广东省自然科学基金(8251008901000018)
- 作品数：7 被引量：19H指数：3
- 相关作者：丘少鹏毛晓鹏郭胜杰黄斌曹开源更多>>
- 相关机构：中山大学附属第一医院中山大学河南省人民医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 蛋白激酶Cε在前列腺癌组织中表达的临床意义被引量：1
- 2011年
- 目的探讨蛋白激酶Cε（PKCε）在不同病理类型前列腺组织中的表达及与前列腺癌病理分级、分期的关系。方法正常前列腺（NP）组织标本10例、前列腺增生（BPH）组织标本10例、癌旁（PC）组织标本10例、前列腺癌（PCa）组织标本43例。免疫组化法检测各组织中PKCε的表达情况，分析PKCε表达与不同病理类型及PCa分级、分期的关系。结果PCa组PKCε表达阳性27例，BPH组无阳性表达，NP组1例，PC组2例，差异有统计学意义（P〈0．05）。PCa组Gleason评分≥8分组中PKCε表达阳性12／13例，2～4分组4／10例，5～7分组11／20例，组间差异有统计学意义（P〈0．05）。T3期PKCε表达阳性10／12例，T4期9／10例，T1、T2期分别为1／6例和7／15例，高分期与低分期组PKCε表达差异有统计学意义（P〈0．05）。PCa转移组PKCε表达阳性9／10例，未转移组18／33例，组间差异有统计学意义（P〈0．05）。PCa患者血清PSA≤20ng／ml者PKCε表达阳性7／15例，〉20ng／ml组20／18例，组间差异无统计学意义（P〉0．05）。结论PCa组织中PKCε的表达率较高，并且与PCa病理分级、分期呈正相关，临床上可考虑作为PCa预后因子之一。
- 黄斌陈俊星李秀博赵良运郝建伟毛晓鹏柯尊富李淑华丘少鹏
- 关键词：前列腺癌蛋白激酶CΕ免疫组化
- 前列腺特异性膜抗原新型剪接变异体PSM-E对前列腺癌细胞骨转移的作用被引量：3
- 2012年
- 目的探讨前列腺特异性膜抗原（PSMA）新型剪接变异体PSM—E对前列腺癌细胞（RM-1）骨转移的作用及其机制。方法脂质体将PSM—E、PSMA基因转染RM-1，构建细胞模型（RM-1-PSM-E、RM-1-PSMA），检测羧肽酶活性；黏附及迁移实验测定不同细胞在骨基质胶模型上的黏附及迁移能力；Westernblot检测不同细胞中粘着斑激酶（FAK）的表达及磷酸化水平。结果与转染空质粒的RM-1比较，RM-1-PSM—E、RM-1-PSMA的羧肽酶活性分别升高1．96倍和2．13倍，而黏附能力分别升高12倍和14倍，加入羧肽酶活性抑制剂后，RM-1-PSM—E、RM-1-PSMA的黏附能力分别降低2．6倍和3．5倍；与转染空质粒的RM-1比较，RM-1-PSM—E、RM-1-PSMA的迁移能力降低，且FAK的磷酸化水平分别升高1．47倍和1．66倍。结论PSM—E对前列癌细胞骨转移具有调控作用，这与PSM—E的酶活性及FAK磷酸化水平有关。
- 毛晓鹏赵良运王道虎曹开源丘少鹏
- 关键词：前列腺癌骨转移前列腺特异性膜抗原
- 二烯丙三硫抑制人前列腺癌细胞生长被引量：2
- 2010年
- 【目的】研究二烯丙三硫(DATS)对人前列腺癌PC-3细胞的生长抑制作用及相关机制。【方法】MTT法测定DATS对PC-3细胞生长的影响;细胞形态学,流式细胞仪(FCM)等检测细胞凋亡;western blot、比色法分别检测凋亡相关蛋白Bcl-2,Bax和Bcl-xL/Bcl-xS的表达以及Caspase-3活性变化。【结果】DATS明显抑制PC-3细胞的生长,呈浓度和时间依赖性;DATS作用72h的IC50为14μmol/L;14μmol/LDATS作用PC-3细胞不同时间后,细胞凋亡率增高;western blot显示凋亡抑制蛋白Bc1-2、Bcl-xL表达减少,比色法表明Caspase-3活性增高。【结论】DATS诱导细胞凋亡是其抑制前列腺癌PC-3细胞生长的重要机制,该机制可能与Bc1-2、Bcl-xL和Caspase-3表达及活性变化有关。
- 郝建伟丘少鹏毛晓鹏陈羽郭胜杰黄斌
- 关键词：二烯丙三硫凋亡前列腺癌
- 转甲状腺素蛋白在前列腺癌组织中的表达以及与分级分期的关系被引量：2
- 2010年
- 目的 探讨转甲状腺素蛋白（TTR）在正常前列腺（NP）,良性前列腺增生（BPH）以及前列腺癌组织（Pca）中的表达,以及其表达与Pca分期分级的关系.方法 收集我院10例NP、10例BPH以及52例Pca石蜡标本切片,经常规处理后,行TTR免疫组织化学研究.结果 TTR在81%（42/52例）Pca表达强阳性,而NP和BPH无表达强阳性（P〈0.05） Gleason评分8～10分Pca94%（16/17例）TTR表达强阳性,Gleason评分2～4分Pca只有50%（5/10例）TTR表达强阳性（P〈0.05） TTR在全部8例D期Pca表达强阳性,A期和B期只有33%（2/6例）和79%（19/24）表达强阳性（P〈0.05）.结论 TTR可能与Pca的发生有关,其在Pca中的表达与Pca分级及分期有关,有可能作为Pca预后的风险因子.
