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国家自然科学基金(81202546)

作品数:3 被引量:61H指数:3
相关作者:吴练秋于金倩邓安珺王文杰张志辉更多>>
相关机构:北京协和医学院药物研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金“重大新药创制”科技重大专项中央级公益性科研院所基本科研业务费专项更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 1篇蛋白
  • 1篇药理
  • 1篇药理活性
  • 1篇生物碱
  • 1篇转录
  • 1篇转录激活
  • 1篇罂粟
  • 1篇罂粟科
  • 1篇小果博落回
  • 1篇结合蛋白
  • 1篇结合蛋白-1
  • 1篇黄连
  • 1篇黄连碱
  • 1篇活性
  • 1篇NEW
  • 1篇TWO
  • 1篇博落回
  • 1篇
  • 1篇F

机构

  • 2篇北京协和医学...

作者

  • 1篇秦海林
  • 1篇李志宏
  • 1篇张志辉
  • 1篇王文杰
  • 1篇邓安珺
  • 1篇于金倩
  • 1篇吴练秋

传媒

  • 1篇药学学报
  • 1篇中国中药杂志
  • 1篇Acta P...

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2013
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
黄连碱药理活性研究进展被引量:54
2013年
黄连碱是一种天然的原小檗碱型生物碱季铵盐,存在于毛茛科和罂粟科的多种植物中,资源丰富。尽管有关黄连碱的药理研究还不深入,但已有文献报道其有抑制A型单胺氧化酶、选择性抑制和双重抑制血管平滑肌细胞增殖、抑制破骨细胞分化和功能、选择性调节血管平滑肌细胞中的多药耐药蛋白质、抗真菌、胃黏膜保护、细胞毒、心肌保护等一些药理活性。鉴于目前缺少对黄连碱研究的系统回顾和综述,该文对近年来发表的黄连碱药理活性研究文献进行整理和分析,为深入开展以药理活性为基础的黄连碱创新药物研究提供信息。
张志辉邓安珺于金倩李志宏吴练秋王文杰秦海林
关键词:黄连碱药理活性
Two new phenylpropanoid glycosides from the aerial parts of Lespedeza cuneata被引量:4
2016年
Two new phenylpropanoid glycosides named cuneataside E (1) and cuneataside F (2), were isolated from the aerial parts of Lespedeza cuneata (Dum. Cours.) G. Don, whose structures were E and Z isomer, respectively. Their structures were elucidated on the basis of comprehensive spectroscopic analysis (UV, IR, HR-ESI-MS, 1D and 2D NMR). In in vitro bioassays at 10 mu mol/L, compound 1 showed moderate hepatoprotective activity against N-acetyl-p-aminophenol (APAP)-induced toxicity in HeG2 cells. (C) 2016 Chinese Pharmaceutical Association and Institute of Materia Medica, Chinese Academy of Medical Sciences. Production and hosting by Elsevier B.V. This is an open access article under the CC BY-NC-ND
Chuangfeng ZhangJian ZhouJingzhi YangChuangjun LiJie MaDan ZhangDongming Zhang
小果博落回的化学成分及苯菲啶生物碱的xbp1转录激活作用评价被引量:3
2015年
采用溶剂提取、萃取粗分离和硅胶柱色谱纯化等天然药物化学研究手段,从罂粟科植物小果博落回的根中除得到部分已报道的苯菲啶型生物碱外,又进一步分离得到8个化合物。通过深入的波谱分析并参考文献数据鉴定其结构分别为1-氧代-2,22(30)-何帕二烯-29-羧酸(1)、3-氧代-12-齐墩果烯-30-羧酸(2)、3α-羟基-12-齐墩果烯-30-羧酸(3)、3β-羟基-12-齐墩果烯-30-羧酸(4)、阿魏酸(5)、阿魏酸-4-O-β-D-葡萄糖苷(6)、3-O-阿魏酰奎尼酸(7)和3-O-阿魏酰奎尼酸甲酯(8)。其中1为新的何帕烷型三萜类化合物,2~8为首次从该植物中分离得到的化合物。为寻找具有潜在抗溃疡性结肠炎活性的天然药物活性物质,本文采用特异的体外靶向xbp1高通量双荧光素酶报告基因药物筛选模型,对小果博落回所含主要成分进行了xbp1转录激活作用评价。实验结果首次阐明了二氢型苯菲啶生物碱类化合物,即二氢血根碱(9)和二氢白屈菜红碱(10),具有一定的xbp1转录激活作用,其作用强度分别为空载体对照组的1.76倍和1.77倍。
刘洋邓安珺马林张海婧张志辉吴练秋申竹芳王文杰秦海林
关键词:小果博落回罂粟科转录激活
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