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国家高技术研究发展计划(2008AA030803)

作品数:4 被引量:17H指数:3
相关作者:王安杰李翔陈永英胡永康关丽更多>>
相关机构:大连理工大学抚顺石油化工研究院沈阳金碧兰化工有限公司更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家高技术研究发展计划国家教育部博士点基金更多>>
相关领域:石油与天然气工程化学工程环境科学与工程理学更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 2篇石油与天然气...
  • 1篇化学工程
  • 1篇环境科学与工...
  • 1篇理学

主题

  • 2篇加氢
  • 2篇加氢脱硫
  • 1篇亚甲基
  • 1篇亚甲基蓝
  • 1篇氧化钛
  • 1篇氧化钼
  • 1篇萃取脱硫
  • 1篇噻吩
  • 1篇脱硫催化剂
  • 1篇离子
  • 1篇离子液
  • 1篇离子液体
  • 1篇可见光
  • 1篇类化
  • 1篇类化合物
  • 1篇化合物
  • 1篇加氢精制
  • 1篇加氢脱氮
  • 1篇加氢脱硫催化...
  • 1篇加氢脱氧

机构

  • 4篇大连理工大学
  • 2篇抚顺石油化工...
  • 1篇沈阳金碧兰化...

作者

  • 4篇李翔
  • 4篇王安杰
  • 3篇陈永英
  • 2篇胡永康
  • 1篇孙志超
  • 1篇董婷
  • 1篇王瑶
  • 1篇韩兴华
  • 1篇遇治权
  • 1篇关丽

传媒

  • 2篇石油学报(石...
  • 1篇Chines...
  • 1篇化学反应工程...

年份

  • 1篇2014
  • 3篇2013
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
MoO_3改性的TiO_2在可见光下催化降解亚甲基蓝被引量:1
2014年
采用浸渍法制备了MoO3/P25催化剂(MoO3/P25(x),x为MoO3与P25质量比),用X射线衍射、紫外-可见漫反射光谱、傅里叶变换红外光谱及拉曼光谱等手段对样品进行了表征,并用催化降解亚甲基蓝考察了催化剂在可见光区的催化活性.结果表明,MoO3在P25表面最大单层负载量对应的MoO3与P25质量比在0.1左右.单层分散的氧化钼物种与P25之间有较强的相互作用,降低了P25禁带宽度,提高了催化剂对可见光的吸收.当MoO3与P25质量比大于0.1时,会生成晶相MoO3,催化剂对可见光的吸收反而随MoO3担载量增加而降低.催化剂禁带宽度不是决定其可见光下催化降解亚甲基蓝活性的唯一因素.具有适宜禁带宽度和一定晶相MoO3含量的MoO3/P25(0.25)表现出最佳活性.
杨华博李翔王安杰王瑶陈永英
关键词:二氧化钛氧化钼亚甲基蓝可见光
[BMIM][BF_4]离子液体萃取脱除氧化柴油中砜类化合物被引量:3
2013年
用离子液体1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐([BMIM][BF4])萃取脱除氧化柴油中的砜类化合物,考察了萃取时间、萃取温度、离子液体与氧化柴油体积比、萃取级数对[BMIM][BF4]离子液体萃取脱除砜类化合物的影响。结果表明,与直接萃取脱除柴油中的含硫化合物相比,[BMIM][BF4]对氧化柴油中的砜类含硫化合物表现出更佳的萃取性能。在萃取温度30℃、[BMIM][BF4]/氧化柴油体积比为0.5时,经[BMIM][BF4]萃取3次,氧化柴油的硫质量分数从125.1μg/g降至6.2μg/g。与传统的萃取剂N,N-二甲基甲酰胺(DMF)相比,[BMIM][BF4]的萃取脱硫率略低,但柴油回收率较高,且柴油的性质基本未变。
韩兴华李翔王安杰王瑶陈永英胡永康
关键词:离子液体萃取脱硫
免焙烧制备Ni2P/SiO2加氢脱硫催化剂被引量:8
2013年
采用免焙烧的方法,直接将负载Ni(NO3)2和(NH4)2HPO4盐的前驱体通过程序升温还原(TPR)制备了Ni2P/SiO2加氢脱硫(HDS)催化剂.以质量分数为0.8%的二苯并噻吩/十氢萘溶液为模型化合物,考察了Ni2P/SiO2催化剂的HDS反应催化性能,并用XRD对催化剂进行了表征.结果表明,免焙烧法制备的Ni2P/SiO2催化剂的单层分散阈值在15%~25%(质量分数)之间.随负载量增加,Ni2P/SiO2催化剂的HDS活性增加,但直接脱硫路径(DDS)选择性降低;当活性组分负载量大于单层分散阈值时,继续增加负载量对催化剂粒度和反应性能影响不大.免焙烧法制备的Ni2P/SiO2催化剂的HDS活性与传统方法制备的催化剂相当(负载量大于单层分散阈值时)或更高(负载量小于单层分散阈值时),并且具有良好的反应稳定性.TPR过程中升温程序是影响免焙烧法制备的Ni2P/SiO2催化剂HDS性能的重要因素;低温阶段升温速率对催化剂性能没有明显影响,而在400℃停留一段时间则有利于提高其活性.
孙志超王安杰李翔遇治权王瑶关丽陈永英胡永康
关键词:NI2PSIO2加氢脱硫二苯并噻吩
金属磷化物加氢精制催化剂制备及催化性能被引量:5
2013年
综述了金属磷化物制备方法及其作为加氢精制催化剂在加氢脱硫、加氢脱氮和加氢脱氧领域的应用研究进展。用氢气还原金属化合物和磷酸盐是一种常用负载型金属磷化物催化剂制备方法,但存在升温速率低、还原温度高等缺点。亚磷酸盐、次磷酸盐和磷化氢还原以及磷酸盐的等离子体还原可以在较低的温度下进行,所制备的金属磷化物粒径小,具有很高的催化活性。金属磷化物在加氢脱硫和加氢脱氮反应中,表现出优异的催化活性和稳定性,尤其是Ni2P,其催化活性高于传统的金属硫化物加氢精制催化剂。此外,双金属和贵金属磷化物催化剂在加氢反应中表现出较高的活性和选择性。近年来,金属磷化物作为加氢脱氧催化剂可用于生物质油提质生产发动机燃料。
王瑶董婷李翔陈永英王安杰
关键词:程序升温还原加氢脱硫加氢脱氮加氢脱氧
共1页<1>
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