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国家自然科学基金(30873111)

作品数:4 被引量:14H指数:2
相关作者:周晋杨宝峰封国生孟然杨东光更多>>
相关机构:哈尔滨医科大学北京世纪坛医院牡丹江医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家教育部博士点基金黑龙江省教育厅科学技术研究项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 3篇细胞
  • 2篇砷剂
  • 2篇白血
  • 2篇白血病
  • 1篇凋亡
  • 1篇早幼粒细胞
  • 1篇早幼粒细胞性
  • 1篇三氧
  • 1篇三氧化二砷
  • 1篇突变
  • 1篇侵袭力
  • 1篇细胞侵袭
  • 1篇细胞侵袭力
  • 1篇细胞性
  • 1篇线粒体
  • 1篇线粒体基因
  • 1篇线粒体基因突...
  • 1篇粒细胞
  • 1篇粒细胞性
  • 1篇克霉唑

机构

  • 3篇哈尔滨医科大...
  • 2篇北京世纪坛医...
  • 1篇对外经济贸易...
  • 1篇牡丹江医学院

作者

  • 3篇周晋
  • 2篇孟然
  • 2篇封国生
  • 2篇杨宝峰
  • 1篇赵秀峰
  • 1篇隋勐
  • 1篇李晓霞
  • 1篇王巍
  • 1篇刘志宇
  • 1篇曹峰林
  • 1篇杨东光
  • 1篇李保玉

传媒

  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇临床血液学杂...
  • 1篇Scienc...
  • 1篇中国科学:生...

