公共文化服务平台

广西肝癌高发区原发性肝癌危险因素Logistic回归分析被引量：13: 2008年; 目的:探讨广西肝癌高发区原发性肝癌的危险因素,进一步为原发性肝癌危险因素的综合防治措施提供依据。方法:采用病例对照研究的方法,对原发性肝癌患者和对照组各500例进行了一般情况、生活方式、社会心理因素、疾病史等调查;通过非条件Logistic回归模型进行单因素与多因素的分析。结果:经单因素分析和多因素分析结果显示,影响原发性肝癌发病的主要危险因素为HBV感染、肝癌家族史、糖尿病、经济收入、食鱼生、饮酒、进餐无规律、药物、农药、精神压抑、B血型、B型性格,其OR值分别是13.48、5.59、7.73、2.94、9.93、2.12、2.30、2.87、2.03、5.69、3.58、3.68。结论:HBV感染、肝癌家族史、糖尿病、经济收入、食鱼生、饮酒、进餐无规律、药物、农药、精神压抑、B型血、B型性格为广西肝癌高发区原发性肝癌的危险因素。; 谭盛葵仇小强余红平曾小云赵荫农胡浪; 关键词：原发性肝癌

5-氮杂-2’-脱氧胞苷对人肝癌细胞株SMMC7721增殖及DAPK mRNA表达的影响被引量：4: 2012年; 目的:探讨去甲基化药物5-氮杂-2’-脱氧胞苷(5-Aza-2’-deoxycytidine,5-Aza-CdR)对人肝癌细胞株SMMC7721细胞增殖以及对死亡相关蛋白激酶(Death-associated protein kinase,DAPK)基因mRNA表达水平的影响。方法:用不同浓度(0.5,5.0,50.0μmol/L)的5-Aza-CdR对SMMC7721细胞处理后,采用MTT法检测细胞的增殖情况;半定量RT-PCR法检测各组细胞DAPK mRNA的表达水平。结果:5-Aza-CdR对肝癌细胞株SMMC7721生长有明显抑制作用,并且存在剂量依赖性反应关系(F=242.40,P<0.01);半定量RT-PCR结果显示,MMC7721细胞中DAPK mRNA表达水平很弱,采用不同浓度5-Aza-CdR处理SMMC7721细胞72h后,SMMC7721细胞中DAPK mRNA表达水平呈剂量依赖性逐渐升高(F=360.41,P<0.01)。结论:5-Aza-CdR可诱导MMC7721细胞DAPK mRNA表达,并抑制SMMC7721细胞增殖。; 谢海仇小强余红平李孟英; 关键词：肝癌细胞死亡相关蛋白激酶 DNA甲基化

广西肝癌高发区原发性肝癌危险因素病因分值及其交互效应被引量：8: 2008年; 目的探讨广西肝癌高发区原发性肝癌危险因素的病因分值及乙型肝炎病毒（HBV）感染与其他各危险因素问的交互效应。方法对广西500例原发性肝癌患者和500例非肿瘤患者进行以医院为基础的病例对照研究，在叉生分析和非条件logistic回归的基础上，分析了原发性肝癌危险因素的病因分值及HBV感染与其他各危险因素间的交互效应。结果HBV感染、肝癌家族史、糖尿病、食鱼生、饮酒、常用药物、经济收入差、精神压抑和B血型为广西肝癌高发区原发性肝癌的主要危险因素，病因分值分别为0．725、0．186、0．119、0．486、0．385、0．438、0．277、0．607、0．299；交互作用的病因分值分别为0．736、0．643、0．849、0．551、0．592、0．618、0．902、0．577。交互指数分别为0．743、0．651、0．853、0．560、0．600、0．626、0．907、0．586。结论HBV感染、肝癌家族史、糖尿病、食鱼生、饮酒、常用药物、经济收入差、精神压抑和B血型可能是原发性肝癌重要的危险因素；HBV感染与其他危险因素在原发性肝癌的发生中可能具有协同致病作用，能增加原发性肝癌的危险性。; 谭盛葵仇小强余红平曾小云肖增明胡浪

