山东省自然科学基金(ZR2011BM014)
- 作品数：14 被引量：48H指数：4
- 相关作者：金春姬刘明于辉张彩杰鲁静更多>>
- 相关机构：中国海洋大学青岛明朗环境工程有限公司更多>>
- 发文基金：山东省自然科学基金国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：环境科学与工程理学农业科学更多>>
- 利用过硫酸盐阴极型微生物燃料电池降解蒽醌燃料活性艳蓝的研究被引量：1
- 2015年
- 本研究构建了以二价铁/过硫酸盐体系(Fe2+/PDS)为阴极液,以蒽醌染料活性艳蓝KN-R作为目标污染物的双室微生物燃料电池(MFC),研究了初始Fe2+投加量,初始PDS浓度和pH值对KN-R脱色率和MFC产电性能的影响。结果表明,当初始pH为3,Fe2+的初始浓度为1mmol·L-1,PDS的初始浓度为2mmol·L-1,温度为(30±1)℃时Fe2+/PDS-MFC体系达到最佳状态,此时KN-R的脱色率为96.90%,MFC的最大功率密度为294.07mW·m-2。动力学分析表明KN-R的脱色降解符合二级反应动力学,最佳条件下KN-R降解的反应速率常速为0.001 7mmol·L-1·min-1。紫外-可见光谱分析表明,Fe2+/PDS-MFC体系能够有效的脱色降解KN-R及其中间产物。
- 金春姬于辉刘明孙若晨杨远乐
- 关键词：微生物燃料电池过硫酸盐
- 外源CO_2对污泥中温厌氧消化产甲烷性能的研究
- 2016年
- 以青岛某水产品加工厂剩余污泥为研究对象,研究了4组厌氧反应器的溶解性COD（s COD）、氨氮和p H变化情况及产甲烷量。结果表明,反应器曝气（CO2∶N2=1∶3混合气体）时甲烷日产量在第12天达到峰值62 mL,甲烷总产量为934 mL,比对照组提高了160%。投加碳酸氢钠时甲烷总产量为609 mL,比对照组提高了70%。厌氧消化反应结束后,4组反应器总氮（TN）含量分别占反应前总氮含量的96.29%、94.52%、85.09%和67.30%。4组厌氧消化过程氨氮浓度在102.8-209.5 mg/L之间,厌氧消化没有发生酸抑制现象。
- 杨远乐刘茜祁婷于娜玲金春姬
- 关键词：CO2甲烷厌氧消化
- 响应曲面法优化电化学氧化处理染料废水工艺参数的研究被引量：3
- 2018年
- 采用响应曲面分析中的Box-Behnken设计法,以电流密度、初始pH值、氯化钠浓度和反应时间为实验因素,以电化学氧化处理酸性粒子元青染料废水过程中的TOC去除率和能耗为响应值,通过响应曲面法结合优化期望函数得出电化学氧化最优效能的工艺参数。结果表明,分析得出的TOC去除率与反应能耗的多元二次回归模型均达到显著并有很好的相关性。电化学氧化最优工艺参数为电流密度55mA/cm^2,初始pH值为6,氯化钠浓度0.15mol/L,反应时间120min,在此条件下,TOC去除率为80.20%,能耗为19.85kWh/g(TOC),预测值与实际值之间的相对误差分别为2.2%与4.6%。表明此方法可用于优化电化学氧化处理染料废水工艺参数,为实际工程应用中制定高效节能的处理方案提供参考。
- 李鹏芳刘邦海张科亭颜明磊金春姬
- 关键词：电化学氧化染料废水响应曲面法
- 农村垃圾蚯蚓堆肥中优势菌群研究
- 2013年
- 对含牛粪、玉米秸秆、废菜叶和废纸的农村垃圾进行堆肥实验,实验分为预堆腐和蚯蚓处理2个阶段。预堆腐以EM(Effective Microorganisms)原液和有机物料腐熟剂(FU)为促腐剂,预堆腐结束后,堆料继续进行蚯蚓处理。利用聚合酶链反应与变性梯度凝胶电泳联用技术(PCR-DGGE)分析了对照组(CK)及适合蚯蚓生长繁殖的4‰FU和5‰EM组蚯蚓处理前后细菌和真菌群落中的优势菌群。结果表明:在4‰FU组、5‰EM组和CK组的细菌群落中均存在且占有优势的种群与藤黄单胞菌属和梭状芽孢杆菌属具有较高的亲缘性;在5‰EM组出现的占优势的真菌种群与轮枝孢属具有较高的亲缘性,在CK组中出现的占优势的真菌种群与镰孢菌属和曲霉属具有较高的亲缘性。
