国家自然科学基金(30470608)
- 作品数：18 被引量：67H指数：5
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- 相关机构：重庆医科大学重庆医科大学附属第一医院重庆市第三人民医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金重庆市自然科学基金更多>>
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- 严重烧伤后血浆AVP水平与脑含水量的相关性研究
- 2005年
- 目的:探讨大鼠在严重烧伤后血浆精氨酸加压素(AVP)水平的动态变化及其与脑含水量(BWC)变化的关系。方法:用放射免疫分析法(RIA)检测严重烧伤后血浆AVP含量,干湿重法测定脑组织含水量的变化。所得数据分别经统计学处理。结果:严重烧伤后各时相点AVP水平和脑含水量不同程度的升高,在烧伤后6h达高峰,二者呈显著正相关(r =0 .8790 ,P <0 .0 1)。结论:血浆AVP水平可反映严重烧伤后脑水肿严重程度。
- 骆世芳孙善全
- 关键词：严重烧伤AVP
- 单羧酸转运体-2在大鼠脑组织的定位被引量：4
- 2012年
- 目的：观察单羧酸转运体-2（MCT2）阳性细胞在大鼠脑内的分布和形态特征。方法：尼氏染色，免疫组织化学和免疫荧光等。结果：MCT2在嗅球、端脑、间脑、小脑及脑干均有表达，主要定位于神经元的胞体和突起上；在嗅球、端脑和间脑，其表达广泛、分布均匀。在脑干，除了一般内脏运动核、内脏感觉核以外的其他躯体运动核和感觉核以及蓝斑核、下橄榄核、中缝核、巨细胞网状核、中间网状核、外侧网状核等非脑神经核团中的神经元有MCT2的表达。另外，在小脑髓质的小脑外侧核、小脑间位核、小脑内侧核也可见MCT2阳性神经元。MCT2阳性神经元的形态，在不同区域间存在差异。结论：MCT2阳性神经元在大脑皮质、海马、下丘脑、网状结构及神经核团等特殊区域分布，提示在生理条件下，MCT2在维持某些基本的生命活动中具有特殊的重要的作用。
- 钟小燕孙善全张波伍修宇陆蔚天黄娟
- 关键词：神经元乳酸能量代谢
- 大鼠轻度脑外伤后水通道蛋白9在大脑皮质及海马的表达变化被引量：8
- 2008年
- 目的研究轻度脑外伤（traumatic brain injury，TBI）后水通道蛋白9（AQP9）在脑组织中的表达变化规律，初步探讨AQP9对脑外伤的作用。方法采用Feeney自由落体法制作大鼠轻度脑外伤模型。用TTC法、免疫组织化学法、RT—PCR分别检测脑组织缺血程度、AQP9的表达及双侧大脑皮质和海马AQP9mRNA的变化。结果TTC染色结果显示．损伤早期脑缺血灶不明显，但随时间的推移，逐渐扩大，于72h达最大面积。AQP9及AQP9mRNA表达变化基本一致：TBI后1h，所测区AQP9 mRNA的含量均无明显变化，至3h，双侧大脑皮质及对侧海马AQP9 mRNA的含量明显增高，6h后降低；24h后，双侧大脑皮质及海马均再次明显增高，并于48-72h达峰值。结论TBI早期和继发性损伤期AQP9表达的上调可能分别与TBI应激和能量代谢调节有关。
- 刘辉孙善全杨美余维华
- 关键词：水通道蛋白9脑外伤
- 水通道蛋白4在大鼠脑垂体中的表达被引量：4
- 2005年
