黑龙江省教育厅科学技术研究项目(12521635)
- 作品数：4 被引量：3H指数：1
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- 锰超氧化物歧化酶转染间充质干细胞对糖尿病足伤口的愈合作用被引量：1
- 2014年
- 目的阐明锰超氧化物歧化酶(MnSOD)转染间充质干细胞(MSC)对糖尿病足(DF)的治疗作用和机制,为干细胞技术治疗疾病奠定研究基础。方法链脲佐菌素法建立C57BL/6J小鼠糖尿病足模型,分别以2×104 MSC的实验组(pcDNA3.1-MnSOD转染MSC)、空白质粒组(仅转染pcDNA3.1)和对照组(未转染者为MSC)进行局部注射治疗,在7、14 d观察伤口愈合情况,并分别切取皮肤组织,进行CD34免疫组化染色,观察血管密度变化,ELISA法检测各组观察点的匀浆皮肤组织中超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽氧化还原酶(GSHPX)变化。结果与空白质粒组相比,MnSOD-MSC实验组伤口愈合明显加快,差异有统计学意义(P<0.01);MnSOD-MSC实验组血管密度比空白质粒组高,差异有统计学意义(P<0.05);MnSODMSC实验组GSHPX、SOD含量明显比空白质粒组表达增高,差异有统计学意义(P<0.01)1。结论 MnSOD转染MSC可以促进抗氧化酶类表达增高,促进血管内皮细胞抗自由基损伤,加速血管新生和糖尿病足愈合。
- 纪亮张鹏沈雷
- 关键词：锰超氧化物歧化酶间充质干细胞糖尿病足
- 鼠舌致癌过程中MMP-1及TIMP-1的动态变化被引量：1
- 2012年
- 目的通过观察金黄地鼠舌癌发生过程中基质金属蛋白酶-1、基质金属蛋白酶抑制剂-1的表达情况,探讨MMP-1、TIMP-1的动态变化与舌癌恶性程度及其侵袭的相关性。方法使用DMBA涂抹金黄地鼠舌体建立模型,应用ABC免疫组织化学染色方法分别检测舌黏膜各取材部位中MMP-1、TIMP-1表达情况。结果实验组舌黏膜组织MMP-1和TIMP-1的阳性表达与对照组相比,具有显著差异(P<0.01)二者表达与舌癌病理分级具有显著关系(P<0.01);随着病理分级的进展和涂抹周龄延长,实验组舌黏膜MMP-1和TIMP-1阳性表达率均增强(P<0.01);10 W之前,在相应表达强度下的TIMP-1积分高于MMP-1积分(P<0.01);12 W以后二者关系倒置(P<0.01)。结论 MMP-1、TIMP-1的表达与舌癌进展密切相关,对于舌癌癌前病变早期诊断、判断转归及治疗有重要的意义。
- 纪亮张鹏李静平
- 关键词：舌癌基质金属蛋白酶-1基质金属蛋白酶抑制剂-1
- 在高糖条件下锰超氧化物歧化酶刺激MSC提高血管内皮细胞活性的研究被引量：1
- 2014年
- 目的观察高糖环境下,锰超氧化物歧化酶(MnSOD)刺激间充质干细胞(MSC)上清液对人脐静脉血管内皮细胞(HUVEC)增殖和趋化能力的影响。方法高糖MSC培养基条件下,100μg/L MnSOD刺激的MSC为实验组,未刺激的MSC为对照组,添加Akt阻断剂5μmol/L Tricirlbine为Akt阻断剂组,利用各组条件培养基在高糖1640培养基条件下,培养人脐静脉内皮细胞(HUVEC),使用MTT法观察各条件培养基对HUVEC增殖的影响,并利用细胞划痕实验和Transwell细胞迁移实验对HUVEC的趋化情况进行评估。结果与对照组相比,MSC实验组条件培养基促进HUVEC增殖;但是Akt阻断剂组HUVEC增殖能力降低;MSC实验组条件培养基作用的HUVEC趋化活动与对照组相比明显提高,但MSC实验组HUVEC趋化活动在Akt阻断剂组明显被抑制;MSC实验组条件培养基中VEGF含量比对照组明显提高。结论高糖条件下MnSOD可以通过刺激间充质干细胞旁分泌VEGF等细胞因子对血管内皮细胞增殖、趋化等能力产生影响。
- 张鹏纪亮沈雷王玉李萌刘琰
- 关键词：锰超氧化物歧化酶旁分泌人脐静脉血管内皮细胞
- 基质金属蛋白酶1及其抑制剂在舌癌浸润性转移中的作用
- 2012年
- 目的检测舌癌黏膜固有层组织中基质金属蛋白酶-1(MMP-1)、基质金属蛋白酶抑制剂-1(TIMP-1)的表达,揭示它们在舌癌浸润和转移中的作用。方法应用ABC免疫组织化学染色方法分别检测舌癌标本及正常组织各取材部位中MMP-1、TIMP-1的免疫学定位及表达情况。结果舌癌组织的MMP-1和TIMP-1的阳性表达率与对照组相比,差异有高度统计学意义(P<0.01);舌癌组织中的MMP-1和TIMP-1的表达与舌癌大小无关(P>0.05),而与舌癌分化程度、有无转移、病理分级等具有差异(P<0.05或P<0.01)。结论 MMP-1和TIMP-1在舌癌黏膜固有层组织中的表达关系,有助于判断舌癌的侵袭和转移及病理分期。
- 张鹏纪亮沈雷李静平王岩张翠香沙峰
- 关键词：基质金属蛋白酶-1基质金属蛋白酶抑制剂-1舌癌
