广东省自然科学基金(10151040701000058)
- 作品数：8 被引量：21H指数：4
- 相关作者：刘焕兰曲卫玲武夏林曹媛范睿更多>>
- 相关机构：广州中医药大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 琼玉膏对D-半乳糖所致衰老大鼠差异蛋白质表达的影响被引量：4
- 2014年
- 目的采用蛋白质组学方法，在下丘脑中探索琼玉膏对衰老大鼠产生调节作用的相关蛋白质，从而在分子水平上解释抗衰老方剂琼玉膏的作用机理。方法将2～3月龄42只SD大鼠，随机分为正常对照组、模型组、琼玉膏组，每组14只。给药结束后，抽提下丘脑全蛋白。利用荧光双向差异凝胶电泳、图像分析、胶内酶切、质谱鉴定等蛋白质组学技术，分离、分析、鉴定大鼠下丘脑差异蛋白质；通过数据库检索和生物信息学方法，分析差异蛋白的功能及属性。结果1．成功复制亚急性衰老大鼠动物模型；2．获得了正常对照组、模型组和琼玉膏组下丘脑组织的全蛋白表达荧光双向差异凝胶电泳图谱；3．运用蛋白质组学技术，比较正常对照组、模型组及琼玉膏组的下丘脑组织，确认了15种表达量发生了变化的蛋白质。结论鉴定出差异蛋白主要涉及有突触形成相关蛋白、线粒体相关蛋白、能量代谢相关蛋白、抗氧化、细胞骨架蛋白、细胞分化、增殖和凋亡蛋白等，为进一步筛选特异相关蛋白和药物靶位治疗奠定基础。
- 刘焕兰武夏林曲卫玲
- 关键词：琼玉膏延缓衰老蛋白质组学下丘脑
- 琼玉膏抗衰老与下丘脑nf-kb炎症通路及GnRH1关系的相关性研究被引量：1
- 2018年
- 目的探索琼玉膏抗衰老以及下丘脑nf-kb炎症通路的激活与GnRH1基因甲基化相关性的可能分子机制。方法(1)观察比较6只24月龄自然衰老SD大鼠和6只2月龄青年SD大鼠下丘脑衰老相关蛋白及其基因mRNA的表达水平:Western Blot检测GnRH1、Sirt1、DNMT1、DNMT3a的蛋白表达水平;Real-Time PCR检测GnRH1、Sirt1、DNMT1、DNMT3a基因mRNA的表达水平;使用SPSS19.0统计软件做统计学分析。MSP法检测老年鼠和青年鼠GnRH1基因甲基化情况。(2)通过分离新生SD大鼠下丘脑神经元干细胞,建立D-半乳糖诱导的下丘脑神经元干细胞衰老模型,比较正常神经元干细胞组、D-半乳糖衰老组以及不同浓度琼玉膏干预组之间炎性因子及NF-κB表达的差异。结果 (1)GnRH1、Sirt1、DNMT1的蛋白及其基因mRNA表达水平在老年鼠中明显降低,与青年鼠比较有显著性差异(P<0.05);DNMT3a的蛋白及基因mRNA表达水平在老年鼠中无明显变化,与青年鼠比较无显著性差异(P>0.05);老年鼠中GnRH1基因出现部分甲基化,青年鼠中GnRH1基因未发生甲基化。(2)D-半乳糖诱导建立的神经元干细胞衰老模型呈现炎性指标高表达以及NF-κB信号通路激活;琼玉膏可抑制炎性因子、nuclear P65的表达水平以及NF-κB的转录活性;并且,随着琼玉膏浓度从45μg/ml增加到90μg/ml,其提前干预D-半乳糖诱导的神经元干细胞衰老的作用也相应增强。结论琼玉膏抗衰老的可能分子机制在于降低下丘脑神经元干细胞炎性因子表达和NF-κB转录活性,进而能够逆转衰老进程中GnRH1基因甲基化及其表达水平下降。
