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国家自然科学基金(30860121)

作品数:12 被引量:56H指数:4
相关作者:杨红玉吴嘉夏绍嫘李湘王云月更多>>
相关机构:昆明学院云南师范大学云南大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金植物生理学与生物化学国家重点实验室开放课题基金全球环境基金更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 12篇中文期刊文章

领域

  • 7篇农业科学
  • 5篇生物学

主题

  • 8篇拟南芥
  • 4篇植物
  • 3篇氧化氮
  • 3篇一氧化氮
  • 2篇生理影响
  • 2篇葡萄
  • 2篇葡萄孢菌
  • 2篇胁迫
  • 2篇灰霉菌
  • 2篇灰葡萄孢
  • 2篇灰葡萄孢菌
  • 2篇分泌
  • 2篇SNP
  • 1篇蛋白
  • 1篇调节基因
  • 1篇调控基因
  • 1篇毒素
  • 1篇毒性
  • 1篇多样性
  • 1篇悬浮细胞

机构

  • 10篇昆明学院
  • 8篇云南师范大学
  • 3篇云南大学
  • 3篇云南农业大学
  • 2篇昆明医学院
  • 2篇昆明医科大学
  • 1篇云南省农业科...
  • 1篇中国农业大学
  • 1篇红河学院

作者

  • 11篇杨红玉
  • 6篇吴嘉
  • 3篇李湘
  • 3篇王云月
  • 3篇夏绍嫘
  • 2篇杨明挚
  • 2篇刘月
  • 1篇张喜贤
  • 1篇杨黎江
  • 1篇侯思名
  • 1篇孔琼
  • 1篇罗燕芹
  • 1篇张学琴
  • 1篇曾黎琼
  • 1篇段玉云
  • 1篇甘蓓
  • 1篇胡海林
  • 1篇郭丽红
  • 1篇张华茗
  • 1篇霍达

传媒

  • 3篇安徽农业科学
  • 1篇北方园艺
  • 1篇植物保护
  • 1篇遗传
  • 1篇江苏农业学报
  • 1篇西北农业学报
  • 1篇广西植物
  • 1篇西南农业学报
  • 1篇西部林业科学
  • 1篇Plant ...

