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湛江市科技攻关计划项目(020113)

作品数:5 被引量:2H指数:1
相关作者:陈铭珍叶中绿程涵蓉黄秀兰陈日玲更多>>
相关机构:广东医学院附属医院暨南大学第二临床医学院更多>>
发文基金:湛江市科技攻关计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 5篇细胞
  • 5篇白细胞
  • 5篇白细胞介素
  • 4篇异常综合征
  • 4篇造血
  • 4篇造血前体细胞
  • 4篇增生
  • 4篇增生异常综合...
  • 4篇体细胞
  • 4篇前体
  • 4篇前体细胞
  • 4篇综合征
  • 4篇骨髓
  • 4篇白细胞介素1...
  • 3篇增殖
  • 3篇集落
  • 3篇骨髓增生
  • 3篇骨髓增生异常
  • 3篇骨髓增生异常...
  • 2篇体外

机构

  • 5篇广东医学院附...
  • 1篇暨南大学第二...

作者

  • 5篇陈铭珍
  • 4篇叶中绿
  • 3篇黄秀兰
  • 3篇程涵蓉
  • 2篇陈日玲
  • 1篇王优

传媒

  • 1篇中华儿科杂志
  • 1篇临床血液学杂...
  • 1篇细胞与分子免...
  • 1篇现代免疫学
  • 1篇中国组织工程...