- 金春姬赵萌萌杨平程为波韩龙芝
- 关键词：农村垃圾蚯蚓堆肥优势菌群
- 水产品加工厂污泥焚烧灰中磷及重金属释放特性研究被引量：1
- 2016年
- 研究加酸、加热条件对水产品加工厂污泥焚烧灰中磷及重金属的浸出特性,结果表明:污泥焚烧灰中PO3-4-P在焚烧温度600℃时浸出量是150.0mg/g,900℃时较600℃时浸出量增加了15.1%,同时900℃焚烧灰中重金属Cd、Ni和Pb的浸出率最大,分别为40%、22%和3%左右;酸浓度对磷浸出影响较大,H2SO4、HCl、HNO3三种酸对磷的最适提取浓度分别为0.2、0.5和0.5mol/L,TP浸出率均高达80%以上,PO3-4-P浸出量分别高达182.9、174.0mg/g和187.8mg/g。以0.2mol/L的H2SO4为浸提剂时,重金属浸出较少,Cd、Cr、Cu、Ni、Pb和Zn的最大浸出率仅为23.1%、18.0%、19.5%、12.9%、4.8%和21.1%;酸浸提焚烧灰中磷时,表现为快速释放后缓慢平衡的特点,最佳浸提时间20min时,TP释放率达到75%以上,其中95%以上为易于回收利用的PO3-4-P;不同浸提温度对污泥焚烧灰中TP浸出率影响较小,且浸出溶液中90%以上为PO3-4-P,所以选择常温条件即可。
- 魏铭泽张彩杰戚秀芝张科亭金春姬
- 关键词：焚烧灰磷重金属浸出率
- 外源CO_2对鸡粪厌氧消化产甲烷性能的影响被引量：1
- 2018年
- 以青岛某养鸡场的新鲜鸡粪为发酵原料,在中温条件下(35℃±1℃)采用一次性进料方式进行厌氧消化处理,研究通入外源CO2和改变原料含固率(TS)对厌氧消化系统处理鸡粪过程中溶解性化学需氧量(sCOD)、氨氮、pH和产甲烷量的影响。结果表明,整个发酵过程中pH稳定在8.3~8.6之间;在TS为5%时,通入CO2∶N2=1∶7混合气体的反应器产甲烷性能达到最优,甲烷日产量在第12天达到峰值2 821mL,累积产气量最终为504.3mL/gVS(以每克挥发性固体计),比通入纯氮气的对照组提高了31.7%。通入CO2∶N2=1∶7混合气体,TS为5%时反应器甲烷含量最高可达72%,甲烷平均含量比通入纯氮气的反应器高8%。该研究表明,适量通入外源CO2可以提高厌氧消化系统的沼气产率和甲烷含量,将为废弃有机物的厌氧处理资源化过程提供有益的指导。
- 鲁静张科亭戚秀芝李鹏芳金春姬
- 关键词：鸡粪厌氧消化有机负荷率产气量
- 基于空气阴极的微生物燃料电池处理含铬(Ⅵ)废水被引量：4
- 2015年
- 本文构造碳布阳极、光谱纯(SPG)石墨板阴极的双室微生物燃料电池(MFC),向阴极曝气建立空气阴极体系,在此基础上考察其对含铬(Ⅵ)废水的去除效率及其产电性能。结果表明,铬(Ⅵ)初始浓度一定时,铬(Ⅵ)的去除效率和电池的最大输出功率都随着pH值的降低而升高,在pH=2时获得最佳的处理效果和产电性能,初始浓度为50mg/L的铬(Ⅵ)经过50h的处理后,去除率达到100%,同时获得的最大功率密度达568.43mW/m2;保持最佳的pH条件(pH=2),铬(Ⅵ)的初始浓度由10mg/L增加到100mg/L时,铬(Ⅵ)转化去除所需要的时间由10h上升到90h,最大功率密度也由156.06mW/m2增加到705.33mW/m2;通过氮气阴极与空气阴极的对比,空气阴极不仅能加快铬(Ⅵ)的去除效率(提高约20%)而且能增大系统的最大功率密度,从而提高MFC的产电性能。
