国家自然科学基金(30860162)
- 作品数：4 被引量：27H指数：3
- 相关作者：黄家风秦荣张建云刘炜炜都业娟更多>>
- 相关机构：石河子大学大连市农业科学研究院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国际科技合作与交流专项项目更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 侵染新疆加工番茄的中国番茄黄化曲叶病毒DNA-A的基因组特征被引量：14
- 2011年
- 从新疆加工番茄上分离到病毒分离物XJ26-4,对其基因组DNA-A全序列测定表明,XJ26-4 DNA-A全长2 737个核苷酸（GenBank登录号：FN985163）,具有典型的双生病毒基因组特征。进一步序列比较发现,XJ26-4 DNA-A与中国番茄黄化曲叶病毒（Tomato yellow leaf curl China virus,TYLCCNV）各分离物的同源性最高,达到91.2%~99.5%,而与其他双生病毒的序列相似性均在79.5%以下,表明XJ26-4是TYLCCNV的一个分离物。这是首次明确新疆加工番茄受到粉虱传双生病毒的侵染。
- 都业娟许文博向本春黄家风
- 关键词：加工番茄中国番茄黄化曲叶病毒菜豆金色花叶病毒属DNA-A
- 加工番茄离体再生体系的建立被引量：8
- 2012年
- 以加工番茄‘亚心98-1’和‘里格尔87-5’2个品种的子叶作为外植体,研究不同激素组合对其出愈和诱芽的影响。结果表明,激素的种类和浓度对加工番茄外植体出愈率的影响没有差异,但是诱导形成的愈伤组织形态和不定芽存在差异,ZT与IAA组合对不定芽的诱导效果高于6-BA与IAA组合,不定芽诱导率最高的培养基为MS+ZT0.5mg/L+IAA0.2mg/L。品种之间存在差异,‘亚心98-1’比‘里格尔87-5’更易产生较高比率的正常芽。再生芽在1/2MS+0.1mg/LIAA生根培养基上能正常生根,并发育成完整的小植株。
- 刘炜炜秦荣张伟张建云黄家风
- 关键词：加工番茄子叶
- 黄瓜花叶病毒和番茄花叶病毒双价抗性RNA沉默表达载体的构建被引量：4
- 2012年
- 利用基因沉默的原理构建了能转录产生dsRNA,诱导植物发生RNA沉默的沉默载体。根据已报道的番茄花叶病毒(ToMV)的运动蛋白基因(MP)和黄瓜花叶病毒(CMV)的沉默抑制子基因(Rep)的核苷酸序列设计特异性引物,扩增到△MP基因片段和Rep基因片段;然后通过重组PCR技术将2个病毒基因进行融合,获得长度为711bp的融合基因△MP-Rep。将融合基因以反向重复的方式与大豆内含子相连,得到含有融合基因反向重复序列的重组质粒pBlue SK-Intron△MP-Rep(i/r)。再用限制性内切酶BamHⅠ切下包含Intron在内的反向重复的融合基因,并定向插入到植物表达载体pBIN438上,构建了含2种病毒基因的植物表达载体pBIN438△MP-Rep(i/r)。酶切和PCR鉴定证明所构建的载体与预期的设计完全一致。该研究结果为利用RNA沉默原理进行植物广谱抗病研究奠定了基础。
- 秦荣张伟刘炜炜张建云黄家风
- 关键词：DSRNA融合基因
- dsRNA介导的抗ToMV和CMV植物表达载体的构建被引量：1
- 2012年
- [目的]构建通过表达dsRNA,诱导植物基因沉默机制可抗2种病毒的表达载体。[方法]根据已报道番茄花叶病毒(ToMV)的运动蛋白基因(MP)和黄瓜花叶病毒(CMV)的沉默抑制子基因(2b)的核苷酸序列设计特异性引物,扩增到部分△MP和2b基因;然后通过重组PCR技术将2个病毒基因进行融合,获得长度为676 bp的融合基因△MP-2b。再将融合基因以反向重复的方式与大豆内含子相连,并定向插入到植物表达载体pBIN438上35S启动子下游。[结果]构建了含两种不同病毒来源基因的植物表达载体pBIN438△MP-2b(i/r)。酶切和PCR鉴定证明所构建的载体与预期的设计完全一致。[结论]为利用RNA沉默原理进行植物广谱抗病研究奠定了基础。
- 张伟刘炜炜秦荣张建云黄家风
- 关键词：重组PCRRNA沉默
