云南省应用基础研究基金(2013FZ088)
- 作品数：9 被引量：26H指数：4
- 相关作者：毛泽伟饶高雄姜圆万春平左爱学更多>>
- 相关机构：云南中医学院云南中医学院第一附属医院更多>>
- 发文基金：云南省应用基础研究基金云南省教育厅科学研究基金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生更多>>
- 新型2-苯甲酰基苯并呋喃类似物的合成被引量：4
- 2014年
- 以水杨醛与2-溴-4＇-氟苯乙酮为原料,经取代和分子内缩合反应合成了中间体2-苯甲酰基苯并呋喃（1）;在碱性条件下,1分别与咪唑,N-甲基哌嗪和二乙胺等反应,合成了6个新型的2-苯甲酰基苯并呋喃含氮类似物,收率63%-82%,其结构经^1H NMR,^13C NMR,IR和HR-MS表征。
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- 关键词：苯并呋喃类似物
- 新型N-杂环取代查尔酮衍生物的合成被引量：2
- 2015年
- 以4-二甲氨基苯甲醛与4'-氟苯乙酮为原料,经羟醛缩合反应制得4-二甲氨基-4'-氟查尔酮(1);1分别与咪唑、哌嗪等含氮杂环化合物经取代反应合成了6个新型的N-杂环取代查尔酮衍生物,其结构经1H NMR,13C NMR和IR表征。
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- 关键词：查尔酮衍生物
- 新型N-杂环取代苯乙酮衍生物的合成被引量：1
- 2015年
- 以2-溴-4＇-氟苯乙酮（1）为原料,在碳酸钾存在下分别与对甲酚（2a）和邻苯基苯酚（2d）反应制得2-芳氧基苯乙酮化合物（3a和3d）;3a和3d分别与咪唑,N-甲基哌嗪和1-（2-嘧啶基）哌嗪经取代反应合成了6个新型的N-杂环取代苯乙酮衍生物,收率63%-81%,其结构经1H NMR,13C NMR,IR和HR-MS表征。
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- 关键词：衍生物
- N-杂环取代苯并呋喃衍生物的合成及抗肿瘤活性被引量：4
- 2015年
- 为了寻找具有抗肿瘤活性的新型分子,以苯并呋喃为基础,在分子中引入N-杂环片段进行优势结构重组。以水杨醛与2-溴-4'-氟苯乙酮为原料,经取代、缩合反应后,与N-杂环化合物反应,合成10个新型N-杂环取代的苯并呋喃衍生物(2a^2j),其结构经1H NMR、13C NMR和HRMS确证。采用MTT法初步测试了目标化合物体外抗肿瘤(He La,A549和H1975)活性,结果表明化合物2a、2f和2j均表现出较好的抑制活性,值得进一步深入研究。
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- 关键词：抗肿瘤活性
- 岩白菜素衍生物的合成及其抗肿瘤活性研究被引量：5
- 2014年
- 为寻找毒性低、活性强的化合物,研究目标化合物的合成及其抗肿瘤活性。对岩白菜素分子中糖基部分进行选择性醚化和氧化,合成得到5个新的标题化合物,MTT法测定其对肿瘤细胞增殖抑制作用。结果表明,这5个新的岩白菜素衍生物对Hela人宫颈癌细胞增殖均有一定的抑制作用,且呈现浓度依赖性关系,即该类衍生物具有一定的抗肿瘤活性。
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- 关键词：岩白菜素衍生物抗肿瘤活性
- 新型哌嗪类苯乙酮衍生物的合成及生物活性被引量：2
- 2014年
- 在苯乙酮的苯环部分进行结构修饰,通过引入哌嗪基团,设计并合成了12个未见文献报道的哌嗪类苯乙酮新化合物,其结构经1H NMR和13C NMR确证。分别采用MTT法和滤纸片扩散法测试目标化合物的细胞毒活性和抗菌活性。结果表明,化合物Ⅱ1不仅表现出一定的细胞毒活性,还对铜绿假甲胞菌和大肠埃希菌有较强的抑制作用(MIC分别为8.33μg/mL,1.04μg/mL),可作为先导化合物进一步研究。
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- 关键词：哌嗪苯乙酮衍生物生物活性
- 民族药岩白菜的化学成分研究被引量：8
- 2014年
- 目的研究民族药岩白菜(Bergenia pururascens)的化学成分。方法利用硅胶、凝胶等色谱技术对岩白菜块根的甲醇提取物进行分离纯化,利用波谱学阐明结构。结果从岩白菜块根中分离得到9个单体化合物,分别鉴定为岩白菜素(Bergenin,1)、齐墩果酸(Oleanicacid,2)、熊果苷(Arbutin,3)、阿夫儿茶精(Afzelechin,4)、11-O-没食子酰岩白菜素(11-O-galloyl bergenin,5)、没食子酸(Gallic acid,6)、Breynioside A(7)、Diethyl disulfoxide(8)、(+)-儿茶素((+)-Catechin,9)。结论化合物4、7、8首次从该种植物中分离得到,化合物8为首次从该属植物中分离得到的含硫化合物。
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- 关键词：岩白菜化学成分含硫化合物
- 含苯并呋喃结构的咪唑盐的合成及体外抗肿瘤活性的研究被引量：1
- 2014年
- 水杨醛与2-溴-4'-氟苯乙酮经过取代、缩合反应后,与咪唑取代生成2-(4-咪唑基苯甲酰基)苯并呋喃2,再与不同卤代烃反应,合成7个新的苯并呋喃类咪唑盐(3a-3g),并采用IR、1H NMR、13C NMR和HRMS对化合物的结构进行了表征;采用MTT法初步测试了目标化合物体外抗肿瘤(Hela,A549和H1975)活性,结果表明化合物3a对Hela,A549和H1975均表现出较好的抑制活性(IC50<21μM)。
- 毛泽伟万春平姜圆饶高雄
- 关键词：抗肿瘤活性
- 新型2-苄基取代苯并呋喃衍生物的合成被引量：2
- 2015年
- 水杨醛与2-溴-4’-氟苯乙酮经取代、分子内缩合反应生成2-苯甲酰基苯并呋喃中间体化合物1再与氮杂环化合物反应,经wolf-kishner-黄鸣龙还原合成得到6个新型含氮杂环的2-苄基取代苯并呋喃类似物(2a^2f),其结构经IR、1H NMR和13C NMR表征.
- 毛泽伟姜圆饶高雄
- 关键词：衍生物
