您的位置: 专家智库 > >

广东省科技计划工业攻关项目(2009B030801209)

作品数:3 被引量:3H指数:1
相关作者:吴学东裴夫瑜温建芸井远方李娜更多>>
相关机构:南方医科大学南方医院更多>>
发文基金:广东省科技计划工业攻关项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇细胞
  • 2篇细胞因子
  • 2篇反应蛋白
  • 2篇白血
  • 2篇白血病
  • 2篇C反应蛋白
  • 2篇部分细胞因子
  • 1篇蛋白
  • 1篇地中海贫血
  • 1篇胸腺
  • 1篇胸腺细胞球蛋...
  • 1篇异基因
  • 1篇异基因造血干...
  • 1篇异基因造血干...
  • 1篇造血
  • 1篇造血干
  • 1篇造血干细胞
  • 1篇造血干细胞移...
  • 1篇贫血
  • 1篇球蛋白

机构

  • 3篇南方医科大学...

作者

  • 3篇裴夫瑜
  • 3篇吴学东
  • 2篇井远方
  • 2篇温建芸
  • 1篇冯晓勤
  • 1篇何岳林
  • 1篇陈佳奇
  • 1篇李春富
  • 1篇刘素丽
  • 1篇陈丽白
  • 1篇李娜
  • 1篇刘璇

传媒

  • 1篇广东医学
  • 1篇中华临床医师...
  • 1篇中国医学创新

年份

  • 2篇2013
  • 1篇2010
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
C-反应蛋白及部分细胞因子在儿童急性白血病粒细胞缺乏症合并感染时的临床意义
2013年
目的:探讨儿童急性白血病化疗后出现粒细胞缺乏症合并感染前后C-反应蛋白(CRP)的变化规律以及与白介素-6(IL-6),白介素-8(IL-8),干扰素-γ(IFN-γ)的关系的临床意义。方法:分别使用免疫比浊法、液相芯片技术检测40例急性白血病患儿化疗后出现粒细胞缺乏症合并感染的CRP水平、细胞因子水平(包括IL-6、IL-8、IFN-γ)。结果:粒细胞缺乏症合并发热后第1天(T1)、第3天(T2)与化疗的基础值(T0)相比,CRP水平变化有统计学意义(P<0.05);粒细胞缺乏症合并发热后第1天、第3天、第7天相比,CRP与IL-6呈显著正相关关系(P<0.05),CRP与IL-8、IFN-γ均无显著相关关系(P>0.05)。结论:CRP可以作为儿童白血病出现粒细胞缺乏症合并感染早期诊断的实验室指标之一,联合CRP与IL-6作为诊断、判断疗效指标的模型值得在临床应用。
吴学东井远方温建芸陈丽白裴夫瑜
关键词:细胞因子儿童急性白血病C反应蛋白
急性白血病患儿化疗前后部分细胞因子变化水平及临床意义被引量:1
2013年
近年来发现细胞因子与肿瘤的发生、发展有重要关系,如CD4+Th细胞通过分泌干扰素-γ等细胞因子以及辅助诱导和激活CD8+CTL,发挥抗肿瘤作用;但是肿瘤细胞也可通过分泌IL-10等抑制性细胞因子抑制机体抗原提呈细胞、T细胞和固有免疫细胞(包括NK细胞)的功能,导致宿主处于免疫功能低下状态或免疫抑制状态,从而在免疫应答诱导和效应的多个环节上抑制机体抗肿瘤免疫应答。
井远方吴学东裴夫瑜温建芸刘璇陈佳奇
关键词:白血病患儿化疗前后抗肿瘤免疫应答免疫抑制状态抗肿瘤作用
儿童造血干细胞移植抗胸腺细胞球蛋白预处理期间降钙素原和C反应蛋白的变化被引量:2
2010年
目的探讨重型β-地中海贫血儿童异基因造血干细胞移植(allogeneic hematopoietic stem cell transplantation,allo-HSCT)预处理期间使用抗胸腺细胞球蛋白(anti-thymocyte globulin,ATG)后降钙素原(procal-citonin,PCT)及C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)升高的临床价值。方法 25例重型β-地中海贫血患儿纳入本前瞻性研究组,allo-HSCT前予以ATG预处理,使用前监测体温、PCT、CRP、肝功能及血常规,以后每天监测CRP及血常规,隔天监测PCT及肝功能,至少持续1周。结果 ATG使用前,PCT、CRP、体温等均在正常范围内;第1天PCT、CRP及体温较基础水平显著增高(P<0.01),其后持续下降,平均4~6d降至正常水平。移植前血清铁蛋白水平及肝功能优劣与CRP及PCT变化无显著相关性(P>0.05)。结论使用ATG会引发发热反应,同时炎症指标PCT、CRP快速增高。ATG使用期间的CRP及PCT这些常用的炎症指标的升高不能说明存在感染,对判断有无感染价值有限。PCT及CRP升高与使用ATG前的肝功能、血清铁蛋白、白细胞水平等无显著相关。
刘素丽李春富裴夫瑜何岳林冯晓勤李娜吴学东
关键词:异基因造血干细胞移植Β-地中海贫血抗胸腺细胞球蛋白降钙素原C反应蛋白
共1页<1>
聚类工具0