国家自然科学基金(30460140)
- 作品数：22 被引量：103H指数：7
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- 相关机构：新疆医科大学第一附属医院新疆医科大学新疆医科大学第五附属医院更多>>
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- 新疆维吾尔自治区维、汉两民族阿尔茨海默病和血管性痴呆的流行病学调查被引量：17
- 2008年
- 目的了解新疆维吾尔自治区维、汉两民族中老年人群阿尔茨海默病（AD）和血管性痴呆（VD）的患病状况及分布特点，为深入研究AD的病因及防治提供基础资料。方法2004年7月到2007年6月，根据DSM-Ⅳ-R中痴呆的临床诊断标准和NINCDS—ADRDA标准，采用分层随机多级整群抽样方式，随机抽取新疆南疆、东疆、北疆、乌鲁木齐市市区，年龄大于50岁的维、汉族中老年人进行AD现患状况调查。结果共调查8284人，新疆维吾尔自治区维、汉两民族AD的粗患病率为3．66％（分别为3．24％和4．19％）。按2000年全国人口年龄构成标化，维、汉两民族总的AD标化患病率为3．50％（分别为2．68％和4．31％）；新疆维吾尔自治区维、汉两民族总的VD粗患病率为1．05％（分别为1．11％和0．97％）；维、汉两民族VD的标化患病率为0．98％（分别为1．00％和0．96％）。男女AD患病率在各年龄组间比较差异有统计学意义（维族χ^2=186．286，P=0．000；汉族χ^2=77．131，P=0．009），均随年龄增加而上升，AD患病率均随着文化程度的增高而明显降低。结论新疆维吾尔自治区维、汉两民族中老年人群AD的标化患病率明显高于全国平均水平，AD患病率高于VD；维、汉不同民族存在显著的族别、性别、年龄和文化间差异。
- 周晓辉洪玉马龙张小宁苗海军古丽扎尔徐斌帕丽达郝晨光卡比努尔
- 关键词：阿尔茨海默病流行病学少数民族
- 新疆维吾尔族、汉族阿尔茨海默病PLAU基因的多态性分析
- 2010年
- 目的探讨新疆维、汉两民族尿激酶型纤溶酶原激活因子(plasminogen activator urokinase,PLAU)基因6号外显子rs2227564位点C/T多态性同阿尔茨海默病(Alzheimer's disease,AD)的关联。方法在流行病学调查的基础上,采用美国神经病学会、语言障碍和卒中-老年性痴呆和相关疾病学会制定的标准,选取诊断很可能是AD的患者209例(汉族98例,维吾尔族111例)及正常对照220名(汉族103名,维吾尔族117名),应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析的方法,检测两组PLAU基因6号外显子rs2227564位点C/T多态性。结果 AD组和对照组、维吾尔族、汉族PLAU基因6号外显子rs2227564位点C/T基因型和等位基因频率的分布没有统计学差异(P>0.05)。AD组和对照组维、汉两民族间PLAU基因6号外显子rs2227564位点C/T基因型和等位基因频率的分布没有统计学差异(P>0.05)。不同性别中PLAU基因6号外显子rs2227564位点C/T的基因型和等位基因频率的分布没有统计学差异(P>0.05)。结论未发现新疆维、汉两民族PLAU基因6号外显子rs2227564位点C/T多态性与AD存在相关性。
- 周晓辉邹婷库木斯幸世峰岳蕴华
- 关键词：阿尔茨海默病多态性维吾尔族汉族
- 新疆维吾尔族和汉族阿尔茨海默病患者载脂蛋白E基因的多态性研究被引量：3
- 2008年
