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国家自然科学基金(30371696)

作品数:7 被引量:24H指数:3
相关作者:尹宗宁张霞王怡鑫俞功龙董志奎更多>>
相关机构:四川大学河南大学更多>>
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相关领域:医药卫生化学工程生物学更多>>

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生
  • 2篇化学工程
  • 1篇生物学

主题

  • 4篇纳豆
  • 4篇纳豆激酶
  • 3篇溶栓
  • 2篇脂质体
  • 2篇蚓激酶
  • 2篇免疫
  • 2篇激酶
  • 1篇单克隆
  • 1篇单克隆抗体
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白酶
  • 1篇导向溶栓
  • 1篇冻干品
  • 1篇亚微粒
  • 1篇药剂学
  • 1篇体外
  • 1篇体外释放
  • 1篇注射用
  • 1篇微粒
  • 1篇酶学性质

机构

  • 7篇四川大学
  • 1篇河南大学

作者

  • 7篇尹宗宁
  • 4篇张霞
  • 2篇王怡鑫
  • 2篇俞功龙
  • 1篇李铜铃
  • 1篇陆一菱
  • 1篇杨超
  • 1篇杨本霞
  • 1篇王玮
  • 1篇周敬伟
  • 1篇李萌
  • 1篇李琬宜
  • 1篇董志奎

传媒

  • 2篇中国药学杂志
  • 2篇中国生化药物...
  • 2篇中国医院药学...
  • 1篇中国药房

年份

  • 3篇2009
  • 2篇2008
  • 1篇2007
  • 1篇2005
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
蚓激酶壳聚糖亚微粒的制备工艺研究被引量:2
2009年
目的:以蚓激酶为模型药物,研制壳聚糖亚微粒并优化其制备工艺。方法:以离子交联法制备壳聚糖亚微粒,以包封率为指标通过单因素筛选和正交试验优化其制备工艺,并观测其形态、粒径和Zeta电位。结果:三聚磷酸钠质量浓度为2g.L-1、壳聚糖为2g.L-1、蚓激酶1.5mg、搅拌时间10min时包封率最高,电子显微镜下可见较圆整的球形微粒,测得3批蚓激酶-壳聚糖-亚微粒(LK-CS-NP)的包封率为77.03%,载药量为5.39%,平均粒径为280.7nm,Zeta电位为+37.55mV。结论:蚓激酶壳聚糖亚微粒制备工艺简单、包封率高、亚微粒成形良好。
陆一菱张霞尹宗宁
关键词:蚓激酶壳聚糖亚微粒溶栓
纳豆激酶脂质体的制备及其体外释放被引量:7
2007年
目的研究纳豆激酶脂质体的制备工艺以及体外释放。方法以薄膜分散法制备纳豆激酶脂质体,以包封率为指标正交试验优化其制备工艺,观测其形态、粒径和Zeta电位,并进行体外释放实验。结果卵磷脂(100 mg)、胆固醇(20 mg)、纳豆激酶质量浓度(0.25 g.L-1)、PBS体积(5 mL)和减压蒸发时间(90 m in)时包封率最高,电子显微镜下可见多层囊状脂质体,测得3批纳豆激酶脂质体的平均包封率为53.44%,平均粒径为235.7 nm,Zeta电位为-46.82 mV,体外释放符合一级动力学释放规律,并在12 h内释放完全。结论纳豆激酶脂质体制备工艺简单、包封率高、成型良好,体外释放迅速。
张霞尹宗宁王怡鑫
关键词:纳豆激酶脂质体溶栓体外释放
纳豆激酶的分离纯化及酶学性质研究被引量:4
2009年
目的研究纳豆激酶分离纯化工艺及酶学性质。方法纳豆激酶发酵液的粗提物经Superdex 75凝胶色谱和聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)分离纯化,采用TAME法测定酶的活性,通过SDS-PAGE对纯化结果进行了检验。结果SDS-PAGE中显示单一色带,相对分子质量28000,以TAME为底物时纳豆激酶的米氏常数(Km)为35.47mmol/L,最适宜的温度37℃,最适宜pH为8.6。结论该分离纯化方法可以得到较纯的纳豆激酶。
董志奎杨超尹宗宁李萌
关键词:纳豆激酶分离纯化酶学性质
蚓激酶导向溶栓免疫纳米粒的制备工艺研究被引量:1
2005年
目的制备具有导向溶栓作用的蚓激酶纳米粒。方法利用溶剂挥发法制备白蛋白纳米粒,与单抗相接制备了蚓激酶免疫纳米粒;对纳米粒的载药量、大小及分布、形态及体外释放等进行了研究。结果纳米粒平均粒径为68nm,跨距为91nm,包封率为(86.62±1.65)%,载药量为(3.96±0.63)%;电镜结果显示,外形圆整,呈球形,分散良好,相互之间不粘连;其体外释药实验表明明显的缓释性能。结论该导向溶栓纳米粒制备工艺可行。
尹宗宁王玮李琬宜李铜铃周敬伟
关键词:蚓激酶导向溶栓
纳豆激酶体外活性测定及影响因素考察被引量:11
2008年
目的建立纳豆激酶(NK)体外活性测定方法,考察影响因素。方法采用对甲基苯磺酰-L-精氨酸甲酯(TAME)作为底物,用变色酸反应显色,在574nm波长处比色测定酶活性。结果NK在0.05—0.25mg/mL浓度范围内具有良好的线性关系;NK在pH8.0,4℃,活性保持最久。结论TAME法测定NK活性操作简便,可较准确测定NK体外活性。温度、pH、某些溶剂对NK的活性有影响。
王怡鑫尹宗宁张霞
关键词:纳豆激酶活性测定
注射用胶原蛋白酶免疫结合物的制备被引量:1
2008年
目的:制备注射用胶原蛋白酶免疫结合物。方法:采用水溶性碳二亚胺法制备胶原蛋白酶免疫结合物,将胶原蛋白酶与牛血清白蛋白交联后再连接抗胶原蛋白单克隆抗体,使胶原蛋白酶具有对血栓的主动靶向性。冷冻干燥法制备注射用胶原蛋白酶免疫结合物。结果:所制得的注射用胶原蛋白酶免疫结合物为淡黄色固体,无塌陷的疏松整块,表面细腻,再分散性良好。结论:胶原蛋白酶免疫结合物的制备方法可行。
杨本霞尹宗宁俞功龙
关键词:胶原蛋白酶单克隆抗体免疫结合物
纳豆激酶免疫脂质体及其冻干品的制备及药剂学性质评价被引量:1
2009年
目的:制备纳豆激酶免疫脂质体及其冻干品,并对其药剂学性质进行评价。方法:用薄膜分散法制备纳豆激酶脂质体,在此基础上采用碳二亚胺法偶联抗人纤维蛋白D-二聚体单克隆抗体SZ-63制备纳豆激酶免疫脂质体,将其冻干保存,并进行药剂学性质评价。结果:所制免疫脂质体为多层脂质体,平均粒径为251.6nm,Zeta电位为—34.6mV,其冻干品外观优良,再分散性良好,干燥失重为14.30%,临界相对湿度为45.66%。结论:成功制备了纳豆激酶免疫脂质体及其冻干品。
俞功龙尹宗宁张霞
关键词:纳豆激酶免疫脂质体冻干品
共1页<1>
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