国家自然科学基金(31200140) 作品数:8 被引量:12 H指数:2 相关作者: 肖锡林 何博 廖力夫 薛金花 许丽 更多>> 相关机构: 南华大学 株洲市疾病预防控制中心 湖南省疾病预防控制中心 更多>> 发文基金: 国家自然科学基金 更多>> 相关领域: 理学 医药卫生 化学工程 农业科学 更多>>
兰索拉唑对幽门螺杆菌诱导人胃上皮细胞产生IL-1β和IL-8的影响 被引量:4 2014年 目的探讨兰索拉唑对幽门螺杆菌(helicobacter pylori,Hp)感染的胃上皮细胞的体外抗炎效应。方法体外培养胃上皮细胞系AGS,加入兰索拉唑和培养的Hp感染不同时间。ELISA检测IL-1β和IL-8的产生,Western blot检测NF-κB p 65亚基的核转位以及红素氧合酶1(Heme oxygenase-1,HO-1)蛋白表达水平。结果兰索拉唑孵育8 h后,能显著抑制Hp诱导的IL-1β和IL-8。同时,兰索拉唑能抑制NF-κB p 65亚基的核转位,并能上调HO-1蛋白的表达。结论兰索拉唑可能通过抑制NF-κB的激活,上调HO-1的表达而发挥对胃上皮细胞的抗炎作用。 陈琼 肖锡林 何博 万艳萍 刘昭国关键词:兰索拉唑 幽门螺杆菌 胃上皮细胞 HEME IL-8 微波消解石墨炉原子吸收法检测明胶中铬的不确定度分析 被引量:1 2016年 目的建立测定明胶中铬含量不确定度的分析方法。方法根据《测量不确定度评定与表示》的有关规定,参考《化学分析测量不确定度评定》,对石墨炉原子吸收光谱法测定明胶中铬含量不确定各分量进行分析,进而求得合成标准不确定度及扩展不确定度。结果该次检测明胶铬结果 0.117 mg/kg,相对合成不确定度为0.062 6,扩展不确定度为0.015 mg/kg(k=2),最后结果表示(0.117±0.015)mg/kg(k=2,95%置信水平)。结论运用此不确定度分析方法控制测量过程中的关键步骤,严格操作规范,可有效地降低引入的不确定度,使测定结果更可靠,同时结果表述时采用不确定度更能体现结果的准确程度。 刘志光 肖锡林 张桂华关键词:石墨炉原子吸收法 明胶 铬 不确定度 湘江衡阳段镉污染分析及环境风险评价 2015年 用石墨炉原子吸收法检测了湘江衡阳市蒸湘区段和常宁市水口山矿区段各60名男性人体尿样和两个地区不同环境水体的镉含量,进行环境风险评价。结果表明,衡阳市蒸湘区60名男性人体尿样中Cd的平均浓度为2.74 ng/m L,水中Cd的平均浓度为0.42 ng/m L;水口山矿区60名男性矿工尿样中Cd的平均浓度为40.26 ng/m L;河水中Cd的平均浓度为7.02 ng/m L。水口山矿区水样中Cd的浓度和60名男性矿工尿样中Cd的浓度都高于衡阳市蒸湘区水样和居民尿样中Cd的浓度。这表明,在重金属矿区由于环境的影响,无论是环境水中还是职业接触者体内,镉的含量都高于一般地区和普通人群。 肖锡林 薛金花 程健琳 尹纪成 廖力夫 周斌 何博关键词:镉污染 石墨炉原子吸收法 环境风险评价 新型2,5-二取代-1,3,4-噻二唑类化合物的合成及性能研究 被引量:1 2017年 1,3,4-噻二唑类杂环化合物不仅具有优良的杀虫,除草,抗植物病毒,杀菌、抗菌等生物活性,而且具有选择性好,活性高,毒性低,环境相容性好等优点,在医药和农药的研究和开发中发挥着重要作用.本文通过噻二唑重氮化后经过偶合反应合成了系列新型化合物,并用~1HNMR、IR和元素分析对目标化合物进行了结构表征,研究了它们与过渡金属离子的显色配位反应,为其在医药方面的应用提供实验基础. 