军队“十五”杰出人才基金(01J002)
- 作品数：24 被引量：56H指数：6
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- 丹参对肝星状细胞基质分解素-1及其抑制因子基因表达的影响被引量：3
- 2012年
- 目的观察丹参对HSC-T6细胞基质分解素-1（MMP3）及其抑制因子基因表达的影响。方法以不同浓度的丹参（0．8、0．4g／L）作用于培养的肝星状细胞株HSC-T6细胞48h，收集细胞，提取总RNA；用逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）方法测定MMP3及基质金属蛋白酶组织抑制因子-1（TIMP-1）的基因表达水平。结果MMP3基因表达水平在丹参0．8、0．4g／L两组分别为2．03±0．32、2．19±0．26，而空白对照组为2．13±0．30。TIMP-1基因表达水平在丹参0．8g／L、0．4g／L两组分别为2．11±0．32、3．12±0．46，而空白对照组为4．03±0．56。结论丹参可明显抑制HSC-T6细胞TIMP-1的基因表达，且与剂量有关；但对MMP3的基因表达无明显影响。
- 王爱民阴桢宏魏艳荣马雪梅李洵王宝恩
- 关键词：肝星状细胞丹参基质金属蛋白酶组织抑制因子-1基因表达
- 表皮生长因子对肝星状细胞c—jun基因表达的影响
- 2009年
- 目的观察表皮生长因子（EGF）对肝星状细胞c-jun基因表达的影响。方法在培养的肝星状细胞株中加入不同浓度的EGF（终质量浓度20、100、500μg／L），于8、24、48、72h四个时间点分别收集细胞，提取肝星状细胞总RNA；用逆转录定量聚合酶链反应（PCR）方法测定c-jun的基因表达水平。结果EGF3组HSC—T6细胞c-jun基因表达水平在8h（1．46±0．16、2．12±0．20、2．78±0．32）、24h（1．32±0．13、1．87±0．17、2．43±0．26）、48h（1．03±0．10、1．51±0．13、2．03±0．20）、72h（0．77±0．09、1．17±0．10、1．66±0．12）四个时间点均显著高于对照组；随剂量加大，HSC—T细胞c-jun基因表达水平逐渐升高；3组间差异有统计学意义。结论EGF对肝星状细胞c-jun基因表达有明显的上调作用。
- 王爱民任春海马志杰向英张志伟朱志坚王宝恩
- 关键词：表皮生长因子肝星状细胞C-JUN基因表达
- 红花对肝星状细胞基质分解素-1及其抑制因子基因表达的调节
- 2012年
- 目的观察红花对HSC-T6细胞基质分解素-1（MMP3）及其抑制因子基因表达的影响。方法以不同浓度的红花（1．0、0．5g／L）作用于培养的肝星状细胞株HSC-T6细胞48h，收集细胞，提取总RNA；用逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）方法测定MMP3及金属蛋白酶组织抑制因子-1（TIMP-1）的基因表达水平。结果MMP3基因表达水平在红花1．0、0．5g／L两组分别为2．80±0．36、2．52±0．32，而空白对照组为2．13±0．30。TIMP-1基因表达水平在红花1．0、0．5g／L两组分别为1．66±0．23、2．04±0．30，而空白对照组为4．03±0．56。结论红花可增强HSC-T6细胞MMP3的基因表达，并显著抑制HSC-T6细胞TIMP-1的基因表达，且与剂量有关。
- 王爱民阴桢宏张莉马雪梅耿焱王宝恩
- 关键词：肝星状细胞红花基质分解素-1金属蛋白酶组织抑制因子-1基因表达