年份

  • 1篇2010
  • 1篇2005
  • 3篇2004
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
IL-15联合其他细胞因子对MDS患者CD34^+细胞体外增殖、分化的影响
2004年
为了探讨IL 1 5与其他细胞因子联合应用对体外培养的MDS患者CD34+ 细胞增殖和分化的影响。应用单克隆抗体(mAb )免疫磁珠系统分离CD34+ 细胞 ,实验分为IL 1 5加其他细胞因子的实验组和不加其他细胞因子的单独应用IL 1 5的对照组 ,用液体培养基和甲基纤维素半固体培养基培养 ,计数培养后细胞数和CFU E、BFU E、CFU GM、CFU GEMM的集落形成数。用流式细胞术检测上述培养细胞上各种表型分子CD33、CD1 3、CD71、CD1 9、CD3表达的变化和细胞周期的改变。结果显示IL 1 5与其他细胞因子联合应用的实验组作用于MDS患者CD34+ 细胞 ,培养 6d的细胞计数显示 ,细胞增殖倍数对照组为 4 0倍 ,实验组为 7 8倍 ;各祖细胞集落形成率实验组均明显多于对照组 ;培养细胞上各表型分子 (CD3除外 )的表达率实验组均明显高于对照组 ;IL 1 5加其他细胞因子联合应用后CD34+ 细胞的细胞周期G1 、S、G2 期的比率均有明显变化 ,与对照组相比较 ,差异显著。IL 1 5与其他细胞因子联合应用比单独应用IL 1 5对MDS患者CD34+ 细胞有明显地促增殖和诱导分化的效应。
王优叶中绿黄秀兰陈铭珍
关键词:造血前体细胞白细胞介素15集落
儿童骨髓增生异常综合征造血前体细胞增殖与白细胞介素15的影响
2010年
背景:白细胞介素15是一种重要的骨髓生长调节因子,可能具有刺激骨髓增生异常综征CD34+细胞增殖的作用。目的:观察白细胞介素15对儿童骨髓增生异常综合征造血细胞增殖的影响。方法:采用细胞计数、MTT抑制实验检测0,10,20,50,100,200μg/L白细胞介素15对18例1~14岁儿童骨髓增生异常综合征患者CD34+细胞增殖的影响,找出白细胞介素15作用的峰浓度。以白细胞介素15达到峰值的浓度为实验组,不加白细胞介素15的为对照组,培养12d以了解细胞最佳增殖时间。结果与结论:体外培养的骨髓CD34+细胞在培养第8天生长状况最好,并且随着白细胞介素15质量浓度的增加,其活细胞数也随着增加,当白细胞介素15为100μg/L时,其增殖状况最好;当白细胞介素15为200μg/L时,其增殖状况反而欠佳。在培养的第8天,白细胞介素15对骨髓增生异常综合征患者骨髓CD34+细胞抑制率最低,当其浓度在0~100μg/L范围内,随质量浓度增加,其抑制作用递减,而当其质量浓度>100μg/L其抑制作用有所增强。说明白细胞介素15呈时间和剂量依赖性地促进骨髓增生异常综合征患者骨髓CD34+造血干/祖细胞增殖。
程涵蓉叶中绿陈铭珍
关键词:白细胞介素15增殖CD34+细胞
IL-15对骨髓增生异常综合征患者CD34^+细胞增殖、分化的影响被引量:2
2005年
 目的:探讨IL-15对体外培养的骨髓增生异常综合征(MPS)患者CD34+细胞增殖和分化的影响。方法:应用单克隆抗体 (mAb)免疫磁珠系统分离CD34+细胞,将实验分为加IL-15的实验组和不加IL-15的对照组,分别用液体培养基和甲基纤维素半固体培养基培养。计数培养后的细胞数和CFU-E、BFU-E、CFU-GM和CFU-GEMM的集落形成数,并用MTT比色法检测IL-15对MDS患者CD34+细胞增殖的抑制作用。用流式细胞术检测上述培养的细胞上各种表型分子CD33、CD13、CD71、CD19和CD3表达的变化和细胞周期的改变。结果: 11例MDS患者CD34+细胞的平均回收率为(75. 4±5. 2)%,CD34+细胞的纯度为 ( 90. 3±6. 3 )%。富集倍数为(83. 1±12. 5)倍。用MTT比色法检测表明,IL-15抑制CD34+细胞增殖的最佳剂量为 20μg/L,最佳时间为 8d。将对照组及 20μg/L的IL- 15 (实验组 )分别与MDS患者的CD34+细胞共培养 8d,进行细胞计数显示,增殖倍数对照组为4. 6倍,实验组为 6. 3倍 (P<0. 05,n=5);各祖细胞的集落形成率,实验组均明显多于对照组。CD34+细胞上各种表型分子的表达率(除CD3外),实验组均明显高于对照组。IL-15作用后,CD34+细胞的细胞周期中G1、S、G2 期的比率均有明显变化,与对照组比较,差异显著 (P<0. 05,n=7 )。结论:IL15对MDS患者的CD34+细胞具?
叶中绿陈铭珍陈日玲程涵蓉黄秀兰
关键词:骨髓增生异常综合征白细胞介素15集落形成
白细胞介素15抑制骨髓增生异常综合征患儿骨髓造血前体细胞凋亡的研究被引量:1
2004年
程涵蓉陈铭珍
关键词:白细胞介素15骨髓增生异常综合征骨髓造血MDS造血前体细胞体外培养
白细胞介素-15对骨髓增生异常综合征骨髓造血干/祖细胞增殖的影响被引量:1
2004年
目的 :观察白细胞介素 (IL 15 )对体外培养的骨髓增生异常综合征 (MDS)患者CD34+ 细胞增殖作用。方法 :应用单克隆抗体免疫磁珠分离系统提取MDS患者CD34+ 细胞 ,以加IL 15组为实验组 ,不加IL 15组为对照组 ,进行液体和甲基纤维素半固体集落培养 ,计算培养后细胞数和CFU E、BFU E、CFU GM、CFU GEMM等集落数 ,并用MTT比色法检测IL 15对MDS患者CD34+ 细胞增殖的抑制作用 ,流式细胞术检测上述培养细胞周期的变异情况。结果 :11例MDS对象平均CD34+ 细胞比例、回收率、纯度和富集倍数均达要求 ,MTT比色法检测IL 15对CD34+ 细胞的增殖作用呈最佳浓度效应 ,最佳浓度为 2 0 μg/L ,细胞增殖抑制最低峰值时间为 8d。用 0 μg/LIL 15 (对照组 )和 2 0 μg/LIL 15 (实验组 )作用MDSCD34+ 细胞 ,计数显示培养细胞最大增殖倍数和集落形成比率实验组均较对照组明显增加 ,IL 15作用后各细胞周期G1、S、G2 期比例有明显改变 ,与对照组比较 ,差异有统计学意义。结论 :IL 15对MDSCD34+ 细胞有促增殖效应 ,与其它造血生长因子具有协同作用 ,对MDS治疗可能有一定的应用前景。
叶中绿陈铭珍陈日玲黄秀兰
关键词:骨髓增生异常综合征造血前体细胞白细胞介素-15集落
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