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进口左甲状腺素致多形红斑药疹1例被引量：1: 2011年; 1例28岁女性患者,因原发性甲状腺功能低下,给予进口左甲状腺素25μg,每天1次;7 d后,躯干及四肢出现红斑、丘疹并伴瘙痒,皮损渐增多,泛发全身。实验室检查:WBC 13.63×109/L,E 0.32。血生化:CK 662 U.L-1。骨髓图片检查提示,嗜酸细胞增多。心脏彩超提示,心包积液1.0 cm。停用进口左甲状腺素,改为国产左甲状腺素口服,并给予甲强龙32 mg静滴,6天后症状好转。; 何晓静邱枫肇丽梅; 关键词：左甲状腺素药物不良反应

卡马西平严重皮肤不良反应发病机制的研究进展被引量：19: 2012年; 目的综述近年来国内外对卡马西平严重皮肤不良反应发病机制的研究进展,为卡马西平不良反应研究和临床安全合理应用卡马西平及芳香族抗癫痫药物提供参考。方法查阅并结合国内外相关文献,对卡马西平严重皮肤不良反应的临床特征、可能的发病机制等方面进行综述。结果与结论卡马西平严重皮肤不良反应发病机制复杂,与代谢、免疫和遗传等因素有关。; 朱旭何晓静肇丽梅; 关键词：卡马西平发病机制

ABCB1基因多态性对卡马西平血药浓度的影响被引量：6: 2012年; 目的:探讨ABCB1基因多态性对卡马西平血药浓度的影响。方法:采用荧光偏振免疫法(FPIA)测定275例口服卡马西平癫痫患者的血药浓度,聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性方法(PCR-RFLP)或直接测序法检测ABCB1多态性位点C1236T、G2677T/A和C3435T的基因型。单因素方差分析计算各SNP位点不同基因型对应的卡马西平血药浓度是否有差异。结果:G2677T/A不同基因型对应的调整后血药浓度均值之间差别有显著性,TT基因型对应的调整后血药浓度显著高于GG型(P=0.001)。C1236T、C3435T各基因型对应的调整后血药浓度均值差别无统计学意义(P>0.05)。结论:ABCB1基因SNP位点G2677T/A的基因多态性对口服卡马西平癫痫患者的血药浓度有影响,提示TT基因型的患者可适当减少药物使用剂量。; 汝继玲何晓静邱枫孙亚欣肇丽梅朱旭; 关键词：ABCB1 卡马西平单核苷酸多态性血药浓度癫痫

固相萃取HPLC-UV法测定人血浆中比阿培南浓度及其药代动力学研究(英文)被引量：1: 2011年; 比阿培南是一种新型经胃肠外吸收的碳青霉烯类抗生素，广泛用于治疗多种细菌感染。本试验建立了一种简便、有效、精确的固相萃取HPLC法测定人血浆中比阿培南的浓度。样品和内标物VitaminB。经固相萃取后通过Capcell Pak C18柱进行分离。测定方法以0．05mol/L磷酸二氢钠（pH5．7）-甲醇（98：2，v／v）为流动相，流速为1．0mL／min，检测波长为300nm。比阿培南在0．04-50．00μg／mL浓度范围内线性关系良好，最低定量限可至0．04μg／mL，0．10、5．00和25．00μg／mL三个浓度的提取回收率均在70％左右。这种测定方法成功地应用于12名健康志愿者单次静脉滴注三剂量（150、300和600mg）比阿培南后的药动学研究。本方法具有良好的精密度和准确度，并且保证样品处理后的稳定性，因此能广泛应用于临床研究。; 朱旭孙亚欣何晓静邱枫李岭肇丽梅; 关键词：比阿培南固相萃取药代动力学

芳香族抗癫痫药物不良反应与HLA-B~*1502相关性的研究进展被引量：7: 2012年; 目的综述近年来芳香族抗癫痫药物不良反应与HLA-B*1502相关性方面的研究进展。方法查阅整理国内外相关文献,从HLA-B*1502与卡马西平所致史蒂文斯-约翰综合征/中毒性表皮松解症(CBZ-SJS/TEN)的相关性、与其他芳香族抗癫痫药所致史蒂文斯-约翰综合征/中毒性表皮松解症(AAEDs-SJS/TEN)的相关性及其可能机制等方面,综述研究进展。结果与结论汉族人群中HLA-B*1502阳性与CBZ-SJS/TEN的相关性已基本确立,与AAEDs-SJS/TEN的发生也密切相关,研究建议在HLA-B*1502发生频率较高的地区,如中国裔、东南亚裔及印度裔的患者,在开始服用芳香族抗癫痫药之前,应接受HLA-B*1502等位基因检测。; 汝继玲何晓静邱枫肇丽梅; 关键词：卡马西平 HLA-B*1502