年份

  • 3篇2010
  • 1篇2009
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
As_2O_3不同给药方式对NB4细胞侵袭力和MMPs活性的影响
2009年
目的对比As2O3不同干预方式对白血病细胞株NB4的侵袭力和基质金属蛋白酶2,9(MMP-2、MMP-9)活性的影响。方法噻唑蓝(MTT)法检测As2O3恒定和变化两种体系体外干预对NB4细胞的增殖抑制,ELISA检测2种体系中处理的NB4细胞的MMP-2和MMP-9蛋白含量的变化。明胶酶谱法检测2种As2O3处理前后NB4细胞MMP-2活性变化,Westen blot检测活性MMP-9蛋白表达,Transwell小室穿透实验检测两种As2O3处理方式对NB4细胞穿透力的影响。结果①与平行对照组比较0.1μmol·L-1As2O3恒定浓度体系中持续作用72h,对MMP-2、MMP-9的活性和NB4细胞侵袭力影响不显著。0.5μmol·L-1As2O3持续作用24h与对照组比较无明显差异,48h以后MMP-2、MMP-9的活性和NB4侵袭力降低,与对照组比较差异显著。1.0μmol·L-1以上浓度As2O3处理24h,MMP-2、MMP-9活性和NB4细胞侵袭力下降,并呈时间依赖性。②2.0μmol·L-1As2O3恒定浓度体系与峰浓度为5.0μmol·L-1,终质量浓度为0μmol·L-1的变化浓度体系比较,前者对NB4的侵袭力和MMPs活性的抑制程度比后者更显著。结论NB4细胞的侵袭力与其MMP-2、MMP-9活性有关,促分化有效的低浓度As2O3对NB4细胞侵袭力和MMP-2、MMP-9活性抑制作用不明显。在干预时间相同的情况下,促凋亡有效的恒定浓度As2O3持续作用,对NB4细胞侵袭力和MMP-2、MMP-9活性的抑制强度大于峰浓度很高但持续时间很短的变化浓度体系,这可能是临床上As2O3持续缓慢输注法较常规给药法更能有效降低急性早幼粒细胞白血病(APL)中枢神经系统浸润和早期的致死性脑出血发生率的机制之一。
周晋孟然封国生李保玉杨宝峰
关键词:砷剂侵袭力
三氧化二砷诱导早幼粒细胞白血病细胞线粒体基因突变与细胞凋亡被引量:1
2010年
提取用2μmol/LAs2O3对NB4细胞株和APL体外干预及用0.16mg·kg-1·天-1As2O3静脉输注治疗干预前后的白血病细胞线粒体基因,PCR扩增后直接测序,干预前后的序列对比分析,同时流式细胞仪对细胞凋亡率测定.分析了As2O3在体内和体外作用对原代急性早幼粒细胞白血病细胞(APL)和NB4细胞株的线粒体基因(mtDNA)非编码区D-loop的基因突变与细胞凋亡的关系.研究发现,As2O3处理后mtDNA的D-loop区基因突变位点数目较处理前显著增多,mtDNA的D-loop区基因突变率与细胞凋亡率呈正相关关系,相关系数rNB4-As2O3=0.973818,rAPL-As2O3=0.934703.突变类型包括转换、颠换、插入和缺失.本实验仅是初步研究,尚未发现As2O3对mtDNA的D-loop区稳定的突变位点和突变规律.结果显示,As2O3体内外干预均能加剧急性早幼粒细胞白血病细胞mtDNA的D-loop区基因突变,并与其促凋亡作用呈正相关,mtDNA的D-loop区可能是砷剂治疗白血病的一个靶点.
孟然周晋隋勐李志勇封国生杨宝峰
关键词:砷剂线粒体基因突变
Arsenic trioxide promotes mitochondrial DNA mutation and cell apoptosis in primary APL cells and NB4 cell lines被引量:10
2010年
This study aimed to investigate the effects of arsenic trioxide(As2O3) on the mitochondrial DNA(mtDNA) of acute promyelocytic leukemia(APL) cells.The NB4 cell line was treated with 2.0 μmol/L As2O3 in vitro,and the primary APL cells were treated with 2.0 μmol/L As2O3 in vitro and 0.16 mg kg-1 d-1 As2O3 in vivo.The mitochondrial DNA of all the cells above was amplified by PCR,directly sequenced and analyzed by Sequence Navigatore and Factura software.The apoptosis rates were assayed by flow cytometry.Mitochondrial DNA mutation in the D-loop region was found in NB4 and APL cells before As2O3 use,but the mutation spots were remarkably increased after As2O3 treatment,which was positively correlated to the rates of cellular apoptosis,the correlation coefficient:rNB4-As2O3=0.973818,and rAPL-As2O3=0.934703.The mutation types include transition,transversion,codon insertion or deletion,and the mutation spots in all samples were not constant and regular.It is revealed that As2O3 aggravates mtDNA mutation in the D-loop region of acute promyelocytic leukemia cells both in vitro and in vivo.Mitochondrial DNA might be one of the targets of As2O3 in APL treatment.
MENG Ran1,ZHOU Jin2,SUI Meng3,LI ZhiYong4,FENG GuoSheng1 & YANG BaoFeng2 1 Division of Neurology,the Ninth Clinical Medical College of Beijing University(Shijitan Hospital),Beijing 100038,China
关键词:MITOCHONDRIALMUTATION
克霉唑对急性早幼粒细胞白血病细胞及骨髓基质细胞增殖和凋亡的影响被引量:3
2010年
目的:研究抗真菌药物克霉唑作为钙激活性钾通道阻断剂对人类急性早幼粒细胞白血病(APL)细胞及骨髓基质细胞增殖和凋亡的影响。方法:通过台盼兰拒染计数法检测了钙激活性钾通道阻断剂克霉唑对人APL细胞株NB4、APL患者原代细胞和骨髓基质细胞生存活力的影响,流式细胞仪检测细胞周期变化及亚二倍体的出现,AnnexinV/PI试剂盒和DAPI荧光染色检测细胞的凋亡情况,激光扫描共聚焦显微镜实时监测[Ca2+]i的变化。结果:克霉唑以浓度依赖方式显著抑制NB4细胞和APL原代细胞生长,在同样条件下骨髓基质细胞没有显著毒性。5μmol/L克霉唑作用72h后,细胞周期明显被阻滞于G0/G1期,S期显著减少,并出现亚二倍体峰。Annexin V/PI双标记和DAPI荧光染色证实克霉唑诱导NB4细胞和APL原代细胞凋亡,凋亡率分别为(30.5±3.9)%、(33.7±4.5)%。5μmol/L克霉唑引起[Ca2+]i荧光比值显著增高。结论:钙激活性钾通道阻断剂克霉唑诱导APL细胞凋亡,这为治疗APL提供了新的有希望的治疗方法,其机制可能与克霉唑调节细胞内钙水平有关。
周晋王巍刘志宇杨东光曹峰林李晓霞赵秀峰
关键词:白血病早幼粒细胞性急性克霉唑凋亡
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