黑龙江省教育厅科学技术研究项目(11521060)
- 作品数：4 被引量：16H指数：2
- 相关作者：李津明李鑫张月圆王立刘畅更多>>
- 相关机构：哈尔滨商业大学四川大学厦门医学高等专科学校更多>>
- 发文基金：黑龙江省教育厅科学技术研究项目哈尔滨市科技创新人才研究专项资金项目更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 葛根素固体分散体的制备及体内药动学被引量：4
- 2011年
- 目的研究葛根素固体分散体的制备及其在家兔体内药动学,以提高葛根素口服给药的生物利用度。方法采用溶出度法,确定葛根素固体分散体的最佳制备处方;采用HPLC法,测定家兔血浆中葛根素的含量,药动学参数经3P97药动学软件处理。结果葛根素固体分散体的最佳制备处方为葛根素:PEG6000:pluronicF-68=1:4:1(m/m/m);葛根素及葛根素固体分散体的血药浓度-时间过程均符合二室模型,主要药动学参数:α分别为(2.040±0.327)、(0.870±0.191)·h^(-1),β分别为(0.21 2±0.021)、(0.351±0.022)·h^(-1),AUC_(0-∞)分别为(11.966±1.370)、(91.419±3.531)mg·L^(-1)·h,t_(max)分别为(0.491±0.026)、(1.423±0.035)h,ρ_(max)分别为(3.917±0.066)、(20.416±1.870)mg·L^(-1)。葛根素固体分散体对葛根素的相对生物利用度为763.99%。结论葛根素固体分散体可提高葛根素口服给药在家兔体内的生物利用度。
- 李津明野津于姗姗李鑫王立任君刚单寅鑫张月圆
- 关键词：葛根素固体分散体药动学
- 葛根素磷脂复合物固体自微乳的研制及体外评价被引量：11
- 2014年
- 目的研制葛根素磷脂复合物固体自微乳制剂并对其进行体外评价。方法采用HPLC方法,以葛根素的溶解度为指标,采用伪三元相图法对油相、表面活性剂、助表面活性剂进行筛选,从而确定葛根素磷脂复合物自微乳制备的最佳处方。结果最佳的处方比为油酸乙酯-复合表面活性剂(吐温80∶聚氧乙烯蓖麻油EL=1∶2)-无水乙醇为20∶40∶40。经HPLC法测定空白自微乳的最大载药量为238 mg/g(相当于葛根素100 mg/g)。结论本工艺制备的葛根素磷脂复合物固体自微乳制剂,性质稳定,形成的自微乳粒径小,溶出速度快,有利于药物的体内吸收。
- 谷珊珊李津明赵金凤武文强
- 关键词：葛根素磷脂复合物伪三元相图
- 速释型葛根素固体分散体工艺处方的优化被引量：1
- 2011年
- 目的:获得速释型葛根素固体分散体的最优工艺处方。方法:采用溶剂-熔融法制备速释型固体分散体,以体外溶出度为指标,考察不同基质与配比对葛根素溶解特性与溶出速度的影响,从而确定葛根素固体分散体的最优制备处方。结果:当葛根素固体分散体的处方为:葛根素:PEG6000:pluronicF-68=1:4:1时,葛根素的累积溶出百分率最大值为90.95%。结论:混合载体制备的葛根素固体分散体溶出度增加显著,且溶出速率也最快。
- 张月圆李鑫王立刘畅
- 关键词：葛根素固体分散体
- 药物因素对电致孔-离子导入体外经皮联合促渗技术的影响
- 2011年
- 以氧化苦参碱、苦参碱、盐酸小檗碱、氨茶碱和秋水仙碱五种生物碱以及水杨酸、水杨酸钠和水杨酰胺为模型药物,采用电致孔-离子导入并用技术进行体外经皮给药途径的试验。结果得出药物分子量的大小、油/水分配系数、药物熔点、浓度、解离性质四种药物因素和不同部位皮肤的生理因素是影响电致孔-离子导入联合促渗技术的主要因素。
- 李津明刘畅辛悦李鑫莫长涛
- 关键词：电致孔离子导入
