国家重点基础研究发展计划(2002CB713800)
- 作品数：3 被引量：17H指数：3
- 相关作者：章扬培高新杨军李素波兰炯采更多>>
- 相关机构：军事医学科学院中国人民解放军第一军医大学陕西省血液中心更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- B→O血型改造动物实验研究——α-半乳糖苷酶酶解猕猴红细胞表面类人B抗原被引量：7
- 2003年
- 目的 :观察α_半乳糖苷酶对猕猴类人B抗原的酶解效果及α_半乳糖苷酶酶解后的红细胞进行异种血型动物输血的安全性。方法 :用 10 0U/mlα_半乳糖苷酶酶解猕猴红细胞表面的类人B血型抗原 ,吸收放散法检测猕猴血型及α_半乳糖苷酶酶解后猕猴红细胞类人B血型抗原清除情况 ;同时检测酶解对红细胞结构与功能的影响 ;回输实验检测红细胞存活率以及观察酶解后红细胞的安全性。结果 :α_半乳糖苷酶可以清除猕猴红细胞表面类人B抗原 ,而不影响红细胞结构、功能及其在体内存活 ;α_半乳糖苷酶酶解的类人B型红细胞输给类人A型血的猕猴 ,未发生输血反应 ;受血猴的血液生化及尿液各项指标与输血前相比 ,无明显变化。结论 :α_半乳糖苷酶可以清除猕猴红细胞表面类人B抗原 ,酶解后的红细胞输给类人A型猕猴是安全的。
- 刘泽澎曹琼高新杨军李素波兰炯采章扬培
- 关键词：Α-半乳糖苷酶输血动物实验猕猴
- 猪血人源化改造——酶解清除猪红细胞α-Gal抗原被引量：6
- 2003年
- 猪红细胞(pRBC)是人红细胞的理想替代品,但pRBC表面有异种抗原——α-Gal抗原(Galα1,3Galβ1,4GalNAc-Ra),人血清中含有天然存在的抗α-Gal抗原的抗体,pRBC的α-Gal抗原会引起猪→人异种输血的急性临床输血反应.因此要消除种间的免疫排斥,首先要清除pRBC表面的α-Gal抗原.实验使用基因重组的大豆α-半乳糖苷酶(rSα-GalE)切除α-Gal抗原的末端α-Gal残基,对pRBC表面的α-Gal抗原进行人源化改造.结果表明,rSα-GalE能清除pRBC表面的α-Gal抗原,减缓种间的急性输血反应,经适当浓度的rSα-GalE酶解后,pRBC的结构、功能和形态均正常.
- 王捷熙高新任会明檀英霞章扬培白燕
- 关键词：猪血猪红细胞基因重组
- 新型高比活力α-N-乙酰半乳糖胺酶应用于人红细胞A→O血型改造被引量：4
- 2008年
- α-N-乙酰半乳糖胺酶(α-N-acetylgalactosaminidase,αNAGA)是进行人红细胞(reblood cell,RBC)A→O血型改造的工具酶.采用PCR法从国内临床标本的脑膜脓毒性金黄杆菌中克隆出新型αNAGA基因,应用基因工程和蛋白质纯化技术获得足量高纯度的重组酶.重组酶分子量为49.6kD,专一性强,比活力高,在25℃及pH6.8条件下,1h内完全酶解1UA1型浓缩RBC(约100mL/U)需1.5mg酶,而1h内完全酶解1UA2型浓缩RBC仅需0.4mg酶.酶解后的A型RBC与抗A单克隆抗体、人源O型血清反应均不凝集,与A,B,O,AB等各型血清的主侧配血实验成功,主要稀有血型不变.流式细胞仪检测结果表明,酶解后A抗原和A1抗原消失,H抗原增加,证明A→O血型改造成功获得的酶解通用型RBC可以安全输给A,B,O,AB等各型受血者,不会因ABO血型不合发生输血反应.脑膜脓毒性金黄杆菌来源的αNAGA是十分理想的A→O血型改造的工具酶,具有良好的应用前景,对于提高输血安全性、消除血液偏型、节约输血成本、增强应急输血保障能力具有重要意义.
- 郁成雨徐华王立生张建耕章扬培
- 关键词：输血A抗原