- 目的探讨新疆维吾尔族（以下简称维族）与汉族阿尔茨海默病（AD）患者载脂蛋白E（apoE）基因型及等位基因频率的分布及其异同。方法在流行病学调查基础上，采用美国神经病学会、语言障碍和卒中一老年性痴呆和相关疾病学会制定的标准，诊断为很可能AD的患者209例（汉族98例、维族111例）及正常对照220名（汉族103名、维族117名），应用聚合酶链反应～限制性片段长度多态分析方法，检测两组apoE基因多态性。结果（1）AD组及对照组组内维、汉两民族受试者apoE基因型频率和等位基因频率整体分布的差异无统计学意义（P〉0．05）；但AD组ε3／4基因型（28．2％）和ε4等位基因频率（14．8％）均高于对照组（分别为13．2％和8．0％，P〈0．05）。（2）在维、汉两民族中，AD组ε3／4基因型频率（维族：30．6％；汉族：25．5％）和ε4等位基因频率（维族：15．8％；汉族：13．8％）均高于本民族对照组（ε3／4基因型频率分别为维族：14．5％，汉族：11．7％；ε4等位基因频率分别为维族：9．4％，汉族：6．3％；P均〈0．05）。（3）AD组男性维族患者ε3／4基因型频率（31％）高于对照组男性维族受试者（11％）；AD组女性维族患者（16％）和汉族患者4等位基因频率（14％），分别高于对照组女性维族受试者（8％）和汉族受试者（7％；P均〈0．05）。结论apoE基因型及等位基因频率在维、汉民族间的分布相似；apoE84等位基因是AD的危险因素，在维、汉两民族女性AD的发病中起重要作用。
- 周晓辉骆小梅洪玉卡比努尔·克依木苗海军
- 关键词：阿尔茨海默病载脂蛋白E类基因型维吾尔族汉族
- 阿尔茨海默病与ApoE基因多态性研究被引量：3
- 2008年
- 目的:探讨新疆汉族人群载脂蛋白E(ApoE)基因多态性与阿尔茨海默病(AD)的关系。方法:选择98例诊断很可能是AD的汉族患者(AD组)及103例正常对照者(对照组),应用聚合酶链反应-限制性片断长度多态性分析(PCR-RFLP)方法测定ApoE基因型和等位基因频率。结果:(1)AD组ε3/4基因型频率为25.51%,高于对照组的11.65%(P<0.05),2组ε3/3和ε2/3基因型分布差异无统计学意义。AD组和对照组ApoEε4等位基因频率分别为13.78%和6.31%,差异有统计学意义(P<0.05)。(2)AD组和对照组女性ApoEε4等位基因频率分别为14.52%和6.92%,差异亦具有统计学意义(P<0.05)。结论:ApoEε4等位基因是AD的危险因素,尤在女性AD患者的发病中起重要作用。
- 骆小梅周晓辉
- 关键词：阿尔茨海默病载脂蛋白E基因型多态性
- 新疆维、汉两民族≥50岁中老年人群血糖水平调查分析
- 2010年
- 目的:分析新疆维吾尔族(维族)、汉族≥50岁人群血糖水平现状,了解其是否存在民族差异,为血糖异常的防治提供理论依据。方法:采用分层随机多级整群抽样的方法对居住在新疆有常住户口、年龄≥50岁的维族居民4779人(男性2347人,女性2432人)和汉族居民3603人(男性1590人,女性2013人),共计8382人行血糖水平现况调查。结果:(1)新疆维、汉两民族抽样人群血糖均值为(5.67±2.01)mmol/L,空腹血糖受损(IFG)患病率为25.9%,糖尿病(DM)患病率为10.2%。(2)民族差异:①维族组血糖均值为(5.61±2.00)mmol/L明显低于汉族组(5.69±2.02)mmol/L(P<0.05);②维族IFG患病率(27.5%)显著高于汉族(24.0%),汉族DM患病率(11.2%)显著高于维族(9.39%),P均<0.05;(3)年龄差异:新疆维、汉两民族各自各年龄组的血糖水平,IFG、DM患病率无显著差异(P>0.05);(4)性别差异:新疆维、汉两民族抽样人群平均血糖水平女性为(5.67±2.01)mmol/L,男性为(5.62±2.01)mmol/L,二者无显著差异(P>0.05);IFG及DM患病率在不同性别之间的差异亦均无显著性(P>0.05)。结论:新疆维、汉两民族≥50岁人群的空腹血糖水平及糖尿病患病率均高于全国平均水平,血糖水平和血糖异常患病率存在着民族间差异,但在各年龄组、性别间无明显差异。
