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天津市应用基础与前沿技术研究计划(12JCZDJC34700)
作品数:
1
被引量:2
H指数:1
相关作者:
龚海英
李灵芝
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李建宇
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武警后勤学院附属医院
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发文基金:
天津市应用基础与前沿技术研究计划
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2013
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蕨麻正丁醇提取物抑制大鼠海马神经元缺氧所致一氧化氮生成的研究
被引量:2
2013年
目的研究蕨麻正丁醇提取物(NP)对大鼠海马神经元急性缺氧所致一氧化氮(NO)生成的抑制作用。方法建立体外原代培养海马神经元缺氧损伤实验模型,随机分为空白对照组、缺氧模型组、尼莫地平组(2μmol/L)及NP高(250.0 mg/L)、中(62.5 mg/L)、低(15.6 mg/L)剂量组。用四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法检测海马神经元细胞活性,同时检测其一氧化氮(NO)含量;用半定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)、蛋白质免疫印迹试验(Western blotting)分别检测各组神经型一氧化氮合酶(nNOS)mRNA及蛋白的表达,用免疫细胞化学染色法检测nNOS阳性率。结果与空白对照组比较,缺氧模型组神经元细胞活性〔吸光度(A)值〕明显降低(0.0826±0.0095比0.3315±0.0105),NO含量(μmol/g:0.0509±0.0027比0.0291±0.0032)、nNOS mRNA表达(A值:0.1463±0.0081比0.0801±0.0058)、nNOS阳性率〔(74.4238±3.9423)%比(28.3714±4.1361)%〕及nNOS蛋白表达(A值:1.9130±0.0471比0.5068±0.0368)均明显升高(均P<0.01)。与缺氧模型组比较,各药物组缺氧神经元细胞活性均增加,NO含量、nNOS mRNA及蛋白表达均降低,以高剂量组变化更显著〔神经元细胞活性:0.1681±0.0118,NO含量:0.0319±0.0044,nNOS mRNA表达:0.0648±0.0032, nNOS阳性率:(40.1240±6.4900)%,nNOS蛋白表达:1.3924±0.0621,均P<0.01〕;而NP低剂量组与模型组比较差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论 NP能减轻缺氧对体外培养大鼠海马神经元的损伤,其机制可能为有效抑制nNOS合成NO的过度升高。
卜婧
张永亮
李灵芝
龚海英
李建宇
关键词:
神经元
缺氧损伤
一氧化氮
神经型一氧化氮合酶
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