公共文化服务平台

共 3 条记录，以下是 1-3

全选清除导出

排序方式：

维生素B_2光化学技术对单采血小板中白细胞和血小板源细胞因子释放的影响被引量：4: 2017年; 目的:探讨维生素B_2光化学病原体灭活技术(PRT)处理的单采血小板对白细胞和血小板源细胞因子释放的影响。方法:随机选取捐献血小板的献血员20人,各取60 ml去白细胞单采血小板,平均分成2份:一份不做处理作为对照组,另一份采用维生素B_2联合紫外光照射的光化学法处理作为实验组。在血站标准条件下保存7d,分别于1、3、5和7 d取样,分析血小板计数(PC)、血小板分布宽度(PDW)、平均血小板体积(MPV);应用ELISA方法检测白细胞源细胞因子(IL-1β、IL-2、IL-6、IL-8、TNF-α和IFN-γ)和血小板源细胞因子(CCL3、CCL5、TGF-β-1和PF4)含量以及可溶性P-selectin含量;流式细胞术检测血小板膜磷脂酰丝氨酸(PS)表达水平。结果:实验组与对照组相比,PC、PDW和MPV没有统计学差异。随着血小板贮存期的延长,血小板源性细胞因子含量逐渐增加,5-7 d时达到一个新的高度平台,且实验组中血小板源性细胞因子的含量显著高于对照组(P<0.05)。在血小板贮存的3、5和7 d时,实验组中PS表达阳性率显著高于对照组(P=0.0052,P=0.010,P=0.011)。在5和7 d时,实验组中P-selectin含量显著高于对照组(P=0.0138,P=0.0036)。白细胞源性细胞因子含量在实验组和对照组中相比较差异无统计学意义。结论:经PRT处理的去白细胞血小板中,细胞因子的释放主要来源于血小板,在贮存5和7 d时,血小板源性细胞因子的积累达到一个新的平台,其原因最可能是血小板的活化和凋亡。; 刘燕盖厦张文静申华乔文本张毅张传兴叶辉李惠玲庄云龙; 关键词：血小板

花生四烯乙醇胺对血小板凋亡的抑制作用及其机制探讨: 2014年; 目的探讨血站标准存储条件下花生四烯乙醇胺（ANA）对血小板凋亡的抑制作用及相关机制.方法取志愿者血小板,分别单独加入0.5 μmol/L ANA或联合加入0.5 μmol/L ANA和l μmol/L大麻素1型受体抑制剂利莫那班（Rimonabant,SR141716）,在（22±2）℃水平振荡仪中振荡保存7d,同时设不加药物的血小板作为对照组.流式细胞术检测血小板膜磷脂酰丝氨酸（PS）表达水平;Western blot法检测凋亡相关蛋白表达;用细胞色素C（Cyt-C）检测试剂盒检测其从线粒体释放到胞质水平;免疫共沉淀法检测BCL-XL和Bak蛋白相互作用.结果 ANA处理组PS表达阳性率（早期细胞凋亡率）显著低于对照组[（8.29±1.44）％对（14.24±2.47）％];ANA处理组Cyt-C从线粒体释放到胞质的百分比显著低于对照组[（3.29±1.44）％对（15.24±3.40）％];ANA处理组血小板凋亡相关蛋白磷酸化（p）-Akt和p-Bad表达水平均高于对照组[（71.33±10.26）％对（35.00±6.00）％; （39.00±9.64）％对（10.33±1.53）％,P值均＜ 0.05];ANA处理组BCL-XL和Bak蛋白的结合量显著高于对照组（约为对照组的2.6倍）;ANA处理组活化的caspase-9和caspase-3水平均显著低于对照组[（9.63±1.47）％对（23.24±2.47）％;（6.30±1.40）％对（13.20±2.50）％].ANA＋ SR141716组各项检测指标与对照组结果相似,两组相比差异无统计学意义.结论ANA通过影响凋亡蛋白的表达水平,抑制Cyt-C释放到胞质使血小板免于凋亡而起到保护作用.; 庄云龙乔文本张毅于媛房云海徐群张心声张文静; 关键词：血小板凋亡抑制蛋白质类凋亡调节蛋白质类

维生素B_2联合紫外光照射光化学法对血小板源性细胞因子释放的影响: 2016年; 目的探讨病原体灭活技术(PRT)是否对血小板源性细胞因子的释放产生影响。方法随机选取捐献血小板的献血者20人,取单采血小板标本60 m L/人(份),全部平均分成2份(组),实验组:20份采用维生素B2(终浓度为50μmol/L)联合紫外光照射(波长265-370 nm,剂量6.2 J/m L)光化学法照射8.5 min;对照组:20份不做处理。2组标本均放置于(22±2)℃水平振荡条件下保存7 d,分别于1、3、5和7 d取样6 m L,检测其血小板计数(Plt)、血小板分布宽度(PDW)、平均血小板体积(MPV)以及血小板源性细胞因子(CCL3、CCL5、TGF-β-1和PF4)含量。结果在保存的7 d过程中,与对照组相比,实验组中Plt略微降低,MPV和PDW略微升高(P>0.05)。实验组与对照组比较,在7 d时,CCL3含量(pg/m L)为11.90±0.4 vs 10.97±0.51(P<0.05),CCL5含量(ng/m L)为190.10±15.03 vs 150.02±20.0(P<0.05);在5和7 d时,TGF-β-1含量(ng/m L)分别为22.18±2.36 vs 21.15±1.43、37.21±3.01 vs 34.11±2.03(P<0.05),PF4含量(mg/L)分别为7.87±1.05 vs 5.75±0.91、9.01±1.11 vs 6.13±1.07(P<0.05)。结论随着血小板贮存时间的延长,血小板源性细胞因子的积累逐渐增加;在血小板保存末期,VB2-PRT处理明显增加血小板源性细胞因子的积累。; 庄云龙刘燕张文静张毅叶辉张传兴秦敬民; 关键词：血小板源性维生素B2 紫外光照射单采血小板

全选清除导出

共1页<1>

山东省医药卫生科技发展计划项目(2013WS0170)

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

山东省医药卫生科技发展计划项目(2013WS0170)

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