湖南省自然科学基金(06JJ50016)
- 作品数：11 被引量：17H指数：2
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- 相关机构：湖南科技大学湖南化工研究院湖南中烟工业有限责任公司更多>>
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- 烃基硅铜酸盐与2-芳基-2-环烯酮1，4-加成反应的立体选择性及2-取代-3-硅基环烷酮的合成
- 2008年
- 研究了烷基苯基硅铜酸盐与2-环烯酮的1,4-加成反应的立体选择性,并合成了一系列新的2-取代-3-硅基环烷酮.结果表明,在0℃下用饱和NH4Cl溶液处理,烷基苯基硅铜酸盐与2-芳基-2-环烯酮的1,4-加成反应的立体选择性不同程度地受芳基和环的大小影响,得到顺、反两种产物;并首次发现室温下用甲醇处理反应时,其立体选择性不受或者很少受环大小、芳基的性质以及与硅原子相连的取代基的影响,只得到反式产物.芳基溴甲烷与由烷基苯基硅铜酸盐与2-环烯酮1,4-加成所得的烯醇盐反应时,只得到反式产物.合成产物的结构用IR,1HNMR,13CNMR,MS和HRMS等进行了表征.
- 唐子龙易平贵刘汉文
- 手性催化剂环二肽类化合物的微波合成被引量：3
- 2008年
- 以L-苯丙氨酸或L-亮氨酸为起始原料,经过氨基保护和羧基酯化得到N-苄氧羰基-L-苯丙氨酸-对硝基苯酯(4a)或N-苄氧羰基-L-亮氨酸-对硝基苯酯(4b);4在三乙胺作用下与L-组氨酸甲酯盐酸盐缩合得到直链二肽N-苄氧羰基-L-苯丙氨酸-L-组氨酸甲酯(5a)或N-苄氧羰基-L-亮氨酸-L-组氨酸甲酯(5b);Pd/C催化5脱掉保护基后在微波辐射下,经环化反应合成了手性催化剂环二肽(6a或6b),其结构经1H NMR和IR表征。重点考察了由5合成6的反应条件。结果表明,以甲醇为溶剂,于65W辐射120min,6a和6b的产率分别达到90%和68%。
- 唐子龙潘志罗娟刘汉文许栋梁谭凤姣
- 关键词：氨基酸微波辐射
- 新手性双-(三氟甲磺酰)亚胺基硫代缩酮基硅烷的合成及其不对称催化Diels-Alder反应
- 2009年
- 合成了数个新手性双-(三氟甲磺酰)亚胺基二硫代缩酮基硅路易斯酸2～4,并研究了它们对环戊二烯和丙烯酸衍生物11a～11c的Diels-Alder反应的催化活性.结果表明催化剂活性高,环加成反应的产率高达89%～96%,并且获得较高的非对映选择性和中等对映选择性,当催化剂为2b时,反应的对映选择性达到最高,为48%ee.
- 唐子龙
- 关键词：不对称催化反应DIELS-ALDER反应
- N-苄氧甲酰基(苯)丙氨酸取代苯基酯的合成及生物活性测定被引量：2
- 2009年
- 采用N,N'-二环已基酰二胺(DCC)和吡啶,以及DCC和4-(N,N-二甲氨基)吡啶(DMAP)分别形成的脱水缩合体系,N-苄氧甲酰基氨基酸和酚发生缩合反应生成了一系列结构新颖的N-苄氧甲酰基(苯)丙氨酸取代苯基酯.在DCC/DMAP体系中的反应产率大于在DCC/吡啶中的产率.用1HNMR,13CNMR,IR,MS和元素分析对目标化合物的结构进行了表征.对合成的目标化合物进行了初步的生物活性测试,结果表明目标化合物具有一定的杀菌活性和杀虫活性,杀菌活性高于杀虫活性.DL-丙氨酸芳基酯比相应的L-丙氨酸芳基酯的杀蚜虫活性要高.