- 张梦斯廖茜珣曲卫玲刘焕兰
- 关键词：琼玉膏抗衰老
- 琼玉膏干预D-半乳糖致衰老大鼠的血清代谢组学研究被引量：5
- 2014年
- 【目的】观察琼玉膏干预D-半乳糖致衰老大鼠血清代谢物变化,研究其抗衰老作用及机制。【方法】将36只大鼠随机平均分为3组,即空白对照组、模型组、琼玉膏组(剂量14 g·kg-1·d-1),采用皮下注射D-半乳糖(剂量为125 mg/kg)法复制衰老模型;给药结束后,腹主动脉采血,离心取血清,进行1H核磁共振检测,对样品进行主成分分析(PCA)、偏最小二乘法—判别分析(PLS-DA)、正交偏最小二乘法—判别分析(OPLS-DA)等,观察琼玉膏的抗衰老效果,筛选差异代谢物,分析代谢途径,探讨抗衰老机制。【结果】(1)PCA分析:优化度、预测度分别为R2X=80.8%,Q2=0.690,各组血清样本间有显著性差异;(2)PLS-DA分析:琼玉膏组与模型组比较有明显差异,拟合度、预测度分别为R2Y=0.931,Q2=0.826。(3)差异代谢物筛选:相关系数│r│>0.576有统计学意义,与空白对照组比较,模型组血清样本中有1-甲基组氨酸、醋酸盐等33种代谢物发生变化;与模型组比较,琼玉膏组有醋酸盐、缬氨酸等39种代谢物发生变化。【结论】琼玉膏延缓衰老的作用与糖代谢、氨基酸代谢等多条代谢通路有密切联系。
- 刘焕兰曲卫玲武夏林胡霞曹媛
- 关键词：琼玉膏衰老中药疗法代谢组学
- 琼玉膏通过Klotho/FGF--23信号通路延缓斑马鱼衰老的研究
- 目的： 探讨琼玉膏（由生地黄、蜂蜜、茯苓、人参4种成分组成）对H2O2诱导氧化损伤的斑马鱼血清超氧化物岐化酶(Superoxide Dismutase，SOD)、肾组织丙二醛(Malondialdehyde，MDA)水...
- 黄理杰
- 关键词：琼玉膏超氧化物岐化酶KLOTHO基因抗衰老机制
- 琼玉膏对衰老大鼠作用的差异蛋白分析被引量：1
- 2016年
- 目的研究琼玉膏对衰老大鼠产生调节作用的相关蛋白质,在分子水平上探索琼玉膏的作用机制。方法将42只6月龄SD雄性大鼠随机平均分为3组,分别标记为琼玉膏组、空白组和模型组。给药结束后,取三组大鼠下丘脑全蛋白,运用同位素相对标记与绝对定量(i TRAQ)技术,分离、分析、鉴定大鼠下丘脑差异蛋白质。结果成功建立衰老大鼠模型,分析比较三组大鼠下丘脑蛋白质,发现14种显著差异蛋白质。结论 14种显著差异蛋白分别为,细胞色素C氧化酶多肽VIc-2、中性神经酰胺酶、植烷酸-辅酶A羟化酶相互作用类蛋白、尼克酰胺磷酸核糖转移酶、尾锚定蛋白插入受体WRB、O-甘露糖β-1,4-N-乙酰葡糖胺基转移酶、信号转导子和转录激活子5b、脂酰Co A合成酶、特定微管伴侣蛋白E、3-磷酸肌醇依赖的蛋白激酶1、双特异性作用蛋白激酶7、RAS脒基释放蛋白2、SHC转运蛋白和泛酸酯激酶4,琼玉膏对这些蛋白均起到下调的作用,该研究为琼玉膏延缓衰老作用的靶蛋白研究奠定基础。
- 刘焕兰曹媛曲卫玲童玲范睿方妙玉
- 关键词：琼玉膏延缓衰老差异蛋白下丘脑
