广东省自然科学基金(S2011010005403)
- 作品数：4 被引量：7H指数：2
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- 丹参诱导骨髓基质细胞神经元样细胞分化的microRNA-128路径
- 2014年
- 目的研究microRNA-128在丹参制剂诱导大鼠骨髓基质细胞（bone marrow strowal cells，BMSCs）向神经元样细胞分化过程中的调控作用。方法培养鉴定大鼠BMSCs，应用反义寡居核苷酸转染技术（Lipofectamin 2000）转染microRNA-128 inhibitors于BMSCs；取转染和未转染的BMSCs，待细胞增殖到60％～70％融合时进行预诱导分化，预诱导24h后，进行诱导分化；根据处理方式不同分为4组：未诱导组（A组），丹参制剂诱导组（B组），转染未诱导组（C组），转染诱导组（D组）。流式细胞术鉴定BMSCs；qPCR检测microRNA-128及神经元特异性烯醇化酶（NSE）、巢蛋白（Nestin）、微管蛋白（β3-tubulin）的mRNA表达；Westernblot检测NSE、Nestin和β3-tubulin的蛋白表达。结果BMSCs流式细胞检测CD29和CD90双阳性率达99．17％，CD11b和CD45双阴性率达99．21％；丹参制剂诱导及microRNA-128 inhibitors转染后，细胞microRNA-128表达量显著降低（P〈0．05）；诱导与未诱导组，转染与未转染组比较，NSE、Nestin和β3-tubulin的mRNA和蛋白表达均显著升高（P〈0．05）。结论丹参制剂能够抑制BMSCs的microRNA-128表达，进而影响BMSCs神经分化相关蛋白的表达，促进BMSCs向神经元样细胞分化。
- 黄涛张志强余磊谢才军祝栋安彭子壮陈捷晗
- 关键词：丹参制剂骨髓基质细胞神经元细胞分化
- 血府逐瘀汤治疗老年人慢性硬膜下血肿围手术期疗效观察被引量：3
- 2014年
- 目的：观察应用血府逐瘀汤治疗围手术期老年人慢性硬膜下血肿的临床疗效。方法：将60例老年慢性硬膜下血肿患者随机分为2组各30例，对照组行钻孔引流术，术后引流3—5天拔管，术后常规给予补液等治疗；治疗组在对照组基础上辨证给予血府逐瘀汤加减方口服，2周为1疗程，分别于入院第l天、术后2、5、14天查头颅CT，观察血肿吸收情况；术后第2、5、14天对治疗效果进行评定。结果：术后第2、5、14天，2组临床疗效比较，经秩和检验，差异均有显著性意义（P〈0．05），治疗组各时段疗效优于对照组；术后第5、14天，治疗组血肿体积均明显小于对照组（P〈0．05，P〈0．01）。结论：围手术期应用血府逐瘀汤，能够促进慢性硬膜下血肿患者术后血肿的吸收，提高临床治疗效果。
- 黄涛张志强谢才军沈有碧谢海涛谭齐家
- 关键词：慢性硬膜下血肿围手术期中西医结合疗法血府逐瘀汤
- ERK1／2信号通路对丹参诱导骨髓基质细胞向神经元样细胞分化的影响被引量：3
- 2013年
- 目的研究细胞外信号调节蛋白激酶1／2（ERK1／2）信号通路对丹参制剂诱导大鼠骨髓基质细胞（BMSCs）向神经元样细胞分化过程的影响。方法分离、纯化大鼠BMSCs，取第3代细胞进行诱导分化。根据诱导液不同分为空白对照组（A组）、丹参制剂组（B组）及PD98059（ERK1／2特异性抑制剂1组（C组）。对各组细胞进行形态学观察，免疫组织化学方法检测神经元特异性烯醇化酶（NSE）、巢蛋白的蛋白表达，PCR检测NSE和巢蛋白的mRNA的表达。结果诱导1h后，A组细胞形态变化不明显；B组可见细胞形态发生改变，少数细胞呈锥形，细胞突起增多伸长，继续诱导培养5h后细胞突起增多，呈类神经元细胞分化，突起间相互交织；C组细胞总数、类神经元细胞和突起数目均较B组减少。诱导5h后，B组NSE和巢蛋白染色细胞阳性率和mRNA表达量较A、C组明显增高。差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论丹参制剂可以促进BMSCs向神经元样细胞分化。ERK1／2的特异性抑制剂PD98059能够拮抗丹参制剂促分化作用，提示ERKl／2信号通路可能参与了丹参制剂诱导BMSCs向神经元样细胞分化的过程。
- 黄涛韩富张志强谢海涛沈有碧谭齐家谢才军伍世表隋立森陈捷晗
- 关键词：丹参制剂骨髓基质细胞细胞外信号调节蛋白激酶神经元细胞分化
- Notch1信号通路对丹参诱导骨髓基质细胞向神经元样细胞分化的影响被引量：2
- 2013年
- 目的研究Notch1信号通路对丹参制剂诱导大鼠骨髓基质细胞(BMSCs)向神经元样细胞分化过程的影响。方法取第3代BMSCs,待细胞增殖到60%～70%融合时进行预诱导,预诱导24 h后,更换含100mL/L丹参注射液的DMEM/F12培养液进行诱导分化。待细胞培养0、3、5和7 h,对各组进行形态学观察,RT-PCR和相对定量PCR(qPCR)检测神经元特异性烯醇化酶(NSE)、巢蛋白(Nestin)及Notch1的mRNA表达。结果丹参制剂诱导3 h后,细胞形态发生改变,可见少量突起,诱导培养5 h后细胞突起增多相互交织,呈类神经元细胞分化;诱导7 h后,细胞形态和突起生长情况无明显变化。空白对照组细胞数量有所增加,但细胞形态改变不明显。PCR检测发现,丹参制剂组诱导0、3和5 h,NSE和Nestin的mRNA表达随诱导时间的增加,表达量逐渐增加(P<0.05);诱导7 h,NSE和Nestin的mRNA表达量与5 h相比有所降低,但降低不明显(P>0.05)。丹参制剂组诱导0、3、5和7 h,Notch1的mRNA表达随诱导时间的增加,表达量逐渐降低(P<0.05);同一诱导时间(3、5和7 h)Notch1的mRNA表达量与空白对照组比较降低更加明显(P<0.05)。结论丹参制剂可以促进BMSCs向神经元样细胞分化,且能够抑制Notch1信号通路关键因子Notch1的mRNA表达,提示丹参制剂诱导BMSCs向神经元样细胞分化可能与Notch1信号通路有关。
- 黄涛韩富张志强谢海涛沈有碧谭齐家谢才军伍世表隋立森陈捷晗
- 关键词：丹参制剂骨髓基质细胞神经元样细胞细胞分化