- 唐子龙许栋梁刘汉文欧晓明谭风姣
- 关键词：丙氨酸苯丙氨酸氨基甲酸酯
- 高效液相色谱法同时测定食品添加剂中水杨酸、β-萘酚和马兜铃酸含量被引量：8
- 2010年
- 建立食品添加剂中水杨酸,β-萘酚,马兜铃酸含量的测定方法,即以高效液相色谱法同时测定食品添加剂中的水杨酸,β-萘酚,马兜铃酸的含量.色谱柱为C18液相色谱柱,以乙腈-0.1%的磷酸水溶液为流动相梯度洗脱,流速为1.0mL/min,检测波长为280nm.在此条件下水杨酸,β-萘酚,马兜铃酸能够完全分离,加标回收率分别为99.2%,100.4%,99.5%.本方法操作简便、灵敏度高、分析速度快.
- 谭新良赵瑜杨华武
- 关键词：高效液相色谱食品添加剂Β-萘酚马兜铃酸
- 光学活性仲丁威的合成和生物活性被引量：2
- 2009年
- 主要研究了光学活性仲丁威的合成方法及其生物活性.在DCC和DMAP的作用下,N-苄氧甲酰基-L-苯丙氨酸和邻仲丁基苯酚发生缩合反应生成了N-苄氧甲酰基-L-苯丙氨酸-(2-仲丁基苯)酯,将N-苄氧甲酰基-L-苯丙氨酸-(2-仲丁基苯)酯通过重结晶拆分得到两个光学活性非对映体,再分别水解得到两个光学活性邻仲丁基苯酚,然后将两个光学活性邻仲丁基苯酚分别与甲基异氰酸酯反应得到两个光学活性仲丁威.用~1H NMR,^(13)C NMR,MS和IR对中间体及目标化合物的结构进行了表征.对合成的光学活性仲丁威进行了初步的生物活性测试,结果表明光学活性仲丁威(+)-7(22.3%ee)和(-)-8(13.8%ee)对稻黑尾叶蝉的毒力比外消旋体仲丁威小.
- 唐子龙许栋梁刘汉文欧晓明陈卫文张超逸
- 关键词：生物活性
- 3-氯-3-甲基-1-丁炔合成新方法被引量：1
- 2007年
- 对3-氯-3-甲基-1-丁炔的新合成方法进行了研究.该方法以吡啶为溶剂和缚酸剂,以氯化锌为催化剂,通过2-甲基-3-丁炔-2-醇与二氯亚砜在0～5℃下反应,可生成31.2%的产物.并对粗产物进行了GC-MS分析.实验结果表明,采用该方法除得到目标产物外,仅生成了2种副产物.此外,对该反应的可能的反应历程进行了探讨.图3,表1,参14.
- 刘汉文刘徐唐子龙张利芝
- 关键词：吡啶
- 新手性N-苄氧甲酰基氨基酸芳基酯的微波合成和生物活性研究
- 2008年
- 用N,N'-二环己基碳二亚胺作脱水剂,在微波辐射条件下,N-苄氧甲酰基氨基酸和酚缩合反应生成了一系列新的N-苄氧甲酰基氨基酸芳基酯,缩短了反应时间。目标化合物的结构经1HNMR,13CNMR,IR和MS等进行了表征。对所合成的目标化合物进行了初步的生物活性测试,结果表明目标化合物具有一定的杀虫活性和杀菌活性,杀菌活性高于杀虫活性。
- 许栋梁唐子龙刘汉文陈卫文欧晓明
- 关键词：氨基酸微波合成生物活性
- 手性N-苄氧甲酰基氨基酸芳基酯的合成及其生物活性被引量：1
- 2008年
- 在三氯氧磷和吡啶的作用下，N-苄氧甲酰氨基酸和酚发生缩合反应生成了一系列Ⅳ．苄氧甲酰氨基酸芳基酯（5和6），产率60．7％-76．9％，其结构经。^HNMR，^13CNMR和IR表征。初步的生物活性结果表明，5和6的杀虫活性较低。
- 唐子龙许栋梁刘汉文谭凤姣潘志欧晓明
- 关键词：三氯氧磷氨基酸生物活性
- Bis-Wittig反应法合成不对称二烯腊肪酸酯
- 2007年
- 双季鏻盐1与n-BuLi反应生成膦双叶德2,接着与两种不同的醛发生bis-Wittig反应成功地合成了天然产物二烯脂肪酸甲酯7a及两个新的类似物7b和7c,产率为24%～30%．该法具有原料易得,路线短等特点．产物的结构用IR、1HNMK、和MS等进行了表征．图3,参16．
- 唐子龙胡忠于刘汉文
