国家教育部博士点基金(20060635016)
- 作品数:10 被引量:12H指数:3
- 相关作者:鲁成代方银童晓玲向仲怀胡海更多>>
- 相关机构:西南大学重庆大学中国农业科学院蚕业研究所更多>>
- 发文基金:国家教育部博士点基金国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
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- 家蚕突变型第2煤色(so^2)的遗传学研究
- 2009年
- 家蚕第2煤色(so2)发掘于西南大学家蚕基因资源库保存的16-111系统,其主要特征为:幼虫体表污灰色,蛹色黝黑.其它性状均正常.遗传分析结果:第2煤色(so2)对正常型为隐性,单基因突变;是相似性状突变型煤色(so)的等位基因,对煤色(so)为显性.因此,家蚕第26号染色体上该基因座的3个等位基因间的显隐性关系为:+>so2>so.
- 代方银童晓玲董占鹏鲁成向仲怀
- 关键词:家蚕突变
- 家蚕X射线诱发多星纹的发现与遗传学研究
- <正>家蚕幼虫星状纹增加的突变型,迄今报道的主要有5种:多星纹(ms:12-5.5,在第6~10环节出现星状纹,出现的体节数变异大)、新多星纹(msn:19-45.8,在6、7环节发生过剩星状纹)、辻田多星纹(mst:4...
- 代方银童晓玲胡海鲁成向仲怀
- 文献传递
- 家蚕体形突变短体蚕(Sq)的遗传分析与基因定位
- 作为重要经济昆虫和鳞翅目昆虫模式的家蚕Bombyxmori,其突变体是生理学、遗传学、功能基因组学等研究的宝贵资源。作者在家蚕资源保存和遗传分析中发现一种新的体形突变——短体蚕(Squab,Sq),其特征是:杂合体(Sq...
- 代方银童晓玲谭端黄永燕罗尤海鲁成向仲怀
- 关键词:家蚕基因定位
- 文献传递
- 一种新的家蚕体形突变体--短体蚕(Sq)的遗传分析与基因定位被引量:3
- 2009年
- 作为重要经济昆虫和鳞翅目昆虫模式的家蚕Bombyxmori,其突变体是生理学、遗传学、功能基因组学等研究的宝贵资源。作者在家蚕资源保存和遗传分析中发现一种新的体形突变体——短体蚕(Squab,Sq),其特征是:杂合体(Sq/+)成活,蚕体长只有正常型的约4/5,腹中部略肥大,胸部稍狭小;纯合体(Sq/Sq)胚胎期致死。遗传分析结果表明该突变为显性遗传。通过与各染色体标记基因进行连锁分析,发现突变基因Sq在家蚕第14染色体上;通过与同一染色体上的标记基因青熟油蚕基因(oa)、不洁蚕基因(Di)进行三点测验,将Sq定位在家蚕连锁图谱第14连锁群的34.6cM位点,表示为Sq(14-34.6)。本研究结果为深入研究和利用该突变体奠定了重要基础。
- 代方银童晓玲谭端黄永燕罗尤海鲁成向仲怀
- 关键词:家蚕基因定位
- 家蚕新突变楔形眼纹(Wes)的遗传与基因定位研究被引量:4
- 2009年
- 在家蚕遗传资源系统保存和性状调查中,发现一种新的幼虫眼状纹变异——楔形眼纹(wedge eye-spot,Wes),其特征是:杂合体(Wes/+)成活,幼虫眼状纹只有中间部分,并特化成狭窄的倒三角形,半月纹、星状纹正常;纯合体(Wes/Wes)胚胎后期致死,解剖蚕卵可见胚胎第1、2胸节愈合,第1、2胸足退化,其它部位未见异常。该突变为显性遗传。通过与各染色体标记基因进行连锁分析,发现突变基因Wes在第6染色体上;通过与EKp进行两点测验,显示Wes位于EKp附近,相距约3.0 cM;通过与ve和EKp的三点测验,将Wes基因定位于家蚕连锁图谱第6连锁群的24.3 cM位点,表示为Wes(6-24.3)。
- 代方银童晓玲马艳陈鹏鲁成向仲怀
- 关键词:家蚕突变基因定位
- 含有母性影响遗传基因的连锁定位系的构建被引量:5
