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江西省自然科学基金(0520038)

作品数：3 被引量：4H指数：1
相关作者：温远庆陈萍华蒋华麟邓锋杰更多>>
相关机构：南昌航空工业学院南昌大学更多>>
发文基金：江西省自然科学基金更多>>
相关领域：理学化学工程更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇理学
  • 1篇化学工程

主题

  • 2篇烷化
  • 2篇烷化剂
  • 2篇氯硅烷
  • 2篇基团
  • 2篇硅烷
  • 2篇保护基
  • 2篇保护基团
  • 2篇硅
  • 1篇选择性
  • 1篇药物
  • 1篇药物合成
  • 1篇他汀
  • 1篇位阻
  • 1篇辛伐他汀
  • 1篇伐他汀
  • 1篇半合成

机构

  • 3篇南昌大学
  • 3篇南昌航空工业...

作者

  • 3篇邓锋杰
  • 3篇蒋华麟
  • 3篇陈萍华
  • 3篇温远庆

传媒

  • 1篇中国医药工业...
  • 1篇精细化工中间...
  • 1篇化学研究与应...

年份

  • 2篇2006
  • 1篇2005
共 3 条 记 录，以下是 1-3
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排序方式：
位阻型硅烷化试剂在药物合成中的研究与应用被引量：3
2005年
综述了位阻型硅烷化试剂的特点、保护原理和应用。就其在保护含杂原子的有机官能 团方面讨论了对羟基、羧基、羰基及胺基等的保护和去保护条件及其在药物合成中的应用。并对位 阻型硅烷化试剂的发展趋势进行展望。
邓锋杰陈萍华温远庆蒋华麟
关键词：氯硅烷保护基团药物合成选择性
硅烷化剂-苯基二甲基氯硅烷的合成研究被引量：1
2006年
苯基二甲基氯硅烷是一种空间位阻封闭剂，保护剂。由于分子中的Si-Cl键很活泼所以能与有机化合物中含活泼氢的官能团（如羟基、羰基、羧基、氨基等）反应，取代其中的活泼氢，其衍生物在酸及碱条件下比三甲基醚类更为稳定。有机化合物中的活泼氢被硅烷基取代后，变成化学稳定性很高的中间产物，且其它基团的反应活性不受影响；反应结束后，通过催化水解或醇解反应，可在不影响分子中其余部分前提下脱去硅烷基，恢复被保护的活泼氢。
邓锋杰陈萍华温远庆蒋华麟
关键词：氯硅烷保护基团
硅烷化剂苯基二甲基氯硅烷的合成及应用
2006年
用氯苯和二甲基二氯硅烷经格氏反应和取代反应制得硅烷化试剂苯基二甲基氯硅烷,总收率72％。将其应用于辛伐他汀的半合成,收率49％。
邓锋杰陈萍华温远庆蒋华麟
关键词：辛伐他汀半合成
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