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山东省1020工程计划(2004-15)

作品数：17 被引量：18H指数：3
相关作者：刘新泳展鹏白如珺王松奇于芳更多>>
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发文基金：山东省1020工程计划山东省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
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文献类型

  • 17篇中文期刊文章

领域

  • 16篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 9篇HIV-1
  • 8篇抑制剂
  • 8篇制剂
  • 6篇病毒
  • 5篇免疫缺陷
  • 5篇靶点
  • 4篇蛋白
  • 4篇人类免疫
  • 4篇人类免疫缺陷
  • 4篇人类免疫缺陷...
  • 4篇缺陷病
  • 4篇新靶点
  • 4篇免疫缺陷病
  • 4篇免疫缺陷病毒
  • 3篇转录
  • 2篇药物
  • 2篇人类免疫缺陷...
  • 2篇逆转
  • 2篇逆转录
  • 2篇反式激活

机构

  • 17篇山东大学

作者

  • 17篇刘新泳
  • 3篇展鹏
  • 2篇曹原
  • 2篇白如珺
  • 2篇常昱
  • 2篇于芳
  • 2篇王松奇
  • 1篇徐文方
  • 1篇邓利娟
  • 1篇丁晓明
  • 1篇张继燕
  • 1篇刘楠

传媒

  • 7篇生命的化学
  • 5篇中国药学杂志
  • 2篇药学学报
  • 2篇中国药物化学...
  • 1篇中国新药与临...

年份

  • 10篇2007
  • 6篇2006
  • 1篇2005
共 17 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
病毒蛋白R在HIV-1生命周期中的作用被引量：1
2006年
病毒蛋白R(viral protein regulatory,Vpr)是HIV-1的辅助蛋白,它可以调节逆转录的保真性,促进整合前复合物的核运输,影响细胞周期进程,诱导细胞凋亡,并对宿主及病毒的基因表达具有调节作用。它的多重作用使人们对HIV-1生命周期及与细胞的关系有了更新的认识,启发人们发现基于Vpr蛋白的新型抗HIV-1疗法。该文介绍Vpr蛋白在HIV-1生命周期中的各种作用。
展鹏刘新泳
关键词：HIV-1VPR辅助蛋白VPR
Tat蛋白:治疗HIV-1感染的新靶点
2005年
转录反式激活因子(trans-activator of transcription,Tat)蛋白在HIV-1的转录过程中起着十分重要的调节作用。在没有Tat的情况下,整合后的病毒DNA转录效率很低。Tat与反式激活效应区(trans-activator responseregion,TAR)RNA相互作用,反式激活转录,将转录效率提高几百倍。Tat在HIV-1复制中所起的关键作用以及Tat结构的高度保守使它成为寻找新的作用机制和不易产生耐药性的抗艾滋病药物的新靶点。该文综述了HIV-1反式激活过程、Tat-TAR的相互作用机制和药物干预的新靶点。
白如珺刘新泳
关键词：反式激活TATTAR
HIV-1辅助调节蛋白Vpu的结构与功能被引量：1
2007年
Vpu蛋白是HIV病毒的辅助调节蛋白之一,仅存在HIV-1型病毒中。在病毒的复制过程中Vpu蛋白下调CD4受体的表达,调节Pr55gag蛋白的核定位影响病毒的装配,细胞膜上类似离子通道作用促进子代病毒颗粒的释放。该文介绍Vpu蛋白的结构与功能。
王松奇刘新泳
关键词：HIV-1VPU
HIV-1转录反式激活及其抑制剂被引量：7
2006年
白如珺刘新泳
关键词：HIV-1转录反式激活抑制剂
人类免疫缺陷病毒核壳体蛋白NCp7锌指受体抑制剂的研究进展被引量：1
2007年
目的综述抗人类免疫缺陷病毒(H IV-1)药物新的作用靶点锌指受体的分子结构与功能以及针对于此靶点的抑制剂研究现状。方法以近几年国内外具有代表性的论文为基础,进行归纳整理。结果与结论H IV-1的锌指受体是病毒中高度保守的蛋白质结构,针对于此受体设计的药物可以有效阻止病毒的复制,且不易引起耐药性。
常昱刘新泳
川芎嗪酯类衍生物的3D-QSAR研究
2007年
目的建立预测模型,进行合理的药物设计和修饰。方法应用构象系统搜索程序确定23个2-取代酰氧甲基-3,5,6-三甲基吡嗪衍生物的可能活性构象,并以此活性构象为模板构建了这23个小分子化合物的三维结构,采用CoMFA及CoMSIA法对衍生物进行系统的三维定量构效关系分析。结果与结论CoMFA模型交叉验证系数q2=0.694,回归系数R2=0.994,SEE=0.023,F=376.924。CoMSIA模型交叉验证系数q2=0.657,回归系数R2=0.987,SEE=0.034,F=166.815。两种方法得到的构效关系模型都具有较好的预测能力。通过分析分子场等值面图在空间的分布,可以观察到叠合分子周围分子场特征对化合物活性的影响,为该类化合物进一步结构优化提供了有价值的参考。
刘楠刘新泳
关键词：三维定量构效关系
HIV-1Nef蛋白的功能及其相关抑制策略研究进展被引量：3
2007年
目的对Nef蛋白的结构及调节机制予以阐明,并对以Nef蛋白为靶点的抑制策略进行了描述。方法对近年Nef蛋白的最新研究进展进行分析综述。结果与结论抑制Nef蛋白的功能区域,可影响Nef蛋白的多种调节作用抑制病毒的复制和释放,其抑制剂有希望成为抗HIV-1感染的新方法。
王松奇刘新泳
关键词：HIV-1NEF抑制剂
Ⅰ型人免疫缺陷病毒蛋白酶抑制剂临床应用新进展被引量：2
2007年
HIV蛋白酶是病毒复制的必需酶,是寻找治疗获得性免疫缺陷病药物的重要靶点之一。本文对HIV蛋白酶抑制剂的特点、临床药效及不良反应的研究近况进行归纳总结并作此综述。
丁晓明刘新泳
关键词：获得性免疫缺陷综合征抗HIV药蛋白酶抑制药
衣壳蛋白:抗HIV感染的新靶点
2007年
HIV是由病毒衣壳蛋白(capsid protein,CA)形成的一个蛋白质外壳包绕着内部的核蛋白复合体所构成。HIV-1的CA在病毒的组装和成熟中起着至关重要的作用。同时,病毒传染性很大程度上取决于衣壳的结构和稳定性,因此,衣壳蛋白成为潜在的抗HIV药物研究的重要靶点之一。
张继燕刘新泳
关键词：人类免疫缺陷病毒1型衣壳蛋白
基质蛋白:治疗HIV-1感染的新靶点
2007年
HIV-1基质蛋白(matrix protein,MA)在HIV-1生命周期中的侵入融合、核运输及组装等环节中起着十分重要的调节作用。其结构中的N末端的核定位信号区(nuclear localization signal,NLS)是介导整合前复合体(preintegration complex,PIC)的核运输所必需的。MA在HIV-1复制中所起的关键作用以及核定位信号区的高度保守性,使它成为寻找新的作用机制和不易产生耐药性的抗艾滋病药物的新靶点。目前已报道了多种靶向MA核定位信号区的抑制剂。该文介绍HIV-1MA的结构、主要功能及靶向该蛋白质的抑制剂研究。
展鹏刘新泳
关键词：HIV-1基质蛋白
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