- 金春姬王朋远于辉李方
- 关键词：微生物燃料电池空气阴极产电性能
- 微生物燃料电池技术处理含铬废水的实验研究被引量：1
- 2013年
- 采用以碳刷为阳极、碳布为阴极的双室微生物燃料电池技术(MFC),对含铬废水中Cr(VI)的去除效率以及电池的产电性能进行研究。分别就阴阳极电解液的浓度、阴极电解液缓冲性、阴极通入不同的气体等影响因素进行考察。结果表明:当300和25mmol/L KCl分别加入电池的阴极液和阳极液时,相比于阴极添加200mmol/L KCl而阳极无KCl添加,产电功率有51.52%的提高;阴极液保持强酸性(pH=2.0)有利于Cr(VI)的还原,添加具有缓冲作用的KH2PO4保证了溶液酸度的稳定,使Cr(VI)的去除率由70.02%上升到99.89%;对比空气阴极和氮气阴极,阴极通入空气可能产生中间产物H2O2,它加快了Cr(VI)的去除,同时使产电功率提高了20%,电池内阻在通入空气和氮气的条件下均约为100Ω。阴极液中O2与Cr(VI)的同时存在能优化MFC的性能。
- 李方金春姬崔灿洙林凤洙
- 关键词：微生物燃料电池污水
- 臭氧-生物处理联用工艺深度处理苯胺黑染料废水被引量：8
- 2018年
- 以某工业苯胺黑染料废水处理系统的二沉池出水为研究对象,对某染料厂废水处理系统的二沉池出水进行深度处理实验研究,考察了臭氧氧化处理废水时三种金属离子催化剂的催化效果,探讨了臭氧氧化联用生物处理工艺的关键运行条件。结果表明,Mn2+,Fe2+和Cu2+三种金属离子催化剂对废水CODCr、苯胺有很好的去除效果,其中Mn2+催化效果明显高于其他两种金属离子,Mn2+催化臭氧条件下CODCr、苯胺去除率分别为59.1%和90.5%,优于单独臭氧氧化效果,色度去除率为87.5%,低于单独臭氧氧化效果。将臭氧处理后的染料废水用活性污泥法进行生物处理,确定了污泥浓度为3 000mg/L时最佳曝气时间为6h,出水CODCr浓度小于72mg/L、苯胺浓度小于0.8mg/L,达到染料废水的一级排放标准。
- 孙珊珊刘邦海张科亭颜明磊魏铭泽金春姬
- 关键词：染料废水臭氧氧化活性污泥
- Fe^(2+)与Fe^0活化过二硫酸盐降解活性艳蓝KN-R被引量：18
- 2015年
- 为了解Fe2+与Fe0在活化PDS(过二硫酸盐)降解活性艳蓝KN-R时的差异,通过序批试验,考察了Fe2+/PDS和Fe0/PDS体系中c(Fe2+)、ρ(Fe0)、c(PDS)和初始p H对KN-R降解的影响.结果表明:在Fe2+/PDS体系中,最佳反应条件〔初始pH为3.0,c(Fe2+)为1.0 mmol/L,c(PDS)为2.0 mmol/L〕下,180 min后KN-R的去除率达到96.55%;过高的p H和c(Fe2+)对KN-R的降解均有明显的抑制作用.在Fe0/PDS体系中,当p H和ρ(Fe0)过高时,KN-R的去除率仍维持在较高水平,当p H为9.0时,180 min后KN-R的去除率为90.53%;当ρ(Fe0)为448 mg/L时,50 min后KN-R的去除率就能达到94.35%.在2个体系中,c(PDS)的升高均能显著提高KN-R的去除率,当c(PDS)由0.5 mmol/L增至8.0 mmol/L时,KN-R的去除率由47.25%(Fe2+/PDS体系)和57.00%(Fe0/PDS体系)增至100%.动力学分析显示,KN-R的降解均遵循一级反应动力学;最佳反应条件下2个体系中的活性自由基均以硫酸根自由基(SO4-·)为主.因此,在降解KN-R过程中,Fe0/PDS体系的性能明显优于Fe2+/PDS体系.
- 于辉金春姬王鹏远刘明贾红丽
- 关键词：活性艳蓝KN-RFE^2+降解动力学