- 琼玉膏延缓衰老作用的候选靶蛋白分析被引量：4
- 2016年
- 采用iTRAQ技术研究琼玉膏干预衰老大鼠模型的下丘脑蛋白,寻找候选靶蛋白,探索琼玉膏延缓衰老的作用机制。结果表明,琼玉膏可以提高大鼠血清GSH-Px及肝脏SOD活力。iTRAQ技术鉴定到的总蛋白为3 522个,FDR<1%。通过数据分析,鉴定出琼玉膏组与模型组比较,具有295种差异蛋白;模型组与空白组比较,具有20种差异蛋白;其中与空白组相比,模型组中下调而琼玉膏组中上调的蛋白有14种。在琼玉膏组和模型组的295种差异蛋白中,差异倍数≥1.30的差异蛋白有40种,最高为1.47。查阅文献及基因功能检索,筛选出琼玉膏延缓衰老的候选靶蛋白12种:ST18,Ptprc,PSMB8,INPP4B,Shc3,Pik3r1,PIP5K1C,Nampt,Rasgrp2,Asah2,Pdpk1,Map2k7。Western blot法检测下丘脑炎症通路NF-κB蛋白,模型组(0.96)相对空白组(0.85)表达量升高;而琼玉膏组(0.89)相对模型组则下降。Q-PCR检测PIP5K1C,Ptprc等与炎症相关的候选靶蛋白,与空白组相比,模型组中mRNA相对表达量显著下降(P<0.01),而琼玉膏组中则显著升高(P<0.01),与蛋白质组学数据分析一致。琼玉膏可能通过调节下丘脑炎性反应而延缓衰老的发生。
- 曲卫玲曹媛刘焕兰童玲范睿刘荣福
- 关键词：琼玉膏延缓衰老下丘脑ITRAQ
- 琼玉口服液对衰老小鼠脑组织SOD活性及血清中SOD和MDA含量的影响被引量：9
- 2013年
- 目的:探讨琼玉口服液对衰老小鼠脑组织SOD活性及血清中SOD和MDA含量的影响,确认其抗衰老作用。方法:将小鼠随机分为空白组、衰老模型组、阳性对照组及琼玉口服液低、中、高剂量组。除空白组外其余各组小鼠每天颈背部皮下注射D-半乳糖(0.5 g/kg体质量)制造亚急性衰老小鼠模型,空白组注射等量生理盐水。同时从实验第一天起灌胃给药,连续给药6周后取脑组织及血清,酶联免疫法(ELISA)检测SOD、MDA含量。结果:与空白对照组比较,模型对照组的脑组织SOD活性、血液中SOD含量明显降低(P<0.01),血清MDA含量明显升高)P<0.01)。结论:琼玉口服液能明显提高脑组织SOD活性和降低血清MDA含量,提高机体防御自由基的损害能力,增强脏器指数,具有抗脂质过氧化物的作用,这说明琼玉口服液能起到延缓衰老的作用。
- 刘焕兰武夏林曲卫玲闻哲
- 关键词：抗衰老丙二醛超氧化物歧化酶
- 琼玉膏防治阿尔茨海默病被引量：1
- 2014年
- 琼玉膏是扶正固本、补益长寿的抗衰老名方。现代科学研究也证实了琼玉膏在包括肺癌等多种疾病的防治中有着显著的疗效,特别是它还能起到保护衰老动物中枢神经系统的作用。阿尔茨海默病目前仍是医学界棘手的问题之一。琼玉膏不仅能有效地防止自由基攻击,阻断该条通路对细胞凋亡的激活,更有可能激活线粒体自噬,清除受损线粒体,促进了受损神经元的修复。由于琼玉膏对衰老动物中枢神经系统有保护作用,它在阿尔茨海默病的防治领域将极有前途。
- 俞裕天刘焕兰廖茜繤刘荣福
- 关键词：琼玉膏抗衰老阿尔茨海默病中枢神经系统
