您的位置： 专家智库 > >

国家自然科学基金(30371686)

作品数：19 被引量：40H指数：4
相关作者：刘新泳白如珺徐文方王松奇于芳更多>>
相关机构：山东大学济南市传染病医院更多>>
发文基金：国家自然科学基金山东省自然科学基金山东省1020工程计划更多>>
相关领域：医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 19篇期刊文章
  • 6篇会议论文

领域

  • 23篇医药卫生
  • 1篇生物学
  • 1篇化学工程

主题

  • 13篇HIV-1
  • 11篇抑制剂
  • 11篇制剂
  • 6篇病毒
  • 5篇免疫缺陷
  • 5篇活性
  • 4篇人类免疫
  • 4篇人类免疫缺陷
  • 4篇人类免疫缺陷...
  • 4篇缺陷病
  • 4篇转录
  • 4篇免疫缺陷病
  • 4篇免疫缺陷病毒
  • 4篇靶点
  • 3篇蛋白
  • 3篇新靶点
  • 2篇药物
  • 2篇人类免疫缺陷...
  • 2篇逆转
  • 2篇逆转录

机构

  • 24篇山东大学
  • 1篇济南市传染病...

作者

  • 20篇刘新泳
  • 4篇展鹏
  • 2篇曹原
  • 2篇白如珺
  • 2篇常昱
  • 2篇徐文方
  • 2篇李文军
  • 2篇于明艳
  • 2篇于芳
  • 2篇王松奇
  • 2篇李东岳
  • 1篇李锦
  • 1篇陈文敏
  • 1篇程先超
  • 1篇蒋雪梅
  • 1篇邓利娟
  • 1篇丁晓明
  • 1篇张继燕

传媒

  • 6篇中国药学杂志
  • 6篇生命的化学
  • 3篇药学学报
  • 2篇2011年全...
  • 1篇中国医药工业...
  • 1篇中国新药与临...
  • 1篇中华传染病杂...
  • 1篇中国药物化学...