DNA修复基因XPD单核苷酸多态性和环境因素的交互作用与肝细胞癌的关联研究被引量：13: 2009年; 目的探讨XPD基因751、312位点单核苷酸多态性和环境因素的交互作用与肝细胞癌的关系。方法采用以医院为基础的病例对照研究方法，运用TaqMan MGB荧光定量实时PCR分析方法对病例组300例肝细胞癌患者和对照组312例非肿瘤患者进行XPD基因751和312位点的基因型分析。以非条件logistic回归模型分析比较各基因型在两组中分布频率的差异，以及基因多态性和环境因素的交互作用。结果XPD基因751位点3种基因型AA、AC、CC在病例组和对照组中的分布差异无统计学意义（P〉0．05），与携带XPD751野生纯合子A4基因型者比较，携带XPD751AC或CC基因型者患肝细胞癌风险无显著增加（P〉0．05）。XPD基因312位点3种基因型GG、GA、AA在病例组和对照组中的分布差异有统计学意义（P〈0．01）。与携带XPD312野生纯合子GG基因型者比较，携带XPD312AA基因型个体罹患HCC的风险是携带XPD312 GG基因型的2．67倍（OR=2．67，95％CI：0．431—16．537），但差异无统计学意义；携带至少一个XPD312A等位基因的个体罹患肝细胞癌的风险是GG基因型的2．62倍（95％CI：1．626～4．222），且差异有统计学意义。交互作用分析结果表明XPD基因751位点多态性与吸烟、XPD基因312位点多态性与吸烟、XPD基因312位点多态性与HBsAg阳性之间在肝细胞癌发生中存在交互作用，交互作用的OR值分别为4．291、5．341、7．348。结论DNA修复基因XPD312A等位基因可能是广西南部地区人群肝细胞癌的危险等位基因，XPD基因多态性与吸烟、HBsAg阳性之间在肝细胞癌发生中存在交互作用，能增加罹患肝细胞癌的风险。; 曾小云仇小强纪龙余红平; 关键词：肝细胞癌 XPD基因遗传多态性病例对照研究

肝癌病例中XRCC1基因多态性与环境因素的交互作用分析被引量：3: 2012年; 目的:研究某些环境因素与X射线修复交叉互补组1(XRCC1)基因多态性间交互作用对肝细胞癌(HCC)发生危险性的影响。方法:采用单纯病例研究方法,调查500例HCC患者所接触的相关环境因素,用荧光实时定量PCR方法检测XRCC1-280、XRCC1-194和XRCC1-399单核苷酸多态性。结果:XRCC1-280与乙肝e抗体对HCC的发生有正相乘交互作用(P=0.047,OR=1.809,95%CI:1.007～3.249);XRCC1-194与饮酒对HCC的发生有正相乘交互作用(P=0.041,OR=1.496,95%CI:1.016～2.204);XRCC1-194与乙肝表面抗体阳性对HCC的发生有负相乘交互作用(校正后,P=0.045,OR=1.737,95%CI:1.013～2.979)。未发现XRCC1-399基因多态性与相关环境因素之间存在交互作用。结论:携带XRCC1-194突变等位基因与饮酒、乙肝表面抗体阳性对HCC可能存在交互作用;携带XRCC1-280突变等位基因与乙肝e抗体对HCC可能存在交互作用。; 曾小云黄金梅许杨仇小强余红平

鼠MDM-2 SNP309位点与肝细胞癌发病年龄与风险关系的分析被引量：1: 2012年; 目的:探讨广西地区人群鼠双微粒体-2基因(MDM-2)启动子区309位点单核苷酸多态性(SNP)与肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)发病年龄和发病风险的关系。方法:运用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法,对985例HCC病例和992例非肿瘤对照者的MDM-2SNP309位点(T>G,rs2279744)基因型进行检测,并分析该SNP与HCC发病年龄和发病风险的关系。结果:经年龄、性别、民族、吸烟、饮酒、HBV及HCV感染等因素校正后,MDM-2SNP309位点与HCC发病风险之间无统计学关联(TG vs TT:OR=1.19,95%CI:0.86～1.65;GG vs TT:OR=1.28,95%CI:0.89～1.85;TG+GGvs TT:OR=1.22,95%CI:0.90～1.66)。在女性HCC患者中,与携带MDM-2SNP309位点TG+GG基因型的女性HCC患者相比(44.8岁),携带TT基因型的女性患者HCC发病年龄提前4.6岁(49.4岁),Log-rank检验:χ2=7.372,P=0.007。在男性患者中未发现此类似结果。结论:MDM-2SNP309位点多态性可能对HCC的发病风险无单独效应作用,但其TT基因型可能与女性HCC的发病年龄提前有关联。本研究结果需要大样本量的研究进一步验证。; 张艳艳毛良勤曾小云谢志春仇小强余红平; 关键词：发病年龄

5-Aza-CdR对肝癌细胞DAPK基因甲基化的影响被引量：2: 2012年; 目的探讨去甲基化药物5-氮杂-2’-脱氧胞苷(5-Aza-CdR)对人肝癌细胞株SMMC-7721中死亡相关蛋白激酶(DAPK)基因启动子CpG岛甲基化的影响。方法不同浓度(0.5μmol/L、5.0μmol/L、50.0μmol/L)5-Aza-CdR处理人肝癌细胞株SMMC-772172小时后,用焦磷酸测序法检测处理前后DAPK基因启动子CpG岛甲基化水平。以未经处理的人肝癌细胞株SMMC-7721作为对照组。结果未经5-Aza-CdR处理的肝癌细胞SMMC-7721细胞株DAPK基因启动子高度甲基化,平均水平为76.71%。经3种不同浓度药物处理72小时后,各组间甲基化平均水平分别为78.29%、77.57%和66.00%,各组间甲基化水平差异均有统计学意义(F=39.71,P<0.01)。其中,50.0μmol/L处理组细胞甲基化水平最低,与其他各组差异均有统计学意义(P<0.01)。结论 SMMC-7721细胞株DAPK基因启动子区呈高度甲基化状态;5-Aza-CdR能够逆转人肝癌细胞SMMC-7721DAPK基因启动子区域的甲基化状态。; 毛良勤刘颖春谢海仇小强余红平李孟英; 关键词：蛋白激酶类焦磷酸测序脱氧胞苷