年份

  • 4篇2013
  • 3篇2011
  • 2篇2010
  • 3篇2009
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
植物NB-LRR类R蛋白的结构和功能被引量:2
2009年
在不同植物中已经克隆的R基因有70多个。本文综述了R基因所编码蛋白的分类及NB-LRR类R蛋白的结构和功能。
吴嘉杨红玉郭丽红
SNP和cPTIO对NaCl胁迫下拟南芥的生理影响被引量:6
2010年
以拟南芥为材料,研究了0.5mmol/L的外源一氧化氮供体硝普纳(SNP)和200mmol/L的一氧化氮专一清除剂(cPTIO)对200mmol/LNaCl胁迫下对拟南芥的生理影响。0.5mmol/LSNP和200mmol/LcPTIO预处理2h后,加入200mmol/LNaCl。不同处理的拟南芥加入200mmol/LNaCl后,每隔12h取样一次,观察叶片生长情况、测定过氧化物酶(POD)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)和超氧阴离子(O■)的变化。结果表明0.5mmol/L的SNP能缓解200mmol/LNaCl胁迫伤害,促进盐胁迫下幼苗的生长,显著提高抗氧化酶系统中POD和SOD活性,显著降低MDA和O■的含量,从而提高植株的抗盐性,而NO专一清除剂cPTIO能逆转SNP的上述效应。
吴嘉杨红玉杨明挚李湘夏绍嫘
关键词:一氧化氮盐胁迫拟南芥
一氧化氮对拟南芥抗灰葡萄孢菌分泌的大分子毒素毒性的影响被引量:2
2013年
以拟南芥为材料,研究外源一氧化氮供体硝普钠(SNP)对经灰葡萄孢菌分泌的大分子毒素处理后植物幼苗的生长,以及叶片中过氧化物酶(POD)、超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)含量的影响。结果表明,SNP能缓解大分子毒素对拟南芥幼苗的毒性作用,促进毒素处理后幼苗的生长。同时,SNP能显著提高拟南芥叶片中POD活性,而对SOD活性则影响不明显,且显著降低MDA的含量。说明SNP可能通过增强POD活性,降低MDA含量来增强植物的抗毒性。
杨红玉夏绍嫘吴嘉杨黎江侯思名
关键词:一氧化氮灰葡萄孢菌拟南芥
Identification of Damage on Different Plants Caused by Botrytis cinerea and its Extracellular Macromolecular Toxin被引量:2
2013年
With Bowytis cinerea and its extracellular macromolecular toxins as the test materials, 30 speiees of plants belonging to 29 genera and 21 families were selected as the test plants to observe the infectivity of B. dnerea and damage status of macromolecular toxins secreted by B. cinerea on plants. The resulsts showed that 17 species of plants were beth infected by B. cinerea and damaged by toxins, accounting for 56.7% of the total plants. Two species of plants could be neither infected by B. cinerea nor damaged by toxins. The study provided the reference for further understanding of pathogenic mechanism of plant pathogenic fungi toxins.
Hu HailinDong QiongeWu JiaHuo DaWang YunyueYang Hongyu
拟南芥灰霉病抗性相关转录因子被引量:2
2013年
病原菌的侵染激发植物大量防御响应基因的表达,其中转录因子在协调庞大的抗病防御网络中发挥重要作用。灰葡萄孢菌(Botrytis cinerea)是最具破坏力的死体营养型病原真菌之一,在农业生产上造成严重的经济损失。文章综述了ERF(Ethylene response factors)、WRKY、MYB等家族中参与灰霉病防御反应的转录因子的功能研究进展。转录因子通过复杂的mRNA或蛋白水平的互作方式构成了精细的调控网络,以激活下游防卫基因的表达,从而诱导抗病反应。一部分转录因子是协调不同激素信号通路交叉响应的重要节点和调节器,将植物抵御不同类型病原菌的分子机制联系起来。对这类转录因子的研究将为研究植物其他病原菌防御机制提供线索,另外深入理解抗病机制将有助于研究者在作物改良和保护中更高效地利用抗病基因。
张国斌张喜贤王云月杨红玉
关键词:灰葡萄孢菌转录因子防卫反应
拟南芥悬浮细胞系的构建研究被引量:4
2011年
以拟南芥生态型种子为实验材料,研究其悬浮细胞愈伤组织继代培养效果。结果表明:在MS培养基上加入不同激素对拟南芥愈伤组织的诱导和继代培养产生显著影响,用最佳激素配比的MS培养基构建了良好的悬浮细胞培养体系。其中拟南芥愈伤组织最佳诱导配方为MS+3.0 mg.L-1 2,4-D+0.3 mg.L-1 6-BA;愈伤组织继代配方为MS+1.5 mg.L-1 2,4-D+0.3 mg.L-1 6-BA+1000 mg.L-1 CH;悬浮培养配方为MS+1.5 mg.L-1 2,4-D+0.3 mg.L-1 6-BA+1000 mg.L-1CH。
孔琼张燕张华茗王兴梅王云月杨红玉
关键词:拟南芥愈伤组织悬浮细胞植物激素
拟南芥花药早期发育的调节基因及其研究进展被引量:1
2009年
介绍了与拟南芥花药早期发育相关基因的功能,它们之间的相互关系,以及它们在控制早期花药细胞分化上的作用模式。
甘蓓杨红玉杨明挚李湘
关键词:拟南芥调控基因
SNP对干旱胁迫下拟南芥的生理影响被引量:4
2010年
以拟南芥为材料,研究不同浓度的外源一氧化氮供体硝普纳(SNP)对干旱胁迫下拟南芥种子萌发、幼苗主根长和叶片超氧阴离子的影响。结果表明低浓度SNP(0.01 mmol/L)不影响种子萌发、幼苗主根长和幼苗的生长,显著降低拟南芥叶片中超氧阴离子(O2-.)的含量,从而提高植株的抗旱性。高浓度SNP(0.1mmol/L)不仅抑制种子萌发,还显著抑制幼苗主根长和幼苗的生长。而0.5 mmol/L SNP处理种子的萌发被完全抑制。
吴嘉杨红玉罗燕芹李湘刘月
关键词:一氧化氮干旱胁迫拟南芥
拟南芥WDR蛋白家族结构与功能的多样性被引量:2
2011年
WDR蛋白家族在真核生物中非常保守,但不同的WDR蛋白在氨基酸序列、特征结构域及生物功能方面存在高度差异。本文主要介绍了拟南芥中存在WDR蛋白的特点及WDR蛋白具有的生物学功能。
刘月杨红玉张学琴
关键词:多样性拟南芥
灰霉菌与其分泌毒素对拟南芥致病性比较被引量:3
2011年
[目的]比较灰霉菌孢子悬浮液和灰霉菌分泌毒素对拟南芥的致病性差异。[方法]分别用灰霉菌孢子悬浮液和灰霉菌分泌毒素接种拟南芥叶片,然后观察二者对拟南芥叶片的发病情况。[结果]灰霉菌毒素对拟南芥有一定的致病力,且与孢子侵染有相似之处。灰霉菌在对拟南芥侵染的过程中分泌大量毒素,毒素能降解细胞壁,有利于菌丝的扩大生长。菌丝的扩大生长能分泌更多的毒素,因此两者相互配合杀死植物细胞。[结论]为灰霉菌毒素的分离、提纯、鉴定等研究奠定了基础。
夏绍嫘杨红玉吴嘉
关键词:灰霉菌拟南芥毒素
共2页<12>
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