许丽 王娇 蒋敏 彭鹏程 肖锡林关键词:噻二唑 重氮化 配位 牛奶中微量三聚氰胺的分光光度法检测 被引量:2 2013年 奶粉用0.1%三氯乙酸溶液和2%乙酸铅溶液消除样品中的干扰物质(主要是蛋白质),用2,6-二氯靛酚钠为显色剂对牛奶中三聚氰胺进行分光光度法检测。对不同的入射波长、显色剂用量、pH值、显色时间、温度进行了条件实验。结果表明,采用2,6-二氯靛酚钠为显色剂,在25qC显色10min,在634nm有最大吸收。测定范围为40~800/,zg/mL,线性相关系数r=0.9989,加标回收率为92.66%-97,84%,RSD为0.45%-1.43%。 肖锡林 廖力夫 李艳春 何博 王平 王晓娟关键词:牛奶 三聚氰胺 分光光度法 超声提取海南树舌灵芝多糖工艺参数的响应面优化 被引量:2 2016年 以海南树舌灵芝为原料,用超声波提取树舌灵芝中多糖含量,在单因素实验基础上,采用响应面法优化超声波提取树舌灵芝多糖最佳工艺条件.探讨了粉碎程度、液料比、超声波时间、超声波功率、超声波温度5个因素的交互作用及其最佳水平.研究结果显示:在确定原料颗粒直径为180μm,液料比为40.00 m L/g、超声时间为30 min、超声功率为837.86 W、超声温度为55℃的条件下,海南树舌灵芝多糖提取率为0.197%. 王娇 许丽 杨志翔 肖锡林关键词:响应面法 超声提取 多糖 水中痕量镉的曙红Y-中性红能量转移荧光猝灭法测定 2014年 在pH 7.9的BR缓冲液中,曙红Y-中性红和镉离子相互作用,在535 nm处荧光强度随着镉浓度的增加,体系的荧光逐渐降低,其荧光强度降低值和镉离子含量在一定范围内有相关关系.据此建立了一种测定痕量镉的曙红Y-中性红体系能量转移荧光猝灭新方法,并优化了实验条件.在优化的实验条件下,体系在535 nm处的荧光强度降低值与镉的摩尔浓度在1.6×10-8~3.2×10-6 mol/L范围内线性关系良好,其线性回归方程为:?F=936.60-2425.2c(×10-6mol/L),相关系数r=0.998,检出限为4.7×10-9 mol/L,相对标准偏差是0.45%,加标回收率是90.75%.本方法操作简便、灵敏、选择性好,用于实际样品中镉的测定,其测定结果同石墨炉原子吸收法一致(t检验法). 肖锡林 薛金花 廖力夫 肖明春 杜可杰 何博 邓昌爱关键词:曙红Y 中性红 镉离子 水中痕量镉(Ⅱ)的荧光素-曙红Y能量转移荧光猝灭测定法 被引量:2 2014年 目的建立水中痕量镉(Ⅱ)的荧光素-曙红Y能量转移荧光猝灭测定法。方法取0.50ml的水样置于5.0 ml的比色管中,分别加入1×10^-4mol/L荧光素溶液0.30 ml,1×10^-5mol/L曙红Y溶液0.10 ml,BR缓冲液(pH 6.5)0.50 ml,定容后在502 nm处测定溶液荧光强度(F)值,以内标法定量。结果在3.43×10-71.246×10^-5 mol/L的线性范围为,该方法所得镉(Ⅱ)的线性回归方程为ΔF=14.221+546.81×10-5c,r=0.999 5。该方法的检出限为1.03×10^-8 mol/L,平均回收率为94.53%-98.15%,RSD为2.44%-4.67%。结论该方法操作简便、灵敏、选择性好,适用于水中镉(Ⅱ)的测定。 肖锡林 薛金花 廖力夫 赵睿 周斌 何博关键词:荧光素 曙红Y 荧光猝灭法