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国家自然科学基金(30470623)

作品数:3 被引量:4H指数:1
相关作者:汪宇辉王正荣刘延友江舟郭慧玲更多>>
相关机构:四川大学中国医学科学院北京协和医学院成都中医药大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇节律
  • 3篇节律基因
  • 3篇基因
  • 1篇顶体
  • 1篇顶体酶
  • 1篇顶体酶活性
  • 1篇动脉
  • 1篇休克
  • 1篇血性
  • 1篇药物敏感
  • 1篇药物敏感性
  • 1篇失血
  • 1篇失血性
  • 1篇失血性休克
  • 1篇系膜
  • 1篇小鼠
  • 1篇小鼠精子
  • 1篇敏感性
  • 1篇化疗
  • 1篇化疗药

机构

  • 3篇四川大学
  • 1篇成都中医药大...
  • 1篇中国医学科学...

作者

  • 3篇刘延友
  • 3篇王正荣
  • 3篇汪宇辉
  • 2篇江舟
  • 1篇朱小云
  • 1篇张宇
  • 1篇肖静
  • 1篇段志青
  • 1篇蒋小辉
  • 1篇张路
  • 1篇郭慧玲
  • 1篇谢一舟
  • 1篇张惠琴
  • 1篇田国华

传媒

  • 2篇四川大学学报...
  • 1篇四川生理科学...

年份

  • 1篇2011
  • 2篇2008
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
节律基因mPer1对化疗药物阿霉素敏感性的影响被引量:3
2008年
目的评价小鼠乳腺癌EMT6细胞中节律基因mPer1过表达对化疗药物阿霉素(ADM)敏感性的影响。方法将pcDNA3.1(+)-mPer1质粒转染至EMT6细胞中(EMT6-mPer1组),以pcDNA3.1(+)质粒为对照(EMT6-vect组),通过RT-PCR、Western Blotting检测转染效率;给予ADM处理,MTT法检测细胞生长情况,流式细胞术检测细胞凋亡及细胞周期的变化;RT-PCR检测凋亡相关基因mRNA的水平。结果在ADM处理后,与对照组比较,转染mPer1基因细胞表现为:S期比例增加,凋亡率升高〔EMT6-vect:(65.65±0.07)%;EMT6-mPer1:(72.35±0.57)%〕,细胞生长抑制率增加〔EMT6-vect:(42.18±5.73)%;EMT6-mPer1:(53.28±7.32%)〕及p53 mRNA表达量增加(EMT6-vect:0.48±0.08;EMT6-mPer1:1.18±0.02)。结论节律基因mPer1过表达可以提高该细胞对阿霉素的敏感性。
段志青朱小云张宇汪宇辉刘延友郭慧玲肖静王正荣
关键词:节律基因基因阿霉素药物敏感性
节律基因Clock干扰对小鼠精子受精能力的影响被引量:1
2008年
目的通过干扰小鼠睾丸圆形精子期节律基因Clock的表达,研究Clock对雄性小鼠精子受精能力的影响。方法小鼠睾丸注射Clock干扰质粒,Western Blotting检测注射后睾丸组织Clock表达的变化,体内实验观察注射干扰质粒前后引起雌鼠胎仔数变化,体外实验观察精子数量、精子活力、体外受精率以及对顶体发育的影响。结果Clock干扰质粒使小鼠睾丸CLOCK蛋白的表达明显下调。体内实验结果显示注射Clock干扰质粒影响了雄性鼠致雌鼠的胎仔数,体外实验结果显示,虽然注射Clock干扰质粒后精子计数、精子活力无明显变化,但体外受精能力明显下降。顶体酶活性明显下降。结论节律基因Clock与雄性小鼠的生殖功能有密切的关系。节律基因Clock可能通过调节顶体酶活性来影响雄性小鼠精子的受精能力。
蒋小辉张路汪宇辉刘延友江舟王正荣
关键词:CLOCK基因顶体顶体酶活性
失血性休克的大鼠肠系膜动脉节律基因表达的变化
2011年
目的:建立失血性休克大鼠模型及探讨失血性休克大鼠肠系膜上动脉(SMA)节律基因表达的变化。方法:建立失血性休克大鼠模型并随机分为失血性休克组和空白对照组,通过RT-PCR检测模型肠系膜上动脉节律基因per1、per2 mRNA的表达水平。结果:休克组与对照组相比,前者肠系膜上动脉节律基因per1、per2的mRNA表达降低(p<0.05)。结论:失血性休克模型肠系膜上动脉节律基因per1、per2表达水平下调,提示失血性休克可以影响节律基因的表达。
张惠琴谢一舟田国华刘延友汪宇辉江舟王正荣
关键词:失血性休克肠系膜上动脉节律基因
共1页<1>
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