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国家自然科学基金(30973577)

作品数:3 被引量:8H指数:2
相关作者:于波杨红张耀方杨爽王雪更多>>
相关机构:辽宁师范大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家教育部博士点基金辽宁省教育厅高校重点实验室项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生
  • 1篇生物学
  • 1篇农业科学

主题

  • 2篇激活剂
  • 1篇皮素
  • 1篇羟基
  • 1篇纤维化
  • 1篇囊性纤维
  • 1篇囊性纤维化
  • 1篇跨膜
  • 1篇类化
  • 1篇类化合物
  • 1篇化合物
  • 1篇黄酮
  • 1篇甲氧基
  • 1篇甲氧基黄酮
  • 1篇ATO
  • 1篇CALCIU...
  • 1篇CFTR
  • 1篇HERBAL
  • 1篇陈皮
  • 1篇川陈皮素
  • 1篇IMPERA...

机构

  • 2篇辽宁师范大学

作者

  • 2篇杨红
  • 2篇于波
  • 1篇栾剑
  • 1篇王雪
  • 1篇姜雨
  • 1篇杨爽
  • 1篇张耀方
  • 1篇曹欢欢
  • 1篇房芳

传媒

  • 1篇药学学报
  • 1篇生理学报
  • 1篇Chemic...

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2013
  • 1篇2011
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
Identification of Herbal Compound Imperatorin with Adverse Effects on ANO1 and CFTR Chloride Channels
2011年
Calcium-activated chloride channels(CaCCs) are the crucial regulators of transepithelial fluid secretion, smooth muscle contraction and sensory transduction. Recently, compelling evidence has indicated that TMEM16A(ANO1 or anoctamin-1) is a bona fide calcium-acvtivated chloride channel. A few small molecule CaCCs regulators are available for functional and therapeutic studies. We screened 126 natural compounds from Chinese herbs. Screening was performed with an iodide influx assay in Fischer rat thyroid epithelial cells to coexpress ANO1 and an iodide-sensitive fluorescent indicator(EYFP-H148Q/I152L). Imperatorin, a coumarin compound, was identified to inhibit ANO1-mediated chloride transport activated by multiple calcium-elevating agonists. The inhibitory effect is dose-dependent with IC50~14.63 μmol/L. Interestingly, imperatorin activated CFTR chloride channel with EC50~35.52 μmol/L. The adverse effects of imperatorin on CaCC and CFTR chloride channels will make it useful in pharmacological dissection of chloride transport in airway and intestinal epithelium. Further studies are required to evaluate the therapeutic effects of imperatorin on hypertension, asthma and certain tumors.
HAO FengYI FeiZHANG DiN1NG YanSU Wei-hengFENG Xue-chaoYANG HongMA Tong-hui
关键词:IMPERATORIN
甲氧基黄酮类化合物对囊性纤维化跨膜电导调节因子的激活作用被引量:3
2015年
囊性纤维化跨膜电导调节因子(CFTR)是一种c AMP依赖的Cl-通道蛋白,其在上皮液体分泌过程中具有重要作用。本研究组在前期工作中观察到两种甲氧基黄酮类化合物3’,4’,5,5’,6,7-六甲氧基黄酮(HMF)和5-羟基-6,7,3’,4’-四甲氧基黄酮(HTF)能够有效地激活CFTR Cl-通道,但是作用机制尚不清楚。本研究旨在利用细胞荧光淬灭模型和短路电流技术系统研究HMF和HTF对CFTR Cl-通道的激活作用。荧光淬灭实验结果显示两种化合物均能以剂量依赖的方式激活CFTR Cl-通道,该激活作用具有快速、可逆的特点,可被CFTR特异性抑制剂CFTRinh-172完全抑制;引人注目的是,HMF(EC50=2μmol/L)是迄今发现的亲和力最高的黄酮类CFTR Cl-通道激活剂。HMF和HTF对CFTR Cl-通道的激活作用具毛喉素(forskolin,FSK)依赖特性,与FSK和3-异丁基-1-甲基黄嘌呤(3-Isobutyl-1-methylx,IBMX)的作用存在相加效应,但是与三羟基异黄酮(genistein,GEN)的作用之间不存在协同效应。离体组织研究结果显示,HMF和HTF能够显著促进大鼠结肠粘膜Cl-电流及小鼠气管粘膜下腺液体分泌。以上结果提示,HMF和HTF能够通过提高c AMP水平和直接与CFTR蛋白作用两条途径发挥CFTR Cl-通道激活作用。本研究为深入揭示黄酮类CFTR Cl-通道激活剂结构与功能之间的关系奠定了基础。
曹欢欢房芳于波栾剑姜雨杨红
关键词:激活剂
川陈皮素对囊性纤维化跨膜传导调节因子的激活作用被引量:5
2013年
本实验利用荧光淬灭实验和膜片钳技术在稳定表达人CFTR和荧光绿蛋白突变体EYFP/H148Q的Fischer大鼠甲状腺上皮细胞(Fischer rat thyroid,FRT)上,测定川陈皮素(nobiletin)对囊性纤维化跨膜传导因子(cystic fibrosis transmembrane conductance regulator,CFTR)氯离子通道的激活作用。结果发现,川陈皮素以剂量依赖的方式激活CFTR氯离子通道的Cl-转运活性,且这种活性是快速、可逆的,并能够被CFTR特异性抑制剂CFTRinh-172完全抑制。初步的分子机制研究表明,川陈皮素是以与CFTR直接作用来激活通道活性的。进一步的研究结果显示,川陈皮素能够有效刺激小鼠气管黏膜下腺液体分泌速度。因此,川陈皮素可能发展成为治疗包括支气管扩张在内的CFTR相关疾病的先导药物。
杨爽于波张耀方王雪杨红
关键词:川陈皮素激活剂
共1页<1>
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