国家科技支撑计划(2006BAI09B08)
- 作品数：10 被引量：160H指数：7
- 相关作者：洪缨王玉蓉于海食王金钱王跃生更多>>
- 相关机构：江西中医药大学北京中医药大学中国中医科学院更多>>
- 发文基金：国家科技支撑计划中国中医科学院自主选题项目“重大新药创制”科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 各种实验设计方法在元胡止痛分散片处方优化中的应用研究被引量：8
- 2009年
- 目的:探讨3种实验设计方法在元胡止痛分散片处方优化中的优势。方法:以崩解时间为评价指标,分别采用混料设计、中心组合设计、正交设计对元胡止痛分散片处方中药粉、填充剂、崩解剂的配比进行优化。结果:经处方优化的分散片均符合制剂要求,且3种实验方法各有优点,但混料设计更为适宜处方配比的优化。结论:混料设计不仅可以减少分散片工艺处方优化的试验次数,而且其结果直观、可靠,值得在中药研究中推广应用。
- 欧阳旭王跃生章军王金钱
- 关键词：正交设计元胡止痛分散片处方优化
- 肠安康新方胃肠分解给药对大鼠乙酸性结肠炎的影响被引量：7
- 2010年
- 目的以肠安康新方(黄芪提取物、盐酸小檗碱、木香提取物)为载体,通过观察肠安康新方对大鼠胃肠分解给药——黄芪提取物灌胃给药,盐酸小檗碱、木香提取物灌肠给药,与新方单独灌胃给药对大鼠乙酸性溃疡性结肠炎(UC)模型的影响,研究肠安康新方结肠定位给药在治疗UC中的可行性。方法制备大鼠乙酸性结肠炎模型,实验设正常对照组,模型对照组,SASP组,口服给药高、中、低给药组,定位给药高、中、低给药组。造模后24h开始给药,每天1次,连续给药6d,从造模开始至实验结束共8d。实验过程每日记录大便隐血(OB)变化情况;实验结束后称量全结肠重量,测量全结肠长度、宽度,并计算肠重指数(肠重指数=全结肠重量/全结肠长度),评价结肠黏膜损伤指数(CMDI)和黏膜病理组织学(HS)。结果在改善大鼠结肠长度、结肠重量、结肠宽度上,肠安康新方胃肠分解给药与单独灌胃给药相近;在改善大鼠大便隐血、肠重指数、CMDI、HS上,肠安康新方分解给药优于单独灌胃给药。结论肠安康新方胃肠分解给药对乙酸性结肠炎大鼠结肠黏膜损伤具有保护作用,且优于肠安康新方单独灌胃给药。
- 于海食洪缨王玉蓉陈浩董世芬万雪梅
- 关键词：结肠定位给药溃疡性结肠炎乙酸
- O/W型微乳用于提取中药当归被引量：14
- 2011年
- 目的:探讨以O/W型微乳液为溶剂提取当归的可行性和适宜性。方法:以O/W型微乳为溶剂提取当归,采用不同溶剂(微乳、不同浓度乙醇、水)进行不同提取方法(加热、微波、超声波)的提取实验,用HPLC测定当归微乳提取液中阿魏酸的含量,比较微乳对当归中阿魏酸的提取效率及其影响因素。采用薄层色谱法比较微乳与其他溶剂提取当归中脂溶性和水溶性成分的异同。结果:用微乳加热提取当归,可提高阿魏酸的提取率,提取效果与50%乙醇相当;微乳的配方组成和提取方法对当归中阿魏酸的提取具有明显影响;同时薄层色谱结果表明,微乳提取液不仅可以增加水溶性酚酸类成分的溶出,还可以增加挥发油等脂溶性成分的溶出。结论:利用微乳的特性,可同时提取中药中不同溶解性质的成分,符合中医临床多组分用药的特点。可为微乳用于中药提取的可行性和适宜性提供实验依据。
- 高进易红杨华任彦飞
- 关键词：微乳当归阿魏酸
- 数学模式试验设计方法的优缺点比较及其在中药研究应用中的适宜性分析被引量：22
- 2010年
- 介绍7种数学模式试验方法(包括正交设计、均匀设计、星点设计、混料设计、人工神经网络优化法)的原理,比较其在试验安排、数据分析处理、模型回归、优化与预测的优势及局限性,分析其在中药制剂实验研究应用的适宜性,为中药实验研究中试验设计数学方法的选择提供参考。
- 王跃生欧阳旭王丹辉何秀菊王金钱
- 关键词：数学模式适宜性中药
- O/W型微乳用于厚朴提取的研究被引量：15
- 2011年
