辽宁省自然科学基金(20062198)
- 作品数：5 被引量：8H指数：2
- 相关作者：崔颖王雪峰马林祥潘欣宇朱丽明更多>>
- 相关机构：辽宁医学院附属第一医院辽宁医学院济宁医学院更多>>
- 发文基金：辽宁省自然科学基金辽宁省高校创新团队支持计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 不同来源骨髓间充质干细胞的体内成软骨被引量：2
- 2011年
- 背景:骨髓间充质干细胞经体外诱导后可修复软骨缺损,但目前采用的种子细胞多来源于自体或同种异体。目的:观察同种异体及异种来源的骨髓间充质干细胞诱导成软骨后修复喉软骨缺损的效果。方法:分别取人胚胎骨髓间充质干细胞和刚出生兔骨髓间充质干细胞的第3代细胞种植于聚乳酸-羟基乙酸共聚物生物支架上,并加入转化生长因子β1和软骨形态发生蛋白诱导成软骨细胞。将两种细胞体系植入新西兰白兔体内,并于植入后4,8周取材行大体、组织学观察。结果与结论:植入后4,8周人胚胎骨髓间充质干细胞和兔骨髓间充质干细胞均有新生组织填充,经组织学观察大部分为软骨细胞,分泌软骨细胞基质糖胺聚糖和Ⅱ型胶原,且两种细胞支架复合物所生成的软骨细胞数大致相同,并无明显的免疫排斥反应。提示异种来源的骨髓间充质干细胞复合聚乳酸-羟基乙酸共聚物在转化生长因子β1和软骨形态发生蛋白联合诱导下所得的组织工程化软骨,与同种来源的骨髓间充质干细胞所获得的组织工程化软骨修复喉软骨缺损具有可比性。
- 潘欣宇崔颖马林祥王月田远洋王雪峰
- 关键词：骨髓间充质干细胞异种同种异体聚乳酸-羟基乙酸共聚物软骨组织工程
- BMSCs与PLGA三维生物支架复合修复喉软骨缺损的研究被引量：2
- 2009年
- 目的:探讨骨髓间充质干细胞(bone marrowmesenchymal stem cells,BMSCs)与聚乳酸/羟基乙酸共聚物(poly lactide-co-glycolide,PLGA)三维生物支架在软骨源性形态发生蛋白1(cartilage-derived morphogenetic protein1,CDMP1)和转化生长因子-β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)作用下向软骨细胞表型分化及体内修复喉软骨缺损的能力。方法:在体外高密度细胞悬液与PLGA共同构筑的三维立体培养体系下CDMP1和(或)TGF-β1联合诱导BMSCs向软骨细胞分化,观察诱导后细胞表型的表达;将培养体系移植入动物体内,从大体、组织学方面观察其对喉软骨缺损的修复效果。结果:诱导后的培养体系可表达特异性软骨基质Ⅱ型胶原和GAG;将培养体系移植入动物体内,可有效地修复喉软骨缺损。结论:BMSCs与PLGA三维生物支架在CDMP1和TGF-β1作用下所得组织工程化软骨可以有效地修复喉软骨缺损。
- 马林祥崔颖朱丽明潘欣宇王雪峰张本
- 关键词：软骨分化骨髓间充质干细胞转化生长因子-Β1
- BMSCs-PLGA复合物修复软骨缺损的实验研究被引量：1
- 2009年
- 目的观察软骨源性形态发生蛋白1(CDMP1)和转化生长因子-β1(TGF-β1)体外联合诱导骨髓间充质干细胞(BMSCs)向软骨细胞表型分化的作用及体内修复软骨组织缺损的能力。方法在体外高密度细胞悬液与聚乳酸—羟基乙酸共聚物(PLGA)构筑的三维立体培养体系下,用CDMP1联合TGF-β1诱导BMSCs向软骨细胞分化,观察诱导后细胞表型的表达;将培养体系移植入动物体内,从大体、组织学及力学方面观察其对软骨缺损的修复效果。结果诱导后的培养体系可表达特异性软骨基质Ⅱ型胶原和糖氨聚糖;将培养体系移植动物体内,可有效修复软骨缺损。结论CDMP1和TGF-β1联合诱导BMSCs所得组织工程化软骨可以有效修复软骨缺损。