社会心理行为因素与原发性肝癌的关系研究被引量：2: 2008年; [目的]探讨社会心理行为因素与原发性肝癌的关系。[方法]采用病例对照研究的方法,调查年龄在16-77岁之间的、原发性肝癌患者和对照各500例。内容主要包括一般情况、生活方式、社会心理因素、疾病史等。通过非条件Logistic回归模型进行单因素与多因素的分析。[结果]单因素分析显示,经济收入、体力劳动、血型、性格、情绪、精神创伤、精神压抑、吸烟、饮酒、饮水、饮茶、食鱼生、口味清淡、农药、灭蚊药、HBV感染与原发性肝癌的发生有关。多因素分析结果显示,影响原发性肝癌发病的主要危险因素为HBV感染、精神压抑、B型性格、经济收入、食鱼生、B血型,其OR值分别是13.479、5.690、3.679、2.942、9.927、3.583。[结论]社会心理行为因素可能是原发性肝癌的重要危险因素。针对高危人群,纠正不良的生活方式及不良的心理状态,从而有效地减少原发性肝癌的发生。; 谭盛葵仇小强余红平曾小云赵荫农胡浪; 关键词：病例对照研究

糖尿病与原发性肝癌关系队列研究的Meta分析被引量：5: 2010年; 目的应用Meta分析评价糖尿病(DM)与原发性肝癌(HCC)的关系,探讨DM是否为HCC的致病危险因素。方法检索Cochrane Library、Medline、PubMed、EMBASE、OVID、CBMdisc数据库的队列研究相关文献,并辅以文献追溯方法。采用RevMan4.3软件对数据进行Meta分析,做敏感性分析、绘制漏斗图和计算失安全系数估计Meta分析存在的偏倚。结果检索出15篇相关文献,纳入6篇以HCC发病为随访结局的文献进行Meta分析,结果表明患DM与HCC发病存在关联(合并RR=2.37,95%CI:1.76～3.21)。敏感性分析表明Meta分析结果稳定,相关文献存在一定发表偏倚,但对研究结果的影响不大。结论DM与HCC的发生存在关联性,提示DM可能是HCC的致病危险因素。; 钟秋安仇小强蒋俊俊邓莹莹余红平; 关键词：糖尿病原发性肝癌队列研究 META分析

DNA修复基因hOGG1多态性、HBV感染交互作用与肝细胞癌易感性的关系被引量：3: 2011年; 目的探讨广西肝癌高发区人群DNA修复基因8-羟基鸟嘌呤糖苷酶1单核苷酸多态性与肝细胞癌易感性的关系,并分析与环境危险因素的交互作用。方法采用以医院为基础的病例-对照研究,对广西壮族自治区500例肝细胞癌和507例正常对照进行流行病学调查,并应用TaqMan MGB荧光定量PCR方法检测hOGG1-Ser326Cys位点基因型。结果病例组和对照组中hOGG1-326Cys突变等位基因分布频率为24.60%和10.75%(P<0.05);该位点3种基因型Ser/Ser、Ser/Cys和Cys/Cys在病例组和对照组中分布频率分别为71.40%、8.00%、20.60%和84.22%、10.06%、5.72%(P<0.05);与携带hOGG1基因326位点野生纯合子Ser/Ser基因型者比较,携带至少一个hOGG1-326Cys突变等位基因的个体患肝癌风险显著增加(OR=2.14,95%CI:1.57～2.91);交互作用分析结果表明hOGG1基因326位点多态性与慢性HBV感染之间在肝细胞癌发生中具有交互作用,相乘模型交互作用指数为0.61,相加模型交互作用指数为1.31。结论 hOGG1-326Cys突变等位基因是肝细胞癌发生的危险等位基因;携带至少一个hOGG1-326Cys突变等位基因的个体若同时暴露于HBV慢性感染,患肝癌的风险显著增加。; 纪龙曾小云李龙嫚仇小强陈似霞余红平; 关键词：HOGG1 单核苷酸多态性肝细胞癌

渝B2-20050021-1　渝公网安备 50019002500403号　违法和不良信息举报中心　互联网出版许可证　新出网证(渝)字10号

国家自然科学基金(30660162)

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

国家自然科学基金(30660162)

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