- 白细胞介素-1β及肿瘤坏死因子-α对大鼠肝星状细胞c-fos基因表达的调节作用被引量：10
- 2004年
- 目的探讨白细胞介素1β(IL1β)、肿瘤坏死因子α(TNFα)对大鼠肝星状细胞cfos基因表达的影响。方法在培养的肝星状细胞系中加入IL1β(1μg/L)、TNFα(30μg/L),于8、24、48、72h4个时间点收集细胞,提取总RNA;用逆转录定量多聚酶链反应(PCR)方法测定cfos的基因表达水平。结果IL1β组肝星状细胞cfos基因表达水平在8、24、48h3个时间点均明显高于对照组;8h最高,为对照组的4倍。TNFα组肝星状细胞cfos的基因表达水平在8、24、48、72h均明显高于对照组;8h高,为对照组的3倍。结论IL1β、TNFα可增强肝星状细胞cfos基因的表达。
- 王爱民张莉陈淑娥古彩喆楚瑞珏贾树杰王宝恩
- 关键词：白细胞介素-1Β肿瘤坏死因子-Α肝星状细胞C-FOS基因表达
- 重组人肝再生增强因子可抑制大鼠肝星状细胞c—fos基因的表达被引量：15
- 2009年
- 目的观察重组人肝再生增强因子（hALR）对大鼠肝星状细胞c—fos基因表达的影响。方法在培养的肝星状细胞株中加入高（200μg／L）、中（20μg／L）、低（2μg／L）3种浓度的hALR，于8、24、48、72h四个时间点收集细胞，提取总RNA；用逆转录定量聚合酶链反应（PCR）方法测定c—fos的基因表达。结果高、中、低浓度的hALR3组肝星状细胞c-fos基因的表达水平在8、24、48、72h四个时间点均明显低于对照组；低剂量组为对照组的50％～53％，中剂量组为对照组的38％-43％，高剂量组为对照组的26％～30％。结论重组人肝再生增强因子对大鼠肝星状细胞c—fos基因的表达有明显抑制作用。
- 王爱民向英耿焱杨晓明马志杰楚瑞珏王宝恩
- 关键词：肝星状细胞基因表达
- 复方861对肝星状细胞间质胶原酶及I型胶原基因表达的影响被引量：1
- 2012年
- 目的观察复方861对HSC．T6细胞间质胶原酶（MMP13）及I型胶原基因表达的影响。方法以不同浓度的复方861（1．00、0．50、0．25g/L）作用于培养的肝星状细胞株HSC—T6细胞48h，收集细胞，提取总RNA；用逆转录一聚合酶链反应（RT—PCR）法测定MMP13及I型胶原的基因表达水平。结果MMP13基因表达水平在复方8611．00、0．50、0．25g／L3组分别为1．03±0．16、0．60±0．08、0．33±0．04，而空白对照组为0．26±0．04。I型胶原基因表达水平在复方8611．00、0．50、0．25g／L3组分别为0．12±0．01、0．34±0．04、0．67±0．10，而空白对照组为3．12±0．46。结论复方861可明显促进HSC—T6细胞间质胶原酶的基因表达，并明显抑制I型胶原的基因表达；且该作用与剂量有关。
- 王爱民阴桢宏马志杰马红李洵王宝恩
- 关键词：复方861间质胶原酶I型胶原基因表达
- IL-1β、TNF-α对大鼠肝星状细胞MMP_(13)基因表达的调节被引量：8
- 2002年
- 为了解白介素 1β(IL 1β)、肿瘤坏死因子α(TNF α)对大鼠肝星状细胞间质胶原酶 (MMP13 )基因表达的影响 ,在培养的肝星状细胞系中加入IL 1β、TNF α,于不同的时间点收集细胞 ,提取总RNA ,用逆转录定量PCR方法测定MMP13 的基因表达水平。结果表明 ,IL 1β组肝星状细胞MMP13 基因表达水平在 8、2 4、4 8h三个时间点均明显高于对照组 ,2 4h达高峰 ,为对照组的 3倍 ;TNF α组肝星状细胞MMP13 的基因表达水平在 8、2 4、4 8、72h均明显高于对照组 ,4 8h达高峰 ,为对照组的 4倍。上述结果提示IL 1β、TNF α可增强肝星状细胞MMP13