- 目的:探讨以O/W型微乳液为溶剂提取厚朴脂溶性成分的可行性。方法:采用动态光散射法测定空白微乳液加热过程中粒径的变化,比较加热前后微乳液的物理指标的变化;采用HPLC测定不同溶剂中厚朴酚、和厚朴酚的溶解度及以O/W型微乳、水、乙醇为溶剂的厚朴提取液中二者的含量;比较不同溶剂、不同微乳配方和不同提取方法对厚朴脂溶性成分提取的影响,并采用薄层色谱法对比不同厚朴提取液薄层图谱的异同。结果:以微乳为溶剂可提取厚朴中90%以上的厚朴酚与和厚朴酚,其提取率与60%乙醇相当,微乳的配方组成和提取方法对厚朴中的脂溶性成分具有显著影响。空白微乳加热前后未见明显变化。结论:O/W型微乳用于厚朴的提取,可在保证脂溶性成分提取效率的前提下,避免有机溶剂的使用,节约能源,减少生产环节,有利于中药可持续发展和低碳经济的发展方向。
- 易红孙立亚高进任彦飞杨华
- 关键词：微乳厚朴厚朴酚和厚朴酚
- 混料设计在SAS软件中的实现及其在优化断血流分散片处方配比中的应用被引量：11
- 2007年
- 目的:介绍混料设计在SAS软件中的实现过程及其在优化断血流分散片制剂工艺成型处方中的应用。方法:以分散均匀性、吸光度为指标,采用混料设计试验对断血流分散片处方中药粉、填充剂(微晶纤维素)、崩解剂(交联聚维酮和低取代羟丙基纤维素)的配比进行优化。结果:优化试验共进行了10组,通过直观分析确定断血流分散片的最佳工艺处方为药粉∶微晶纤维素∶交联聚维酮∶低取代羟丙基纤维素=55∶22.5∶16∶4,此条件在验证试验中得到了证实。结论:应用混料设计优化分散片工艺处方配比,可大大减少试验次数,且结果直观、准确。
- 王跃生查青林王金钱傅国强张爱玲陈银芳
- 关键词：混料试验SAS软件中药分散片断血流
- 肠安康新组方抗溃疡性结肠炎大鼠的机制研究被引量：4
- 2012年
- 目的研究肠安康新组方抗溃疡性结肠炎(UC)大鼠可能的作用机制。方法制备三硝基苯磺酸(TNBS)/乙醇诱导溃疡性结肠炎(UC)大鼠模型,动物随机分为9组:正常对照组、模型对照组、柳氮磺胺吡啶(SASP)组、肠安康新组方口服给药组(1.12、0.56、0.28 g.kg-1)、肠安康新组方结肠定位给药组(1.12、0.56、0.28 g.kg-1)。造模后24 h开始给药,每天1次,连续给药7 d,从造模开始至实验结束共9d。实验结束后紫外分光光度法测诱导型一氧化氮合酶(iN-OS)活性、一氧化氮(NO)含量,ELISA法测白介素-8(IL-8)含量,免疫组化法检测c-Jun表达。结果与模型组相比,肠安康新组方各给药组均可改善升高的iNOS、NO、IL-8、c-Jun。结论肠安康新组方抗UC作用可能与抑制炎症因iN-OS、NO、IL-8的产生和c-Jun的激活有关。
- 于海食陈浩洪缨王玉蓉郝颖智李阳阳
- 关键词：溃疡性结肠炎诱导型一氧化氮合酶一氧化氮白介素-8C-JUN
- 溃疡性结肠炎发病机制被引量：70
- 2010年
- 溃疡性结肠炎（ulcerative colitis。UC）是一种炎症性肠病（inflammatory bowel disease，IBD）。1859年Willks首次描述，1903年Willks及Bosa将其命名为UC，1960年Morson从病理学特征上将它与克罗恩病（Crohn’Sdisease，CD）加以区分并将其界定为独立的疾病．1973年由世界卫生组织（WHO）医学科学组织国际组织委员会正式命名慢性非特异溃疡性结肠炎。一直以来．有关其病因和发病机制一直是研究热点，然而确切的病因和发病机制仍不清楚。随着遗传学、基因组学、蛋白组学、药物基因组学的发展，
- 于海食洪缨王玉蓉
- 关键词：发病机制药物基因组学世界卫生组织炎症性肠病病理学特征克罗恩病
- 盐酸川芎嗪经皮给药系统的制备及体外释放和透皮研究被引量：8
- 2008年
- 用盐酸川芎嗪作为模型药物,将阿拉伯胶与聚丙烯酸酯压敏胶共混,制备了一种微观非均相、宏观均相的经皮给药系统,并考察了非均相结构对药物体外释放及透皮速率的影响。结果表明,阿拉伯胶含量为15%时可抑制载药量为5%的贴片中药物析晶,同时增加盐酸川芎嗪的体外释放与裸鼠皮肤的透过量,且阿拉伯胶的加入量对于贴片的黏附性无明显影响。
- 窦义之滕虎汪晴孙玉明马诗琳
- 关键词：经皮给药系统盐酸川芎嗪聚丙烯酸酯压敏胶阿拉伯胶
- 中、美、英、日四国药典溶出度研究方法比较被引量：7
- 2008年
- 文章对中国、美国、英国和日本药典中溶出度的研究方法进行了比较和讨论,为药物溶出度检查合理的选择测定条件,更好地发挥溶出度在药品质量控制中的作用提供参考。
- 丁丽王金钱张爱玲刘晓谦孙艳荣王跃生
- 关键词：溶出度药典
