江西省自然科学基金(0520057)
- 作品数：5 被引量：44H指数：4
- 相关作者：郭岚万益群鄢爱平夏侯建云谢明勇更多>>
- 相关机构：南昌大学江西省分析测试中心更多>>
- 发文基金：江西省自然科学基金国家自然科学基金长江学者和创新团队发展计划更多>>
- 相关领域：理学更多>>
- 高效液相色谱-荧光检测法测定人体尿液中的蝶呤-6-羧酸被引量：4
- 2008年
- 利用蝶呤-6-羧酸具有天然荧光的特点,建立了人体尿液中蝶呤-6-羧酸的高效液相色谱-荧光分析方法。尿液经硫酸铵处理后,过0.45μm水相滤膜,直接进行液相色谱分析,色谱柱为NOVA-PAK C18柱,保护柱为RCSS Guard-PAKTMC18柱,流动相为V（5 mmol/L KH2P04-NaOH缓冲溶液,pH 7.3）∶V（甲醇）=99∶1）,流速为0.6 mL/min,荧光激发波长为338 nm,荧光发射波长为420nm。蝶呤-6-羧酸在0.05～1.2μg/mL范围内呈线性关系,相关系数为0.9974,检出限为0.010μg/mL。分别添加0.625、2.50和4.50μg蝶呤-6-羧酸标准品,平均回收率（n=5）在99.7%～105%之间,相对标准偏差小于3.6%。此法可用于临床尿样中蝶呤-6-羧酸的分析。
- 郭岚张云伟万益群鄢爱平
- 关键词：尿液高效液相色谱荧光检测
- 薄层色谱-荧光检测法测定尿样中的黄蝶呤被引量：6
- 2005年
- 系统研究了在展开剂V(正丙醇)∶V(浓氨水)=2∶3中利用薄层层析将尿液中的黄蝶呤和其它蝶呤类化合物分离,然后利用薄层荧光扫描法测定黄蝶呤。黄蝶呤在0.01～0.08μg范围内,其荧光斑点的积分面积与黄蝶呤的检测量呈良好的线性关系,从而建立了黄蝶呤的新的检测方法。方法可应用于尿样中的黄蝶呤测定。
- 郭岚廖坤万益群
- 关键词：黄蝶呤尿样
- 电感耦合等离子发射光谱法用于植物油多元素同步测定研究被引量：26
- 2007年
- 用全谱直读电感耦合等离子体发射光谱法同步测定了植物油中的铁、铜、钴、镍、铅、铝、锌、镉、铬、锰和镁11种金属元素,考察了硫酸炭化灰化法、硝酸炭化灰化法、微波消解法、活性炭炭化灰化法以及燃烧炭化灰化法五种样品前处理方法对测定结果的影响,最后采用硫酸炭化灰化法处理样品,在0.1和0.5mg·kg-1两个浓度水平对实际样品加标的平均回收率为70.4%～113%,相对标准偏差1.01%～10.6%,11种元素的方法检出限在0.1～3.6μg.kg-1之间。方法应用于豆油、花生油、芝麻油、菜籽油、茶油、精炼油、调和油等植物油样品中11种金属元素的测定,结果令人满意。
- 郭岚谢明勇鄢爱平夏侯建云
- 关键词：电感耦合等离子体发射光谱法植物油
- 固相萃取-高效阴离子交换色谱-积分脉冲安培法检测人体尿液中的异黄蝶呤被引量：4
- 2010年
- 建立了固相萃取-高效阴离子交换色谱-积分脉冲安培法(SPE-HPAEC-IPAD)测定人体尿液中异黄蝶呤的分析方法。尿液经ENVI-18与732型阳离子交换柱串联萃取后,除去了大量干扰物质。采用IonPacAS21分析柱(250mm×2mm),以0.025mol/LNaOH溶液为淋洗液,流速为0.40mL/min,在优化的安培检测波形条件下,异黄蝶呤的质量浓度在0.005～0.200mg/L范围内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数为0.9984,检出限为0.003mg/L。健康人及癌症病人尿液在2mg/L和5mg/L两个添加水平的平均回收率在95.4%～96.8%之间,相对标准偏差小于5%。此方法环保、快速、准确,可用于健康人与癌症病人尿液中异黄蝶呤的测定。
- 冯蕾鄢爱平陈林万益群
- 关键词：高效阴离子交换色谱固相萃取人体尿液
- 同步荧光法测定人尿中异黄蝶呤被引量：12
- 2007年
- 研究了一种测定人尿中异黄蝶呤的同步荧光分析方法.在KH2PO4-NaOH缓冲溶液中（pH 7.8）,波长差（Δλ）为65 nm的条件下进行同步荧光扫描,可有效排除尿液中其它物质对异黄蝶呤测定的干扰.异黄蝶呤的质量浓度在0～1.4 μg/mL范围内与荧光强度呈良好的线性关系.线性方程为Ⅰ=4105.3ρ＋59.696, 相关系数r=0.9997.异黄蝶呤添加到健康人和胃癌病人尿样中的平均回收率分别在102.9%～108.4%及85.6%～95.6%之间,其相对标准偏差（RSD）分别为0.37%～1.2%及1.0%～2.2%.方法已应用于人尿中异黄蝶呤的测定.
- 万益群谭婷郭岚
- 关键词：尿液同步荧光