- 目的:研究水通道蛋白4(AQP4)及其mRNA在脑垂体中的表达,探讨其在脑垂体激素分泌过程中的作用。方法:应用免疫组织化学和原位杂交技术,观察成年Wistar大鼠脑垂体中AQP4及其mRNA的正常分布。结果:AQP4及其mRNA在成年大鼠神经垂体的垂体细胞上表达呈阳性,分布在毛细血管窦周围的垂体细胞表达尤为强烈。腺垂体的所有细胞均有AQP4的表达,胞质中AQP4mRNA表达呈阳性。中间叶所有细胞AQP4及其mRNA的表达呈弱阳性,其中滤泡星形细胞表达较内分泌细胞强烈。结论:AQP4广泛分布于脑垂体的各种组织细胞表面,可能在垂体激素的正常分泌过程中起重要的调节作用。
- 冉建华孙善全
- 关键词：水通道蛋白4成年WISTAR大鼠分泌过程垂体细胞神经垂体弱阳性
- 水通道蛋白3在小鼠鼻腔中的表达
- 2011年
- 目的：研究水通道蛋白3（AQP3）在小鼠鼻腔中的表达。方法：应用免疫荧光和免疫印迹法研究野生型和AQP3基因敲除小鼠鼻腔嗅黏膜、呼吸道黏膜和犁鼻器中AQP3的表达特征。结果：免疫荧光结果表明，AQP3在小鼠嗅黏膜上皮层的基底细胞和支持细胞膜上表达强烈，并在嗅黏膜固有层中Bowman腺的基底外侧膜上表达；AQP3在嗅黏膜和上呼吸道黏膜组织中基底细胞的表达相延续；AQP3表达于犁鼻器非感觉黏膜上皮中的基底细胞。嗅黏膜组织急性分离后免疫荧光结果证实，AQP3不表达于嗅神经元。免疫印迹结果显示，野生型小鼠嗅黏膜组织液中可检测到AQP3的表达，而基因敲除小鼠嗅黏膜组织液中未能检测到相应条带。结论：AQP3广泛分布于鼻腔嗅黏膜、呼吸道黏膜和犁鼻器中的非神经元细胞，可能参与嗅黏膜组织局部水、甘油平衡的调节，在嗅神经元兴奋性维持、鼻腔黏膜组织的再生过程中发挥重要作用。
- 李小松汪克建骆世芳侯良娟漆伟孙善全冉建华
- 关键词：水通道蛋白3鼻腔黏膜小鼠
- 低渗状态下星形胶质细胞AQP8的表达变化被引量：1
- 2010年
- 目的探讨低渗透压作用下,星形胶质细胞水通道蛋白8(aquaporin8,AQP8)的表达变化规律。方法原代培养大鼠星形胶质细胞,随机分为对照组(常规培养液)和低渗组(268、254、240mmol/L),每组分别作用1、3、6、12、24h,共5个时间点。通过MTT比色法检测细胞活力,免疫细胞化学、免疫荧光、Realtime-PCR研究AQP8及其mRNA的表达变化。结果对照组星形胶质细胞的细胞形态、细胞活性、AQP8及其mRNA的表达在各时间点均无明显变化(P>0.05)。低渗组中,星形胶质细胞水肿,细胞活性下降;AQP8及其mRNA的表达水平随低渗程度的下调和低渗作用时间的延长而增强。低渗液(268、254、240mmol/L)作用后,免疫细胞化学显示星形胶质细胞的AQP8表达从低渗作用1h的(0.2583±0.0098,0.2800±0.0109,0.2817±0.0075)到低渗作用24h的(0.3850±0.0109,0.4067±0.0070,0.4250±0.0104)(P<0.05);RealtimePCR显示:AQP8与beta-actin的mRNA水平比从低渗作用1h的(0.1275±0.0118,0.1344±0.0324,0.1675±0.0078)上升到(3.2780±0.1212,5.4104±0.1041,8.3510±0.2880)。结论低渗作用下,AQP8介导的水分子运输可导致星形胶质细胞肿胀,继而引发细胞结构、功能的损伤;AQP8的表达上调可能是导致星形胶质细胞水肿形成和发展的重要分子机制之一。
- 杨美孙善全余维华刘辉卓飞邱国平
- 关键词：水通道蛋白8星形胶质细胞渗透压
- 水通道蛋白5在大鼠大脑组织中的分布及表达被引量：2
- 2008年