- 卡比努尔.克依木周晓辉帕力达.阿不力孜
- 关键词：血糖汉族维吾尔族
- 血管因素与阿尔茨海默病关系的研究进展被引量：4
- 2007年
- 血管因素在阿尔茨海默病(alzheimer'sdisease,AD)发病机理中的作用正逐渐受到重视,传统β-淀粉样蛋白学说显示出局限性并受到挑战和质疑,AD是一种血管性疾病的新观点被提出,大量的流行病学、临床及基础研究均为此提供了依据,包括:AD的遗传易感基因与脑血管功能改变有关;许多与血管因素或血流动力学相关的危险因素均能增大AD的患病风险;某些能改善脑血管灌注不足的药物治疗亦能改善AD症状等等,血管因素作为新的研究点,给AD的研究课题提出新的挑战和注入新的活力。
- 卡比努尔.克依木周晓辉
- 关键词：血管因素阿尔茨海默病
- 新疆维、汉两民族50岁及以上人群高血压患病率调查被引量：5
- 2012年
- 目的了解新疆地区维、汉两民族≥50岁人群高血压的现患状况,为高血压的防治工作提供依据。方法采用分层随机多级整群抽样的方式,以现场问卷调查与入户调查相结合的方法,于2004年9月至2007年6月随机抽取新疆南疆≥50岁维、汉常住居民(1年以上)进行高血压的普查。共调查8583例,其中维吾尔族4936例,汉族3647例。结果新疆地区维、汉两民族≥50岁抽样人群高血压粗患病率为50.55%(标化率49.57%),高血压患病率随着年龄的增长而上升(χ2=78.303,P<0.05);其中汉族的患病率高于维族(χ2=4.829,P<0.05);抽样人群女性高于男性(χ2=8.862,P<0.05);维族女性高于维族男性,汉族男性高于维族男性,维族男性患病率最低(均P<0.05)。单纯性收缩期高血压粗患病率为14.63%(标化率13.74%)。结论新疆维、汉两民族≥50岁人群高血压的患病率较高,女性高于男性,汉族高于维族;单纯性收缩期高血压的患病率较低。
- 卡比努尔.克依木周晓辉周杨帕力达.阿不力孜苗海军麦合布拜
- 关键词：高血压患病率维吾尔族汉族
- 新疆维、汉两民族≥50岁人群高血压知晓率、治疗率及控制率被引量：1
- 2015年
- 目的比较新疆维吾尔族和汉族≥50岁人群高血压知晓率、治疗率和控制率。方法使用分层随机整群抽样方式、以现场问卷调查与入户调査相结合的方法,共计调査7 214人(男性3 396人,女性3 818人);其中维吾尔族4 142人(男性2 074人,女性2 068人);汉族3 072人(男性1 322人,女性1 750人),进行血压、身高、体重的测量及一般社会情况的调查。结果所调查的维、汉两民族≥50岁抽样人群的高血压知晓率、治疗率、控制率分别为59.74%、31.58%、14.11%(标化率分别为59.56%、30.99%、14.02%);抽样人群中女性高血压知晓率、治疗率、控制率分別为63.74%、34.81%、14.49%,男性分别为54.66%、27.60%、13.65%,女性知晓率、治疗率高于男性(P值均<0.05);汉族高血压知晓率、治疗率、控制率分别为66.40%、33.00%、13.37%;维吾尔族为54.55%、30.47%、14.69%;汉族知晓率高于维吾尔族(P<0.05);不同年龄段间比较,60~70岁人群高血压知晓率、治疗率、控制率均较其他年龄段略高(P值均<0.05);控制率分析可见,不同年龄段间、不同受文化程度间、城乡户口间、是否吸烟、是否饮酒、不同体重指数间高血压控制率的差异有统计学意义(P<0.05)。结论新疆为高血压病的高发区,维、汉两民族≥50岁人群知晓率、治疗率、控制率均不高,汉族高血压知晓率高于维吾尔族,女性的知晓率和治疗率高于男性;文化程度高、城市户口、不吸烟、不饮酒、体重指数正常者控制率较高。
