天津市卫生局科技基金(07KZ44)
- 作品数：3 被引量：8H指数：2
- 相关作者：孟庆楠李广斌郭茂娟范英昌耿晓丽更多>>
- 相关机构：天津中医药大学天津市胸科医院更多>>
- 发文基金：天津市卫生局科技基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 大鼠心肌梗死后非梗死区基质重构及相关调节因子变化的研究被引量：2
- 2011年
- 目的:探讨大鼠急性心肌梗死后非梗死区心肌基质重构的机制及相关调节因子的变化。方法:结扎左冠状动脉前降支制作大鼠心肌梗死模型,分别于造模后1、3、7、14和28d处死动物,采用Masson染色检测非梗死区心肌胶原容积分数(CVF),明胶酶谱法检测基质金属蛋白酶(MMP)-2、金属蛋白酶组织抑制剂(TIMP)-2的活性,实时荧光定量PCR法检测核转录因子(NF)-κBmRNA、肿瘤坏死因子(TNF)-αmRNA表达。结果:与假手术组相比较,心肌梗死组大鼠非梗死区CVF随梗死后时间的延长而增加,28d最明显(P<0.01);MMP-2、TIMP-2活性随时间延长而增加,二者在梗死后14d达高峰,后有所下降,28d时活性仍高于假手术组(P<0.05);TNF-α的表达于梗死后7d达高峰(P<0.01),后有所下降,持续到28d仍高于假手术组(P<0.05);NF-κB的表达活性随梗死时间的延长而增加(P<0.05或P<0.01)。结论:急性心肌梗死后心肌非梗死区MMP-2/TIMP-2及相关调节因子活性改变具有明显时间依从性,是导致非梗死区基质重构的机制之一。
- 李广斌谷岩孟庆楠郭茂娟
- 关键词：心肌梗死基质金属蛋白酶2金属蛋白酶2组织抑制剂NF-ΚB肿瘤坏死因子Α
- 大鼠急性心肌梗死后心室基质重构的机制研究被引量：1
- 2010年
- 目的制作大鼠急性心肌梗死模型,研究心肌梗死后基质重构相关细胞因子的表达,尤其是MMPs、TIMPs及MMPs/TIMPs随梗死时间变化对大鼠心肌基质重构的影响。方法采用冠状动脉结扎法建立大鼠的急性心肌梗死模型。MMPs和TIMPs免疫组化染色、观察心肌梗死后基质的变化及基质金属蛋白酶系统的表达。结果 MMPs和TIMPs免疫组化染色:与假手术组相比较,模型组MMP-2、TIMP-2的表达均随梗死时间的延长而增加,两者在梗死后2周均达高峰,后有所下降,但4周时仍高于假手术组(P<0.01),其中MMP-2的表达水平总体上高于TIMP-2的表达水平。结论大鼠急性心肌梗死后,MMP-2、TIMP-2的表达均随梗死时间的延长而增加,两者均于2周达高峰后有所下降,但4周时仍高于假手术组。
- 樊仲三李广斌郭茂娟
- 关键词：心肌梗死心功能MASSON染色MMP-2TIMP-2
- 基质金属蛋白酶对心梗后心室重构作用及中医药研究进展被引量：5
- 2010年
- 心肌梗死（MI）是严重危害人类健康的常见心血管疾病之一，MI后出现心室重构，最终导致充血性心力衰竭的发生和发展。心室重构的发展过程被认为是各种病因导致晚期心脏功能衰竭共同的发病机制。因而，对心室重构的分子生物学机制的研究，将开辟治疗心衰的新思路。基质金属蛋白酶（MMPs）和组织金属蛋白酶抑制酶（TIMPs），两者均是调控细胞外基质代谢的重要酶类。
- 耿晓丽范英昌李广斌孟庆楠
- 关键词：基质金属蛋白酶心肌梗死心室重构中医药
