温州市科技局资助项目(Y2003A007)
- 作品数：3 被引量：16H指数：2
- 相关作者：朱小春夏晓茹周艳林素仙高申孟更多>>
- 相关机构：温州医学院附属第一医院更多>>
- 发文基金：温州市科技局资助项目浙江省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 三氧化二砷对BXSB狼疮小鼠自身免疫及其生存时间的影响被引量：8
- 2007年
- 目的探讨三氧化二砷(Arsenic Trioxide,ATO)对BXSB狼疮小鼠自身免疫及其生存时间的影响。方法BXSB狼疮小鼠随机平分两组,即ATO治疗组和对照组,ATO0.4mg/(kg.d)隔日腹腔注射至90天和105天,观察至210天实验结束,比较两组小鼠生存时间的差异;采用ELISA法检测小鼠血清抗ds-DNA抗体和IgG表达水平,RT-PCR法分别检测脾和肾组织干扰素-γ(interferon gamma,IFN-γ)mRNA表达水平。结果两组BXSB小鼠(每组各17只)生存时间比较,至210天时,ATO治疗组总死亡8只,而对照组总死亡13只,两组比较差异有显著性(χ2=4.20,P<0.05);血清抗ds-DNA抗体(OD值)对照组为0.566±0.080,ATO组为0.392±0.087,低于对照组(P<0.001)。ATO组105天的血清IgG水平较治疗前和对照组均明显下降(P<0.05)。治疗组与对照组小鼠脾组织IFN-γmRNA表达(灰度比值)分别为0.540±0.300和2.320±0.522(P<0.01);肾组织IFN-γmRNA表达(灰度比值)分别为0.338±0.163和0.588±0.104(P<0.05)。结论ATO能够延长BXSB小鼠的生存时间,降低外周血抗ds-DNA抗体和IgG的表达水平,抑制脾和肾组织IFN-γmRNA的高表达。
- 夏晓茹林素仙周艳朱小春高申孟许菲菲
- 关键词：三氧化二砷系统性红斑狼疮干扰素-Γ
- 三氧化二砷对MRL/lpr小鼠CD4^+T细胞增殖和IFN-γ、IL-4分泌的调节作用被引量：2
- 2009年
- 目的探讨三氧化二砷(ATO)对MRL/lpr狼疮小鼠脾脏CD4+T细胞增殖以及IFN-γ和IL-4转录和翻译水平的影响。方法免疫磁珠分别分选15只MRL/lpr狼疮小鼠和15只C57BL正常对照小鼠脾脏CD4+T细胞,进而将CD4+T细胞随机分为空白组(RPMI1640),对照组(PHA20mg·L-1+IL-21000u·mL-1),ATO组[PHA20mg·L-1+IL-21000u·mL-1(48h)后+ATO1.0μmol·L-1],体外共培养至72h。采用细胞计数试剂盒(CCK-8)检测3组CD4+T细胞的增殖和抑制水平;酶联免疫吸附反应(ELISA)检测上清液中IFN-γ和IL-4水平;逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测上述细胞因子基因的转录水平。结果①分选后获得的CD4+T细胞纯度为(94.12±1.08)%,细胞存活率为(95.82±3.41)%;②MRL/lpr小鼠对照组CD4+T细胞的增殖水平(A值)(0.343±0.019)较空白组(0.054±0.008)高(P<0.001);却低于C57BL小鼠对照组的水平(0.375±0.018)(P<0.05);③MRL/lpr和C57BL小鼠ATO组CD4+T细胞增殖水平(A值)分别为(0.324±0.013)和(0.362±0.013),均低于对照组(P<0.05,P<0.05);④MRL/lpr小鼠对照组IFN-γ的表达水平[(562.287±60.345)ng·L-1]明显高于C57BL小鼠对照组[(253.208±59.434)ng·L-1](P<0.05);ATO对MRL/lpr小鼠IFN-γ的抑制程度大于C57BL小鼠(P<0.05);MRL/lpr小鼠对照组的IL-4表达水平[(41.332±8.039)ng·L-1]与ATO组[(23.046±3.253)ng·L-1]和C57BL小鼠对照组[(29.303±8.038)ng·L-1]比较,也具有明显的统计学差异(P<0.05和P<0.05);ATO对MRL/lpr小鼠IL-4的抑制程度高于C57BL小鼠(P<0.05);⑤在转录水平上,与C57BL小鼠相比,ATO对MRL/lpr小鼠IFN-γmRNA和IL-4mRNA的抑制程度更加明显(P<0.05和P<0.05);ATO对IFN-γ和IL-4表达水平的抑制和转录水平的抑制正相关,r=0.720(P<0.001)和r=0.557(P<0.01)。结论MRL/lpr小鼠存在CD4+T细胞的异常增殖,ATO能在不影响细胞存活率的浓度下抑制MRL/lpr小鼠CD4+T细胞的异常增殖活化,通过抑制其细胞因子IFN-γ和IL-4的mRNA分泌影响两者的表达,且对MRL/lpr小鼠抑制程度大于C57BL小鼠,表明ATO能抑制狼
- 夏晓茹邹贤斐张挺孙莉朱小春
- 关键词：三氧化二砷CD4^+T细胞白介素-4
- 细胞凋亡在系统性红斑狼疮发病机制中的作用被引量：6
- 2007年
- 系统性红斑狼疮(SLE)是一种多因素疾病,其病因和发病机制尚未明确。越来越多的研究证实,SLE患者的细胞凋亡率增加,同时又存在对凋亡细胞的清除障碍。未被清除的凋亡物质获得免疫原性,不断攻击机体免疫系统,破坏了对自身抗原的中枢和外周耐受机制,导致SLE的发病。因此,认识到SLE是一种细胞凋亡失调的自身免疫性疾病,有助于治疗策略的调整。
- 王晓冰朱小春
- 关键词：系统性红斑狼疮细胞凋亡自身免疫应答
