卫生部卫生公益性行业科研专项(201302008)
- 作品数：40 被引量：596H指数：9
- 相关作者：杨泽张毓洪曾平张铁梅宫环更多>>
- 相关机构：北京医院宁夏医科大学第四军医大学西京医院更多>>
- 发文基金：卫生部卫生公益性行业科研专项国家自然科学基金卫生部部属(管)医院临床学科重点项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学自动化与计算机技术更多>>
- 女性心血管疾病的研究进展被引量：24
- 2015年
- 心血管疾病是当今严重威胁人类生命健康的最主要疾病，它不仅是男性，而且也是女性死亡和致残的第l位原因，严重威胁着女性的生命与健康[1]。回顾20多年的资料显示，发达国家男性的冠心病病死率已有明显下降，而女性却呈稳中有升的趋势；在发展中国家心血管疾病的发病率及病死率在继续增加，同样女性心血管疾病的增长更为明显。
- 张航向宁晓暄王晓明
- 关键词：心血管疾病绝经期吸烟肥胖症抑郁症血脂异常
- ATP结合盒家族G蛋白亚家族2单核苷酸多态性与高尿酸血症的关系被引量：2
- 2017年
- 目的 研究在不同年龄、性别中ATP结合盒家族G蛋白亚家族2（ABCG2）单核苷酸多态性rs2231142（C〉A）与高尿酸血症的相关性.方法 选北京协和医院职工体检人群为研究对象,男性血尿酸〉416.4μmol/L、女性血尿酸〉359.6μmol/L者纳入高尿酸血症组,另选血尿酸水平正常者为对照组.采用扩增耐突变系统-聚合酶链反应检测ABCG2基因型,分析ABCG2 rs2231142与高尿酸血症的相关性,以及基因与性别的交互作用.结果 高尿酸血症组ABCG2 rs2231142A等位基因频率高于对照组（38.38%比26.62%,P〈0.001）,OR=2.89（95%CI 1.91-4.37,P〈0.001）,调整高血压、高血糖、高血脂后,OR=2.99（95%CI 1.94-4.62,P〈0.001）.亚组分析显示,男性高尿酸血症的相对风险高于女性,OR值分别为3.83（95%CI 2.03-7.24,P〈0.001）、2.30（95%CI 1.32-4.00,P=0.003）.年龄≥55岁者,男性和女性ABCG2 rs2231142 A等位基因携带者发生高尿酸血症的相对风险相仿;而年龄〈55岁者,男性ABCG2 rs2231142 A等位基因携带者发生高尿酸血症的相对风险高于女性,OR值分别为4.11（95%CI 1.92-8.79,P〈0.001）、1.73（95%CI 0.80-3.76,P=0.165）,交互性分析未达统计学意义.结论 我院职工体检人群中,ABCG2 rs2231142 A等位基因是发生高尿酸血症的独立危险因素.
- 张冰清方卫纲张昀刘淑芬曾学军
- 关键词：高尿酸血症TRIPHOSPHATE
- 《2015年美国风湿病学会/欧洲抗风湿联盟痛风分类标准》解读被引量：75
- 2015年
- 痛风是一种慢性晶体性关节炎,其生理基础为血尿酸水平升高。痛风和高尿酸血症不仅造成关节毁损,还与多种心脑血管疾病密切相关。痛风患者的降尿酸治疗已经成为世界范围内的共识。目前,有许多新药正在研发中,而新药的临床验证不仅需要公认合理的结果指标,更要求入组研究的患者诊断明确。
- 曾学军
- 关键词：痛风尿酸影像学
- 超高效液相串联质谱法测定大鼠西酞普兰及其代谢物的血药浓度被引量：3
- 2015年
- 目的建立快速测定大鼠体内西酞普兰及其代谢物（N-氧化西酞普兰和N-去甲基西酞普兰）浓度的超高效液相串联质谱法。方法用乙酸乙酯萃取法处理血浆,色谱柱为ACQUITY UPLC BEH C18柱（50 mm×2.1 mm,1.7μm）;流动相为乙腈-0.1%甲酸水,梯度洗脱,流速为0.4 mL·min^-1;用正离子多离子反应监测（MRM）扫描,内标为曲马多。结果血浆中西酞普兰、N-去甲基西酞普兰和N-氧化西酞普兰的线性范围分别为0.1～10.0,0.1～10.0,0.01～2.00 ng·mL^-1（r=0.999 1,0.999,0.999 6）,定量下限分别为0.05,0.05,0.01ng·mL^-1。其回收率分别在96.09%～105.33%。三者的日内、日间精密度均RSD〈8.69%。结论该方法操作简便、快捷,灵敏度高,适于大鼠体内西酞普兰及其代谢物的药代动力学研究。
- 吴春美王双虎胡国新周云芳
- 关键词：西酞普兰血药浓度药代动力学
- 经皮腔内支架治疗锁骨下动脉闭塞的疗效评价被引量：9
- 2016年
- 目的评估支架植入术治疗锁骨下动脉近端完全闭塞的临床效果。方法锁骨下动脉完全闭塞患者67例均经皮腔内治疗,术后第3、6和12个月随访,此后每年随访1次。结果 15例患者未能成功再通。52例患者成功再通后行支架治疗,术后双上肢收缩压差明显低于术前;术后12个月通畅率为98.22%,24个月为94.31%,3年为92.17%;围手术期无死亡患者,发生手术相关并发症4例;37例应用球扩式支架患者中有5例出现>50%的症状性再狭窄。结论如果技术熟练,掌握好适应证,介入腔内重建可作为治疗锁骨下动脉闭塞病变的优选方案,若处理右侧闭塞病变则建议应用颈动脉保护伞预防远端栓塞。