- 目的:观察水通道蛋白5(AQP5)在大鼠脑组织中的分布和表达,为研究脑组织中水分子的运输和平衡机制提供形态学基础。方法:运用免疫组织化学和免疫荧光技术,观察正常成年Wistar大鼠脑组织中AQP5的分布;运用免疫印迹观察AQP5的表达,并与AQP4在脑组织的分布和表达进行比较。结果:AQP5分布于大脑皮质的软脑膜、脉络丛、血管周围、海马锥体细胞层、齿状回颗粒细胞层、视上核、视交叉上核内和大脑纵裂两侧皮质深部,与AQP4分布范围相似;除此以外,AQP5还独自分布于大脑皮质下神经细胞。免疫印迹显示AQP5表达明显弱于AQP4。结论:AQP5在大鼠脑组织中分布广泛,可能协同AQP4在脑组织水运输平衡,脑脊液产生与回流及渗透压的调节过程中,发挥重要作用。
- 杨美孙善全汪克建刘辉余维华陈海邱国平
- 关键词：水通道蛋白大脑
- 水通道蛋白-4在大鼠甲状腺中的表达被引量：5
- 2006年
- 目的:观察水通道蛋白-4(AQP4)在甲状腺滤泡细胞的表达和分布特点,为研究甲状腺内分泌及调节机制提供形态学基础。方法:利用免疫组织化学、免疫荧光组织化学和原位杂交组织化学技术,检测大鼠AQP4及其mRNA在甲状腺滤泡上皮细胞的表达。结果:免疫组织化学和免疫荧光组织化学显示,AQP4在甲状腺滤泡上皮细胞膜上有表达,而在上皮细胞基底面和管腔面表达更为明显;原位杂交组织化学显示AQP4 mRNA在上皮细胞中表达明显。结论:AQP4在甲状腺的表达和分布特点,提示其参与了甲状腺素的合成和分泌过程中渗透压的精细调节作用。
- 汪克建孙善全陈海冉建华
- 关键词：甲状腺水通道蛋白-4
- 大鼠脑出血后V_(1α)R和AQP4表达升高与脑水肿的形成相关被引量：6
- 2012年
- 目的研究精氨酸加压素1α受体(V1αR)和水通道蛋白4(AQP4)在SD大鼠脑出血(ICH)脑组织中的表达变化及两者在脑水肿形成中的作用。方法将自体血注入大鼠尾状核建立脑出血模型,分别于术后6、12、24和48 h运用干湿重法、免疫荧光和Western blot检测脑含水量(BWC)、V1αR和AQP4蛋白的表达。结果脑出血后6 h,V1αR和AQP4的表达开始增加,至48 h达到高峰,分别为21.88±0.44和23.16±0.67,显著高于假手术组(14.32±0.55和13.90±0.40),与脑含水量呈正相关(P<0.05)。结论 V1αR介导的AQP4表达升高是脑出血后脑水肿形成的主要原因。
- 张波孙善全甘胜伟钟小燕伍修宇徐进黄娟
- 关键词：精氨酸加压素水通道蛋白4脑水肿
- AQP9在脑出血大鼠脑组织中的表达变化被引量：2
- 2009年
- 目的研究大鼠脑出血(intracerebral hemorrhage,ICH)后水通道蛋白9(aquaporin 9,AQP9)在脑组织中的表达变化,初步探讨AQP9在脑出血脑组织病理变化中的作用。方法采用定量胶原酶注入大鼠尾状核建立脑出血模型,运用HE染色、免疫组化、免疫荧光双标、RT-PCR等方法检测脑出血大鼠脑组织AQP9表达的变化。结果HE染色显示,脑出血面积随着时间的延长而逐渐增大,24 h达到峰值,24 h后无明显变化。RT-PCR结果显示,除ICH1 h外,ICH早期,AQP9 mRNA含量较假手术组降低,于6 h降至最低;24 h及以后各时段明显增高,于48 h达到峰值,7 d仍明显高于对照。免疫组化和免疫荧光双标显示,AQP9在脑内表达部位随时段变化而变化,其中,ICH后48 h,AQP9强表达于脑室周围器官和渗透压感受器。结论ICH早期AQP9表达降低可延迟细胞内水肿的形成,而ICH后期AQP9表达上调,可能与水电解质平衡调节和能量代谢调节有关。
- 邱国平孙善全刘辉杨美卓飞
- 关键词：水通道蛋白9脑出血水平衡能量代谢
