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辽宁省教育厅高校重点实验室项目(20060908)

作品数:2 被引量:1H指数:1
相关作者:罗阳高锦兰王述森刘琦刘杏更多>>
相关机构:中国医科大学更多>>
发文基金:辽宁省教育厅高校重点实验室项目辽宁省高校创新团队支持计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇蛋白
  • 2篇基因
  • 2篇基因表达
  • 1篇融合蛋白
  • 1篇染色
  • 1篇染色体
  • 1篇染色体定位
  • 1篇周期
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞定位
  • 1篇细胞周期
  • 1篇细胞周期相关...
  • 1篇相关蛋白
  • 1篇克隆
  • 1篇基因克隆
  • 1篇DOC-1R
  • 1篇纯化

机构

  • 2篇中国医科大学

作者

  • 2篇刘琦
  • 2篇王述森
  • 2篇高锦兰
  • 2篇罗阳
  • 1篇曹丽华
  • 1篇刘杏

传媒

  • 1篇中国医科大学...
  • 1篇医学分子生物...

年份

  • 1篇2010
  • 1篇2009
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
细胞周期相关蛋白DCT1染色体及细胞定位与其组织表达的研究
2010年
目的对候选抑癌基因DOC-1R((Deleted in oral cancer-1 related,CDK2AP2)相关基因DCT1(DOC-1Rterminal1)进行染色体定位分析并观察其细胞内定位,检测该基因在人类组织中的表达。方法通过辐射杂交细胞系对其进行染色体定位分析,同时构建EGFP-DCT1质粒并转染HeLa细胞,荧光显微镜观察DCT1蛋白在细胞内的定位。此外,应用荧光定量PCR的方法检测该基因在16个正常人类组织中的表达。结果DCT1基因定位于5q31,其编码产物在HeLa细胞中定位于核膜,该基因在正常人类的16个组织中均有表达,其中在脾中表达水平较高。结论DCT1可能为细胞周期调控相关基因,在人类组织中普遍表达。
刘琦王述森高锦兰曹丽华罗阳
关键词:染色体定位细胞定位基因表达
DOC-1R基因表达载体的构建及其重组蛋白的表达纯化被引量:1
2009年
目的构建DOC-1R(deleted in oral cancer-1related)的原核表达载体并且纯化其重组蛋白,用于进-步研究DOC-1R蛋白的结构与功能。方法采用基因重组技术构建原核表达载体pGEX—DOC-1R,经DNA测序鉴定后,转化E.coliB[21,IFFG诱导表达并纯化融合蛋白。结果以菌落PCR及限制性内切酶酶切鉴定得到候选阳性克隆,测序结果表明所得到的克隆序列及开放阅读框架完全正确,IPTG诱导后SDS—PAGE电泳分析表明在40kD处出现特征蛋白表达带,经磁珠亲合层析后Western印迹检测证实得到较高纯度的GST—p14 DOC-1R融合蛋白。结论成功构建了pGEX—DOC-1R的原核表达载体,表达并纯化出GST—p14 DOC-1R融合蛋白,为DOC,1R抗体制备及研究DOC-1R蛋白结合蛋白及其在细胞周期调控中的生物学功能奠定了基础。
刘杏刘琦王述森高锦兰罗阳
关键词:DOC-1R基因表达基因克隆融合蛋白
共1页<1>
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