- 刘亚军王迪赵卫东甘泉赵国珍张建
- 关键词：锁骨下动脉动脉闭塞性疾病
- ESC／ERS《肺动脉高压诊断和治疗指南》解读之功能评价与危险分层被引量：2
- 2016年
- 随着人们对肺动脉高压（PH）发病机制研究不断深入，各种新型靶向药物层出不穷，PH患者的生活质量和5年存活率显著改善。新药也给临床医师提出一些必须直面的问题：如何评价患者的病情和合理使用新的靶向药物？2015年欧洲心脏病学会／欧洲吸病学会（ESC／ERS）《肺动脉高压诊断和治疗指南》对上述问题进行了具体的阐述。
- 邝土光张云霞周霞王辰
- 关键词：肺动脉高压ERSESC
- 染色体8q24常见变异与中国北京人群前列腺癌关联的研究
- 2015年
- 目的探讨8q24region2单核苷酸多态性（SNP）基因（rs1016343，T）、（rs13252298，G）和（rs6983561，c）与前列腺癌（PCa）患病发病风险的关联，分析这些基因型与PCa患者临床特征的关系。方法采用病例对照研究设计，比较病例组（289例）PCa患者和对照组（288例）健康人的等位基因和基因型频率的差异，并探讨各基因变异与患者的确诊年龄、体质指数、Gleason评分、前列腺特异性抗原水平、肿瘤分期等临床特征间的关系。结果病例组和对照组rs6983561的CC基因型频率分布比较，差异有统计学意义（OR=1．91，P=0．044）。不同年龄的PCa患者中，rs1016343的CC＋TC基因型分布频率差异有统计学意义（P=0．000）。不同肿瘤分期、进展期和体质指数的PCa患者rs6983561的CC／AC＋AA基因型的分布频率差异有统计学意义（P=0．046；P=0．034；P=0．021）。对rsl016343和rs6983561风险基因型进行累积效应分析结果显示，当PCa患者携带0、1、2、≥3个风险基因型时，发生PCa的风险将分别为对照组的1．332、1．416和1．519倍。结论染色体8q24region2SNP（rs6982561，C）可能与中国北方人PCa患病风险和肿瘤分期、进展期和体质指数有关，8q24基因（rs1016343，T）的年龄可能与PCa的患病风险有关。
- 李星慧王建业徐勇杨阔朱小泉原慧萍唐雷孙亮杨帆张筱张毓洪杨泽
- 关键词：前列腺肿瘤
- 评价一种新CYP2C9突变型对药物代谢的影响
- 2019年
- 目的在体外表达细胞色素P2C9(32T> C),构建酶促反应体系,检测其对甲苯磺丁脲(tolbutamide)的代谢活性.方法利用定向诱变技术,以细胞色素P2C9野生型的互补DNA为反义链,获得细胞色素P2C9*3以及细胞色素P2C9(32T>C)的complementary DNA,利用杆状病毒穿梭载体bacmid抽提试剂盒获得bacmid,转染伪黏虫卵巢细胞,充分表达后提取微粒体蛋白质,并用免疫印迹法检测其表达量.在体外条件下,测定各型细胞色素P2C9催化甲苯磺丁脲代谢的最大反应速率Vm和米氏常数Km,评价新突变体的催化功能.结果利用昆虫表达系统表达获得细胞色素P2C9 * 1、细胞色素P2C9*3和细胞色素P2C9(32T> C)3种微粒体蛋白质.免疫印迹结果显示,新变异型蛋白表达水平接近于野生型.体外代谢实验结果显示,细胞色素P2C9(32T> C)针对甲苯磺丁脲的体外清除率(Vm/Km)明显低于野生型,体外酶学活性为野生型的12.40%.结论在体外条件下,细胞色素P2C9(32T> C)对甲苯磺丁脲的代谢活性明显下降,提示携带有该基因型的患者服用细胞色素P2 C9的底物药时,体内代谢速率可能会有不同程度的降低,用药前需考虑调整剂量.
- 亢奋恒张博文戴大鹏李传宝蔡剑平
- 关键词：体外研究
- 血管衰老及其机制被引量：20
- 2014年
- 血管老化是一个古老而又年轻的课题.本文综述了血管衰老的主要结构特征、功能改变及其机制的新近研究进展,重点就血管基质变化、内皮细胞衰老/功能失调、内皮祖细胞衰竭以及细胞间通讯等方面进行了阐述.
- 姜平黎健
- 关键词：血管衰老内皮细胞内皮祖细胞微粒外泌体MICRORNA
- 前列腺癌的DNA甲基化及其临床应用被引量：5
- 2014年
- 目前认为恶性肿瘤的形成是遗传和表观遗传机制共同作用的结果。表观遗传机制包括DNA甲基化、组蛋白修饰和miRNA。DNA异常甲基化(高甲基化和低甲基化)是前列腺癌最具特征的表观遗传改变,它能够导致基因组不稳定,调控基因的异常表达,在前列腺癌的形成和发展中起到重要作用。同时,DNA甲基化作为前列腺癌表观遗传研究的一个热点,为临床前列腺癌的早期诊断、预后评估及药物治疗提供新的方法和途径。文章根据前列腺癌的DNA高甲基化和低甲基化的最新研究成果阐述了前列腺癌形成的表观遗传学机制,并且讨论了它们在前列腺癌临床转化方面的最新研究进展。
- 赵帆杨泽
- 关键词：前列腺癌