- 马林祥崔颖朱丽明潘欣宇王雪峰张本
- 关键词：软骨分化聚乳酸-羟基乙酸共聚物
- CDMP和TGF联合诱导BMSCs修复软骨缺损被引量：2
- 2011年
- 目的探讨骨髓间充质干细胞(BMSCs)在软骨源性形态发生蛋白1(CDMP1)和转化生长因子-β1(TGF-β1)联合诱导前后成软骨能力的差异。方法采用免疫组织化学和阿新蓝染色的方法,检测BMSCs与聚乳酸/羟基乙酸共聚物(PLGA)构筑的三维立体培养体系在CDMP1和TGF-β1联合诱导前后,产生特异性软骨基质Ⅱ型胶原和蛋白多糖(GAG)能力的差异;将诱导前后的培养体系移植入兔甲状软骨全层缺损处,从大体、组织学方面观察其对软骨缺损的修复作用。结果 BMSCs在PLGA上生长良好,CDMP1和TGF-β1诱导后的培养体系可表达Ⅱ型胶原和GAG;将诱导前后的培养体系移植入动物体内,可更加有效地修复喉软骨缺损。结论 BMSCs在CDMP1和TGF-β1联合诱导后比单独应用其中一种修复软骨缺损更加有效。
- 崔颖马林祥朱丽明潘欣宇王雪峰张本
- 关键词：骨髓间充质干细胞转化生长因子-Β1软骨分化
- 藻酸盐凝胶三维培养条件下体外定向诱导骨髓间充质干细胞成软骨被引量：1
- 2009年
- 背景:目前有关诱导骨髓间充质干细胞向软骨细胞分化的研究不少,但选用何种生长因子调节以及如何保证其持续高效刺激尚处于探索阶段。目的:实验以软骨源性形态发生蛋白1(cartilage-derived morphogenetic protein1,CDMP1)和转化生长因子β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)作为主要诱导因子,通过三维培养微环境诱导,观察独立及联合应用时,促进骨髓间充质干细胞向软骨细胞表型分化的能力。设计、时间及地点:体外观察实验,于2007-04/2008-04在辽宁医学院附属医院耳鼻喉实验室完成。材料:选择辽宁医学院附属第一医院自然流产或咪嗦流产的12～20周胚胎,胚胎的使用经孕妇同意。实验经医院医学伦理委员会批准。方法:无菌条件下取出胚胎股骨,用密度梯度离心法和贴壁法分离纯化人胚骨髓间充质干细胞,体外培养传代。采用特定的诱导培养液使骨髓间充质干细胞向软骨分化,按培养基内添加生长因子的不同分成4组:①联合诱导组:无血清的软骨诱导液+CDMP1(300μg/L)+TGF-β1(10μg/L)。②TGF-β1诱导组:无血清的软骨诱导液+TGF-β1(10μg/L)。③CDMP1诱导组:无血清的软骨诱导液+CDMP1(300μg/L)。④对照组:无血清的软骨诱导液。先进行单层细胞培养10d,再置于藻酸盐凝胶中继续培养11d。主要观察指标:①于培养21d后倒置显微镜观察细胞在凝胶球中的生长和增殖情况。②二甲基亚甲基蓝比色法测定各组标本的铵聚糖含量。③免疫组织化学染色检测Ⅱ型胶原的表达。结果:第21天后,倒置显微镜观察藻酸盐凝胶呈现透明胶冻状,有黏性。加入不同生长因子的藻酸盐凝胶,细胞呈散在分布于凝胶介质中,呈现"悬浮"状态。第21天时联合诱导组铵聚糖含量、Ⅱ型胶原表达阳性率高于其他3组,差异有显著性意义(P<0.05);TGF-β1诱导组、CDMP1诱导组铵聚糖含量、Ⅱ型胶原表达阳性率高于对照组,差异有显�
- 朱丽明崔颖
- 关键词：藻酸盐凝胶骨髓间充质干细胞细胞诱导