- 王道虎梁辉毛晓鹏韩安家刘大伟丘少鹏
- 关键词：前列腺癌转甲状腺素蛋白GLEASON分级
- 原癌基因PIM-1在膀胱尿路上皮癌中的表达和意义被引量：4
- 2011年
- 目的探讨原癌基因PIM-1在膀胱尿路上皮癌中的表达和意义。方法应用免疫组织化学方法检测21例正常膀胱黏膜组织和45例膀胱尿路上皮癌组织标本中PIM-1的表达水平；同时利用Westernblot和细胞组织化学技术检测5种膀胱癌细胞株（UM—UC-3、T24、J82、RT-4和5637）PIM-1蛋白表达水平，使用shRNA技术下调膀胱癌细胞株中PIM-1蛋白表达后，检测抗凋亡蛋白bcl-2和p-BAD表达水平的变化，再应用克隆形成实验检测PIM-1对膀胱癌细胞株生长的影响。结果21例正常膀胱黏膜组织PIM-1表达阳性率为9．5％（2／21），45例尿路上皮癌标本PIM-1表达阳性比率为84．4％（38／45），两者差异有统计学意义（P〈0．01）；其中浸润性尿路上皮癌阳性率为95％（19／20），非浸润性尿路上皮癌阳性率为76％（19／25），两者差异有统计学意义（P〈0．01）。5种膀胱癌细胞株均表达PIM—1，下调PIM-1表达可以抑制膀胱癌细胞株T24和UM—UC-3的生长，并可能与bcl-2和p-BAD表达下降有关。结论原癌基因PIM-1在膀胱尿路上皮癌组织中表达水平增加，在浸润性膀胱尿路上皮癌中PIM-1的表达水平较非浸润性尿路上皮癌更高；而且下调膀胱癌细胞株的PIM-1的表达可以抑制肿瘤细胞的生长，并可能与细胞凋亡增加有关，因此PIM-1与膀胱尿路上皮癌的发生和发展关系密切。
- 陈俊星郭胜杰毛晓鹏黄斌饶智军庄锦涛丘少鹏
- 关键词：膀胱癌蛋白激酶PIM-1
- 前列腺特异性膜抗原新型剪接变异体PSM-E在外周血的定量表达被引量：4
- 2009年
- 【目的】检测分析前列腺特异性膜抗原(PSMA)及其新型剪接变异体(PSM-E)在前列腺癌(PCA)及良性前列腺增生(BPH)患者外周血中的表达,探讨其意义。【方法】通过实时荧光定量PCR方法对PSM-E、PSMA在前列腺癌(53例)和前列腺增生(79例)两组患者外周血中定量表达,分析其差异。【结果】PSM-E相对表达量在PCA组(-8.22±0.32)高于BPH组(-9.99±0.41),P<0.001;PSMA相对表达量在PCA组(-12.51±0.31)高于BPH组(-13.72±0.48),差异有统计学意义,P<0.05;PCA组和BPH组内PSMA与PSM-E相对表达量有相关性(r=0.36,P<0.05;r=0.65,P<0.01),与血清PSA均不相关。【结论】外周血定量检测PSM-E表达差异可用于区分良性前列腺增生和前列腺癌;与PSMA相比PSM-E表达量更高,其检测的灵敏度更高,PSM-E诊断前列腺癌的敏感性和特异性更好。
- 瞿虎陈羽丘少鹏毛晓鹏郭胜杰
- 关键词：前列腺特异性膜抗原剪接变异体前列腺癌荧光定量PCR
- PSMA基因沉默的前列腺癌细胞中肿瘤转移相关基因表达的芯片分析被引量：3
- 2012年
- 目的:探讨前列腺特异性膜抗原(prostate-specific membrane antigen,PSMA)在前列腺癌转移过程中的作用通路。方法:针对PSMA mRNA序列设计合成siRNA序列,脂质体转染LNCaP细胞特异性下调PSMA基因的表达,通过肿瘤转移基因芯片分析84个肿瘤转移相关基因的表达差异。结果:成功设计了siRNA序列并制备最佳干扰效果的干扰样,mRNA干扰效果达到75%以上,蛋白水平干扰效果达68%以上。通过基因芯片检测发现在下调PSMA基因表达后,有CDH6、CXCL12等10个基因发生了显著上调,而CCL7、MDM2等4个基因发生显著下调表达。结论:初步发现PSMA参与前列腺癌转移信号通路的调节,为进一步研究PSMA的生物学功能,探索前列腺癌的转移机制奠定了基础。
- 王铸曹开源何霞冯发深徐霖关琳琳汪杨罗燕芬丘少鹏
- 关键词：小干扰前列腺特异性膜抗原