- 王爱民王俊红马红菊张秀巧郭俊英韩涛王宝恩
- 关键词：基因表达白介素-1Β肝星状细胞间质胶原酶基因表达调控
- 生长因子对大鼠肝星状细胞间质胶原酶基因表达的调节作用被引量：13
- 2003年
- 目的 了解转化生长因子 β(TGF β)、表皮生长因子 (EGF)、血小板衍生生长因子(PDGF)对大鼠肝星状细胞间质胶原酶 (MMP13)基因表达的影响。方法 在培养的肝星状细胞系中加入TGF β( 1μg/L)、EGF( 10 0 μg/L)和PDGF( 2 0 0 μg/L) ,于不同的时间点 ( 8、2 4、48、72h)收集细胞 ,提取总RNA ;用逆转录定量多聚酶链反应 (PCR)方法测定MMP13的基因表达水平。结果 TGF β组肝星状细胞MMP13基因表达水平在 8、2 4、48、72h 4个时间点均明显低于对照组。EGF组肝星状细胞MMP13的基因表达水平在 8、2 4、48h均明显高于对照组 ;2 4h达高峰 ,为对照组的3倍。PDGF组肝星状细胞MMP13的基因表达水平在 8、2 4、48、72h均明显高于对照组 ;48h达高峰 ,为对照组的 3倍。结论 TGF β可抑制大鼠肝星状细胞MMP13基因的表达 ;而EGF、PDGF可增强肝星状细胞MMP13基因的表达。
- 王爱民王俊红马红菊张秀巧郭俊英韩涛王宝恩
- 关键词：基因表达表皮生长因子
- 黄芪对肝星状细胞基质分解素-1及其抑制因子基因表达的调节
- 2012年
- 目的观察黄芪对HSC—T6细胞基质分解素-1（MMP3）及其抑制因子基因表达的影响。方法以不同浓度的黄芪（1．0、0．5g/L）作用于培养的肝星状细胞株HSC—T6细胞48h，收集细胞，提取总RNA；用逆转录定量聚合酶链反应（RT—PCR）方法测定MMP3及金属蛋白酶组织抑制因子-1（TIMP-1）的基因表达水平。结果MMP3基因表达水平在黄芪1．0、0．5g/L两组分别为3．36±0．42、2．63±0．36，而空白对照组为2．13±0．30。TIMP．1基因表达水平在黄芪1．0、0．5g/L两组分别为3．96±0．66、4．13±0．50，而空白对照组为4．03±0．56。结论黄芪可明显增强HSC—T6细胞MMP3的基因表达，且与剂量有关；但对TIMP-1的基因表达无明显影响。
- 王爱民阴桢宏张莉马雪梅宋鑫王宝恩
- 关键词：肝星状细胞基质分解素-1金属蛋白酶组织抑制因子-1基因表达
- 柴胡对肝星状细胞基质分解素-1及Ⅰ型胶原基因表达的影响被引量：3
- 2012年
- 目的观察柴胡对HSC—T6细胞基质分解素-1（MMP3）及I型胶原基因表达的影响。方法以不同浓度的柴胡（1．0、0．5g/L）作用于培养的肝星状细胞株HSC—T6细胞48h，收集细胞，提取总RNA；用逆转录定量聚合酶链反应（RT—PCR）方法测定MMP3及I型胶原的基因表达水平。结果MMP3基因表达水平在柴胡1．0、0．5g/L两组分别为2．02±0．29、2．30±0．33，而空白对照组为2．13±0．30。I型胶原基因表达水平在柴胡1．0、0．5g／L两组分别为0．82±0．13、1．11±0．13，而空白对照组为3．12±0．46。结论柴胡可明显抑制HSC—T6细胞I型胶原的基因表达，且与剂量有关；但对基质分解素-1的基因表达无明显影响。
- 王爱民阴桢宏付晓霞马雪梅朱志坚王宝恩
- 关键词：柴胡肝星状细胞基质分解素-1I型胶原基因表达