年份

  • 6篇2011
  • 1篇2009
  • 9篇2007
  • 7篇2006
  • 2篇2005
共 19 条 记 录，以下是 1-10
全选 清除 导出
排序方式：
不同分子量聚乙二醇修饰齐多夫定缀合物的合成、体外释放、药代动力学及抗HIV活性的研究
齐多夫定(AZT)是最早发现的抗HIV药物,是目前临床高效联合抗逆转录病毒治疗(HAART)中的一线药物。然而,因其半衰期(t)较短,仅为1.2h,且毒副作用大、易引起耐药性等,因而限制了它的临床应用。本研究为了改善AZ...
李文军展鹏Christophe PannecouqueErik De Clercq刘新泳
关键词：聚乙二醇齐多夫定HIV药代动力学抗HIV活性
文献传递
HIV-1的转录因子NF-κB及其抑制剂的研究进展被引量：9
2007年
在病毒复制循环过程中,HIV-1的转录是其中的关键步骤,可作为HIV-1治疗的新靶点。在此过程涉及的所有因子中,细胞核因子κB(nuclear factor kappa B,NF-κB)是HIV-1转录过程中重要的诱导剂。NF-κB通过与HIV-1的长末端重复序列(long terminal repeat,LTR)增强子区的连接来激活HIV-1的转录。许多化合物通过抑制NF-κB的活性来抑制HIV-1的转录。本文综述了NF-κB对HIV-1转录过程的调节及当前NF-κB抑制剂的研究进展。
于明艳刘新泳
关键词：HIV-1转录因子NF-ΚB转录抑制剂
Tat蛋白:治疗HIV-1感染的新靶点
2005年
转录反式激活因子(trans-activator of transcription,Tat)蛋白在HIV-1的转录过程中起着十分重要的调节作用。在没有Tat的情况下,整合后的病毒DNA转录效率很低。Tat与反式激活效应区(trans-activator responseregion,TAR)RNA相互作用,反式激活转录,将转录效率提高几百倍。Tat在HIV-1复制中所起的关键作用以及Tat结构的高度保守使它成为寻找新的作用机制和不易产生耐药性的抗艾滋病药物的新靶点。该文综述了HIV-1反式激活过程、Tat-TAR的相互作用机制和药物干预的新靶点。
白如珺刘新泳
关键词：反式激活TATTAR
HIV-1协同受体及其抑制剂研究进展被引量：2
2006年
协同受体CCR5和CXCR4分别是嗜巨噬细胞性HIV-1和嗜T细胞性HIV-1侵入靶细胞的主要受体。CCR5抑制剂如TAK-779、SCH-C等,和CXCR4抑制剂如AMD3100、T22等,能分别与CCR5和CXCR4结合,从而阻断HIV-1侵入靶细胞。本文综述了HIV-1与CCR5和CXCR4的结合机制及其抑制剂的研究进展。
李锦刘新泳
关键词：HIV-1协同受体抑制剂
HIV-1辅助调节蛋白Vpu的结构与功能被引量：1
2007年
Vpu蛋白是HIV病毒的辅助调节蛋白之一,仅存在HIV-1型病毒中。在病毒的复制过程中Vpu蛋白下调CD4受体的表达,调节Pr55gag蛋白的核定位影响病毒的装配,细胞膜上类似离子通道作用促进子代病毒颗粒的释放。该文介绍Vpu蛋白的结构与功能。
王松奇刘新泳
关键词：HIV-1VPU
HIV-1转录反式激活及其抑制剂被引量：7
2006年
白如珺刘新泳
关键词：HIV-1转录反式激活抑制剂
人类免疫缺陷病毒核壳体蛋白NCp7锌指受体抑制剂的研究进展被引量：1
2007年
目的综述抗人类免疫缺陷病毒(H IV-1)药物新的作用靶点锌指受体的分子结构与功能以及针对于此靶点的抑制剂研究现状。方法以近几年国内外具有代表性的论文为基础,进行归纳整理。结果与结论H IV-1的锌指受体是病毒中高度保守的蛋白质结构,针对于此受体设计的药物可以有效阻止病毒的复制,且不易引起耐药性。
常昱刘新泳
HIV-1非核苷类逆转录酶抑制剂etravirine类似物的设计、合成与活性评价
＜正＞HIV-1非核苷类逆转录酶抑制剂（NNRTI）具有高效低毒的优点,是高效联合抗逆转录病毒治疗的主要组成部分。但是该类药物的长期使用极易产生耐药性,而且近几年新上市的药物etravirine在毒性和药代动力学性质方面...
李东岳陈文敏展鹏Christophe PannecouqueErik De Clercq刘新泳
文献传递
病毒蛋白R在HIV-1生命周期中的作用被引量：1
2006年
病毒蛋白R(viral protein regulatory,Vpr)是HIV-1的辅助蛋白,它可以调节逆转录的保真性,促进整合前复合物的核运输,影响细胞周期进程,诱导细胞凋亡,并对宿主及病毒的基因表达具有调节作用。它的多重作用使人们对HIV-1生命周期及与细胞的关系有了更新的认识,启发人们发现基于Vpr蛋白的新型抗HIV-1疗法。该文介绍Vpr蛋白在HIV-1生命周期中的各种作用。
展鹏刘新泳
关键词：HIV-1VPR辅助蛋白VPR
抗耐药性HIV-1非核苷类逆转录酶抑制剂的设计、合成与活性研究
＜正＞艾滋病是由HIV-1病毒引起的感染性和致死性疾病。目前临床上治疗艾滋病主要采用高效联合抗逆转录病毒疗法。HIV-1非核苷类逆转录酶抑制剂（NNRTI）作为该疗法的重要组成部分,具有高效低毒的优点。但是HIV-1极易...
刘新泳展鹏李东岳陈文敏
文献传递
全选 清除 导出
共3页<123>
聚类工具0