- 2007年
- 母性影响遗传基因由于其杂交后代的表型受母本基因型的影响,而不能直接反映当代个体的基因型,这给连锁定位测交亲本(三隐性或双隐性系统)的培育带来困难,从而影响这类基因的定位研究。设计了一套杂交培育方案,其核心是使母性影响遗传基因先纯合,再使非母性影响遗传基因纯合。采用所设计的方案,成功培育了家蚕第13连锁群的赤蚁(ch)、无鳞毛翅(nlw,新突变)和褐色卵t(b-t,母性影响遗传)的三隐性系统,并培育了第19连锁群的狭胸(nb)和第二肾形卵(ki-2,母性影响遗传,待定位突变基因)的双隐性系统。
- 代方银谭端童晓玲胡海鲁成向仲怀
- 关键词:家蚕
- 家蚕心形眼纹(ces)的遗传与基因定位研究被引量:2
- 2009年
- 通过对家蚕基因资源库保存品系的性状调查,发现一种幼虫眼状纹变异——心形眼纹(cordiform eye-spot,ces),其特征是:幼虫眼纹呈倒心型,相当于正常型眼纹的中间部分,色浅。与正常型进行杂交试验,表明该突变为隐性遗传,外显率稍低;与各染色体标记基因进行连锁分析,确认突变基因ces属于第14染色体;育成青熟油蚕(oa)与ces的双隐性系统后,通过ces与oa和Nd-s(丝胶茧)的三点测验,初步将ces基因定位于家蚕连锁图谱第14连锁群的50.7 cM位点,表示为ces(14-50.7)。
- 代方银童晓玲张烈胡海鲁成向仲怀
- 关键词:家蚕突变基因定位
- 家蚕体节极性基因(Bmdpp)的克隆与表达研究
- 2009年
- 体节极性基因dpp是昆虫发育过程中的关键基因。采用生物信息学的方法,利用家蚕EST数据获得了家蚕dpp基因(Bmdpp)cDNA序列。该cDNA序列全长1 206 bp,ORF1 146 bp,编码381个氨基酸,预测蛋白分子质量38.6 kD,等电点9.18。将克隆的Bmdpp基因完整CDS序列亚克隆到pET-28a(+)表达载体,转化、诱导后经SDS-PAGE电泳检测到约40 kD与预测分子质量相符的目的蛋白条带。对Bmdpp在家蚕胚胎不同发育时期的表达分析发现,该基因在受精614 h的表达量很低,甚至没有表达。这一表达模式和果蝇dpp基因在胚胎发育过程中的表达模式相似,推测Bmdpp在家蚕早期胚胎发育的背-腹轴分化中起作用。
- 钱平吴阳春柴春利代方银鲁成
- 关键词:家蚕胚胎发育基因克隆
- 家蚕Hox基因研究进展
- 2010年
- Hox基因(homeobox genes)在昆虫躯体模式(bodyplan)的发育调控机制中扮演着重要角色,其表达具有严格的组织特异性和胚胎发育的程序性。家蚕Bombyxmori作为鳞翅目昆虫的代表,其Hox基因也陆续得到鉴定。在家蚕中存在一个拟复等位基因群——E群基因,其突变表型均与过剩斑纹和过剩附肢有关,这可能与Hox基因有着密切联系。家蚕全基因组测序完成后,发现其Hox基因簇中存在12个特有的homeobox基因(Bmshx1~Bmshx12),说明家蚕Hox基因可能具有独特的生物学意义。我们还利用家蚕基因芯片数据分析了Bmlab与Bmpb基因的组织表达特征。通过对家蚕Hox基因的研究,探索家蚕躯体模式建立机制,可望为解析其他鳞翅目昆虫的躯体模式的建立机制提供理论依据。本文就家蚕Hox基因的表达、功能及其与E群突变的关系等方面进行了综述。
- 陈鹏童晓玲代方银鲁成
- 关键词:家蚕HOX基因基因表达
- 家蚕第14染色体的突变基因与SSR分子标记的整合定位
- 以家蚕第14染色体的突变基因系统17-141(U,Nd-s)、17-142(+oa,Di)、09-500(oa,+Di)及大造近交系(Is-Dazao)为亲本,组配杂交组合17-141×Is-Dazao与17-142×0...
- 代方银胡海童晓玲乔梁黄永燕陈军鲁成向仲怀
- 关键词:家蚕突变基因SSR分子标记
- 文献传递