盐酸纳美芬注射液在健康人体中的药动学研究被引量：6: 2010年; 目的研究中国健康志愿者单剂量静脉推注0.25、0.5、1.0μg.kg-1盐酸纳美芬注射液后的药动学行为,并评价药动学参数在0.25～1.0μg.kg-1内剂量相关性。方法 12名健康志愿者,随机三交叉试验,分别单剂量静脉推注盐酸纳美芬注射液0.25、0.5、1.0μg.kg-1;测定给药后48 h内的血药浓度。结果单剂量静脉推注0.25、0.5、1.0μg.kg-1盐酸纳美芬注射液后,纳美芬的消除半衰期大约为13～15 h,血浆药物浓度(ρmax)随剂量增加呈线性增加[(104.4±61.9)～(330.6±152.5)pg.mL-1]。另外,曲线下面积(AUC)在0.25～1.0μg.kg-1内也呈线性增加[AUC0-t(301.4±86.8)～(1 023.1±214.2)pg.h.mL-1,AUC0-∞:(337.1±82.7)～(1 115.2±302.3)pg.h.mL-1]。结论在0.25～1.0μg.kg-1内纳美芬呈线性药动学,ρmax、AUC的升高与剂量成正比。tmax、t1/2、AUC0-t、CL/F、Vd/F性别间无统计学差异,但是ρmax有明显统计学差异。; 邱枫肇丽梅何晓静孙亚欣; 关键词：纳美芬液相色谱-质谱联用药动学

HLA-B＊1502等位基因与亚裔人群芳香族抗癫痫药物严重不良反应关联性的Meta分析被引量：7: 2010年; 目的：用Meta分析的方法综合评价HLA～B＊1502等位基因与亚裔人群芳香族抗癫痫药物严重不良反应的关联性。方法：检索EBSCO数据库、Springer数据库、Highwire Press数据库、Medline数据库、维普数据库和清华同方数据库，根据纳入与排除标准，收集所有符合标准的病例对照研究，应用Excel2000和SPSS13．0软件对符合条件的研究结果进行Meta分析。结果：符合纳入标准的共4篇文献，合计包含病例组118例，健康对照组311例，经Egger’s检验未见显著发表偏倚。经综合分析：合并OR值为15．952，95％CI为9．393～27．091（P=0．000），认为HLAB＊1502等位基因是亚裔癫痫人群服用芳香族抗癫痫药物发生严重不良反应的易感基因。结论：HL-B＊1502等位基因与亚裔癫痫人群服用芳香族抗癫痫药物发生严重不良反应具有统计学关联性，为易感基因。; 肇丽梅何晓静邱枫孙亚欣朱旭; 关键词：META分析严重不良反应

高效液相色谱法和荧光偏振免疫法测定卡马西平血药浓度的比较分析被引量：15: 2016年; 目的比较高效液相色谱法(HPLC)和荧光免疫偏振法(FPIA)测定的卡马西平(CBZ)血药浓度结果,考察两种方法测定值的相关性和差异性。方法用HPLC法和FPIA法分别测定400例癫痫患者体内卡马西平血清药物浓度,用Deming回归法和Bland-Altman偏差图分析测定值的相关程度和偏差。结果两种方法测定的卡马西平血药浓度值具有良好的相关性,Deming回归方程为_(FPIA)=1.09×CBZ_(HPLC)+0.33,Pearson相关系数为0.964 2。FPIA法测定结果比HPLC法偏高13.42%(95%置信区间:-4.4%~31.2%)。不同卡马西平浓度区间测定偏差存在显著性差异,在低浓度(<6μg·m L^(-1))时偏差最大。结论根据治疗药物监测结果调整卡马西平个体化给药方案时,应考虑不同检测方法以及潜在的代谢物干扰可能引起浓度测定值的差异,必要时需同时检测代谢物的血药浓度。; 朱旭张媞田敏徐英宏肇丽梅; 关键词：高效液相色谱法荧光偏振免疫分析法卡马西平血药浓度

东北地区癫痫患儿的卡马西平血药浓度与疗效及安全性的相关性分析被引量：5: 2010年; 目的观察癫痫患儿的稳态卡马西平血药浓度与疗效及安全性的相关性。方法以病房和门诊癫痫患儿为研究对象,考察癫痫患儿卡马西平血药浓度与疗效及不良反应的相关性。结果癫痫患儿的卡马西平稳态血药浓度差异较大,86.7%的患儿血药浓度在治疗窗内,显效率并未随着浓度的升高而增加。药物不良反应以肝功异常为主,随血药浓度升高,不良反应有增加的趋势。结论应根据患儿血药浓度检测结果及时调整给药剂量,将血药浓度控制在有效浓度范围内。; 何晓静邱枫肇丽梅孙亚欣朱旭; 关键词：卡马西平癫痫患儿药物不良反应

ABCB1基因多态性与卡马西平血药浓度相关性研究: 目的卡马西平(Carbamazepine,CBZ)是临床广泛应用的一线抗癫痫药物,大量的临床实践证明,该药个体差异大,安全范围窄.目前关于ABCB1基因多态性与CBZ血药浓度相关性的研究少有报道.本文研究的主要目的是探...; 汝继玲何晓静孙亚欣邱枫肇丽梅

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