外基质与肿瘤转移关系的研究进展被引量：11
- 2009年
- 肿瘤转移是一个复杂的过程,有不同调节机制,涉及许多过程,其中细胞外基质与肿瘤转移关系极为密切。本文综述了细胞外基质在肿瘤转移过程中的作用机制及其临床意义。
- 王拴柱马秀梅
- 关键词：肿瘤转移细胞外基质
- 蛋白质组学在肿瘤研究中的应用进展
- 2010年
- 近年来人类基因组计划的完成将蛋白质组学的研究推到了生命科学的最前沿。蛋白质组学在肿瘤领域的应用研究也成为了现在的一个研究热点。本文综述了蛋白质组学的概念、特点、研究方法和在肿瘤研究中的应用及进展。
- 钗丽干马秀梅
- 关键词：蛋白质组学肿瘤
- 胃癌乙酰肝素酶和NF-κB表达及与临床病理特征和血管形成的关系被引量：11
- 2007年
- 目的探讨胃癌乙酰肝素酶(heparanase,HPA)和激活的NF-κB表达及与胃癌临床病理特征和血管形成的关系。方法免疫组织化学(IHC)分别检测了138例胃癌、138例配对癌旁胃粘膜(距癌2cm)和138例配对远离胃癌的手术切缘正常胃粘膜组织(距癌5cm以上)HPA蛋白的表达;138例胃癌组织NF-κB、血管内皮生长因子(VEGF)和CD34蛋白的表达,CD34抗体进行血管内皮染色,用于计数胃癌组织微血管密度(MVD);人胃癌细胞系SGC-7901和MGC803中HPA蛋白的表达。逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测了40例胃癌、40例癌旁胃粘膜(距癌2cm)和40例远离胃癌的手术切缘正常胃粘膜组织(距癌5cm以上)以及人胃癌细胞系SGC-7901和MGC803 HPA mRNA的表达结果胃癌HPA蛋白和mRNA阳性表达率(71.0%,72.5%)明显高于癌旁胃粘膜(32.6%,35.0%)和正常胃粘膜(10.0%,8.8%)(P均<0.01),癌旁胃粘膜明显高于正常胃粘膜(P<0.01)。HPA蛋白和mRNA在人胃癌细胞系SGC-7901均为阳性,而在人胃癌细胞系MGC803均为阴性。胃癌HPA和激活的NF-κB蛋白阳性表达率,侵袭至浆膜外、有脉管内瘤栓、有淋巴结转移、有远端转移和临床分期Ⅲ-Ⅳ期者明显高于侵袭至浆膜、无脉管内瘤栓、无淋巴结转移、无远端转移和临床分期I-Ⅱ者(P均<0.05)。胃癌HPA蛋白表达和激活的NF-κB蛋白表达成正相关(rs=0.223,P=0.009)HPA蛋白表达和激活的NF-κB蛋白表达阳性胃癌的MVD明显高于HPA蛋白表达和激活的NF-κB蛋白表达阴性胃癌的MVD(P均<0.01)。胃癌HPA蛋白表达和激活的NF-κB蛋白表达均与VEGF蛋白表达成正相关(rs=0.275,P=0.001;rs=0.527,P=0.000)。结论HPA和激活的NF-κB蛋白表达在胃癌的发展及血管形成中起重要作用;胃癌HPA蛋白表达与激活的NF-κB蛋白表达有关。
- 马秀梅孙勤暖任明姬李时荣左连富
- 关键词：胃癌乙酰肝素酶NF-ΚB微血管密度
- 沉默乙酰肝素酶对人胃癌细胞侵袭迁移能力的影响被引量：14
- 2009年
- 目的:探讨RNA干扰沉默乙酰肝素酶(heparanase,HPA)基因表达对人胃癌SGC-7901细胞侵袭和迁移的影响。方法:根据人HPA基因序列转录RNA的位置及小干扰RNA(small interference RNA,siRNA)设计原则,设计了4个靶位点,并构建了4个分别针对靶位点的短发夹状RNA(short hairpin RNA,shRNA)的质粒表达载体,同时合成了阴性和阳性对照质粒表达载体。采用阳离子脂质体法将以上质粒转染入人胃癌SGC-7901细胞,分别采用RT-PCR和Western印迹法检测转染前后HPA mRNA和蛋白表达的变化,选出对HPA沉默效果最佳的质粒,再应用Transwell小室基质侵袭实验和划痕损伤实验分别研究HPA表达沉默后对人胃癌SGC-7901细胞侵袭和迁移能力的影响。结果:质粒载体pGPU6/GFP/Neo-HPA-1085沉默人胃癌SGC-7901细胞HPA mRNA和蛋白表达的效果最好。pGPU6/GFP/Neo-HPA-1085转染组中穿透Transwell小室基质的SGC-7901细胞数(289.90±18.11)明显高于对照组(44.00±15.22)(P<0.05),SGC-7901细胞的迁移距离在48、72和96h内pGPU6/GFP/Neo-HPA-1085转染组明显低于对照组(P<0.05)。结论:RNA干扰技术可沉默人胃癌SGC-7901细胞中HPA mRNA和蛋白表达,从而抑制SGC-7901细胞的侵袭和迁移能力。HPA可能是治疗胃癌侵袭和转移的一个新靶点。
- 马秀梅王栓柱于宏怀娜
- 关键词：基因沉默RNA干扰乙酰肝素酶肿瘤侵润