- 卡比努尔.克依木帕立达.阿不力孜周晓辉
- 关键词：高血压知晓率治疗率控制率维吾尔族
- 新疆维、汉两民族≥50岁人群代谢综合征的流行病学调查被引量：13
- 2013年
- 目的了解新疆维、汉两民族代谢综合征(MS)的现患状况及分布特点。方法采用分层随机多级整群抽样方式,随机抽取新疆南疆、东疆、北疆、乌鲁木齐市市区,年龄≥50岁的维、汉族人群进行MS的现患状况调查,调查共计8 284人,其中维吾尔族4 688人,汉族3 596人。调查采用面对面现场调查及入户调查相结合的方式,所有被调查者均进行详细问卷和全身体格检查,测量身高、体重、腹围、血压等,同时采取外周空腹静脉血进行血糖、血脂等生化检测。最后根据2005年国际糖尿病联盟(IDF)制定的标准诊断MS。结果新疆地区维、汉两民族≥50岁人群MS的标化患病率为40.81%,其中汉族为41.06%,维吾尔族为40.56%,两民族间比较差异无统计学意义。在维、汉两民族MS组成成分的比较中,维吾尔族高甘油三酯血症、低高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)血症的标化患病率高于汉族(均P<0.05),而汉族高血糖、高血压标化患病率高于维吾尔族(均P<0.05)。维族女性MS的标化患病率高于维吾尔族男性(P<0.05)。汉族男性MS的标化患病率高于维族男性(P<0.05)。维族女性MS的标化患病率高于汉族女性(P<0.05)。在≥50岁人群中,维、汉两民族MS的粗患病率均随着年龄的增加而下降(均P<0.05)。结论新疆≥50岁维、汉两民族MS的患病率高于国内其他地区,其患病率的性别及人口分布存在差别。
- 苗海军周晓辉洪玉卡比努尔.克依木郝晨光帕力达.阿布力孜贾娜
- 关键词：代谢综合征流行病学
- 维吾尔族阿尔茨海默病患者低密度脂蛋白受体相关蛋白基因766C／T多态性及血脂水平的研究
- 2009年
- 目的研究新疆维吾尔自治区维吾尔族（以下简称维族）阿尔茨海默病（AD）患者低密度脂蛋白受体相关蛋白（LRP）基因766C／T多态性及血脂水平。方法在流行病学调查基础上，采用美国国立神经病学和语言障碍与脑卒中研究所-阿尔茨海默病和相关障碍协会制定的标准，诊断为很可能AD的患者111例和正常对照者117名，应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析方法，检测两组LRP基因766C／T多态性；并用氧化酶法测定总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL—C）的水平。结果（1）AD组LRP基因第766位点CC、CT、TT基因型频率（x^2=1．563）和等位基因频率（x^2=1．591）与对照组比较，差异均无统计学意义（P均〉0．05）。（2）AD组血清TC水平[（4．4±0．7）mmol／L]高于对照组[（4．2±0．6）mmol／L；t=2．234，P〈0．05]，TG水平[（1．81±0．33）mmol／L]亦高于对照组[（1．61±0．52）mmol／L；t=2．360，P〈0．05]。（3）AD组[（1．83±0．34）mmol／L]和对照组CC基因型者的血清TG水平[（1．67±0．54）mmol／L]均高于CT＋TT型者[分别为（1．66±0．24）mmoL／L和（1．41±0．39）mmol／L；t=2．275，2．161，P〈0．05]。结论LRP基因766C／T基因型频率和等位基因频率在AD组和对照组间的分布相似；AD患者存在脂质代谢紊乱，LRP基因766C／T多态性可能对血脂代谢有影响。
- 岳蕴华周晓辉帕力达·阿不力孜卡比努尔·克依木
- 关键词：阿尔茨海默病维吾尔族脂蛋白类
