国家自然科学基金(30660141)
- 作品数：3 被引量：21H指数：2
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- 牛巴贝斯虫PCR检测及体外培养试验被引量：2
- 2009年
- 本试验通过PCR方法检测出牛巴贝斯虫单一感染的牛全血样本,并探讨了牛巴贝斯虫病患牛全血体外培养方法及培养条件。试验结果表明,PCR检测结果显示检测方法效果较好,单一感染样本的新鲜血液中虫体在含40%牛血清的完全培养液和37℃5、%CO2的条件下能建立起牛巴贝斯虫的体外培养,虫体可以连续培养14 d,传代13次,最高染虫率可以达到12.5%,平均染虫率为4%。
- 吕伟马素贞沈炯玉简子健
- 关键词：牛巴贝斯虫PCR检测体外培养
- 牛巴贝斯虫GST-MSA-2c融合蛋白抗体间接ELISA检测方法的初步建立被引量：10
- 2009年
- 以纯化的牛巴贝斯虫GST-MSA-2c融合蛋白作为检测抗原,通过优化ELISA反应条件,初步建立了检测牛巴贝斯虫血清特异性抗体的间接ELISA方法。方阵试验确定的GST-MSA-2C抗原的最适包被浓度为2.5μg/mL,血清最佳稀释倍数为20倍,ELISA阳性反应的临界值为OD450≥0.347,批内和批间重复试验的变异系数均小于10%。经对多例血清检测表明,所建ELSIA检测法重复性好、特异性强、灵敏度高。
- 沈炯玉马素贞简子健吕伟
- 关键词：牛巴贝斯虫融合蛋白ELISA
- 新疆牛环形泰勒虫Tams1基因的克隆与序列分析被引量：11
- 2008年
- 采用PCR技术，从新疆焦虫病疫区感染牛的全血中扩增到Tamsl基因，该基因长度为846bp，编码281个氨基酸。同源性分析表明，该基因与其他9个国际流行虫株的核苷酸同源性为93．6％～99．8％，氨基酸同源性为88．6％～99．6％。系统发育进化树分析表明，新疆分离株同印度株、毛利塔尼亚株、土耳其株、北非共和国株进化途径一致，与苏丹株和巴林株进化途径相差较远。氨基酸抗原决定簇分析发现新疆分离株编码的氨基酸有13个抗原决定簇。
- 黄家雨马素贞苗中秋袁江玲苏贵成沈炯玉张兰江李晓军简子健
- 关键词：牛环形泰勒虫克隆与序列分析
