您的位置: 专家智库 > >

国家自然科学基金(31170370)

作品数:8 被引量:17H指数:3
相关作者:贺军民胡洁李惠民马敏张莹更多>>
相关机构:陕西师范大学商洛职业技术学院更多>>
发文基金:中央高校基本科研业务费专项资金国家自然科学基金更多>>
相关领域:生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 8篇中文期刊文章

领域

  • 6篇生物学
  • 2篇农业科学

主题

  • 5篇气孔关闭
  • 4篇紫外线B辐射
  • 4篇磷脂酰肌醇
  • 4篇肌醇
  • 4篇蚕豆
  • 3篇氧化氮
  • 3篇一氧化氮
  • 3篇UV-B诱导
  • 2篇拟南芥
  • 2篇气孔运动
  • 2篇磷酸
  • 2篇过氧化氢
  • 2篇保卫细胞
  • 2篇蚕豆保卫细胞
  • 1篇信号
  • 1篇信号分子
  • 1篇信号通路
  • 1篇叶片
  • 1篇异三聚体G蛋...
  • 1篇植物

机构

  • 8篇陕西师范大学
  • 2篇商洛职业技术...

作者

  • 8篇贺军民
  • 4篇胡洁
  • 2篇张莹
  • 2篇李惠民
  • 2篇马敏
  • 1篇马鲜歌
  • 1篇高媛
  • 1篇王静
  • 1篇李妮
  • 1篇马献歌

传媒

  • 3篇中国农业科学
  • 2篇西北植物学报
  • 1篇陕西师范大学...
  • 1篇植物学报
  • 1篇植物生理学报

年份

  • 1篇2016
  • 3篇2015
  • 2篇2013
  • 2篇2012
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
磷脂酰肌醇3-磷酸在乙烯诱导蚕豆保卫细胞H_2O_2和NO产生以及气孔关闭中的作用
2015年
以蚕豆(Vicia faba)叶片下表皮为材料,结合药理学试验、气孔开度分析和激光扫描共聚焦显微镜技术,探讨磷脂酰肌醇3-磷酸(PI3P)在乙烯诱导蚕豆保卫细胞中H2O2和NO产生以及气孔关闭中的作用。结果显示,磷脂酰肌醇3-激酶抑制剂沃曼青霉素(WM)和LY294002(LY)显著抑制乙烯释放剂乙烯利诱导的蚕豆保卫细胞H2O2和NO产生以及气孔关闭,外源H2O2和NO处理能完全逆转WM和LY对乙烯利诱导的气孔关闭的抑制效应。结果暗示,PI3P通过诱导信号分子H2O2和NO的产生参与了乙烯诱导蚕豆气孔关闭的细胞信号转导过程。
高媛樊彩明胡洁贺军民
关键词:一氧化氮气孔运动
PI3P在暗诱导的蚕豆气孔关闭中的作用及与H_2O_2和NO的关系被引量:1
2015年
以蚕豆(Vicia faba)表皮条为材料,利用磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)的抑制剂沃曼青霉素(WM)和LY294002(LY)抑制磷脂酰肌醇3-磷酸(PI3P)的形成,并结合气孔开度分析及激光扫描共聚焦显微镜技术,探讨暗诱导蚕豆气孔关闭过程中PI3P与过氧化氢(H2O2)和一氧化氮(NO)之间的相互关系。结果表明,WM和LY显著抑制暗诱导的保卫细胞H2O2和NO的形成以及气孔的关闭,但不能抑制外源H2O2和NO诱导的气孔关闭,外源H2O2和NO处理能完全逆转WM和LY对暗诱导的气孔关闭的抑制效应。实验结果暗示,在暗诱导的气孔关闭的信号转导途径中PI3P在信号分子H2O2和NO的上游起作用。
马敏刘艾京胡洁贺军民
关键词:黑暗过氧化氢一氧化氮气孔关闭蚕豆
异三聚体G蛋白在UV-B诱导拟南芥气孔关闭中的作用被引量:5
2012年
【目的】了解异三聚体G蛋白在紫外线B(UV-B)辐射诱导气孔关闭中的作用,为进一步阐明植物细胞转导UV-B辐射信号的机制提供依据。【方法】以拟南芥(Arabidopsis thaliana)野生型、G蛋白α亚基基因缺失突变体及其超表达株系和组成活化型株系为材料,并结合药理学试验,通过气孔开度分析确定G蛋白在0.5 W.m-2UV-B辐射诱导拟南芥叶片气孔关闭中的作用。【结果】细菌毒素试验表明,G蛋白抑制剂百日咳毒素(PTX)能显著抑制UV-B诱导的气孔关闭,而其活化剂霍乱毒素(CTX)能模拟UV-B的作用诱导可见光下叶片气孔关闭。遗传学试验显示,UV-B不能诱导异三聚体G蛋白α亚基GPA1功能缺失突变体gpa1-1和gpa1-2的气孔关闭,却能诱导其超表达株系wGα和组成活化型株系cGα的气孔关闭,且cGα在可见光下气孔开度明显小于野生型,在UV-B辐射初期其气孔关闭速度明显快于野生型。【结论】异三聚体G蛋白α亚基参与了UV-B辐射诱导拟南芥叶片气孔关闭的信号转导过程。
马鲜歌贺军民
关键词:异三聚体G蛋白紫外线B辐射气孔运动拟南芥
UV-B对拟南芥叶片不同来源H2O2的活化和气孔关闭的诱导(英文)被引量:2
2013年
在UV-B调控植物许多生理过程中过氧化氢(H2O2)作为第二信使发挥着重要作用,但H2O2来源途径并不清楚。该研究借助气孔开度分析和激光扫描共聚焦显微镜技术,探讨H2O2在介导不同剂量UV-B诱导拟南芥叶片气孔关闭过程中的酶学来源途径。结果发现:0.5W.m-2 UV-B能诱导野生型拟南芥叶片保卫细胞的H2O2产生和气孔关闭,且该效应能被NADPH氧化酶抑制剂二苯基碘(DPI)抑制,而不能被细胞壁过氧化物酶抑制剂水杨基氧肟酸(SHAM)抑制,同时该剂量UV-B也不能诱导NADPH氧化酶功能缺失单突变体AtrbohD和AtrbohF以及双突变体AtrbohD/F保卫细胞的H2O2产生和气孔关闭;相反,0.65 W.m-2 UV-B既能诱导野生型也能诱导NADPH氧化酶突变体保卫细胞的H2O2产生和气孔关闭,且该效应能被SHAM抑制,却不能被DPI抑制。结果表明,不同剂量UV-B通过活化不同生成途径的H2O2来诱导拟南芥叶片气孔关闭,即低剂量UV-B主要诱导NADPH氧化酶AtrbohD和AtrbohF途径来源的H2O2生成,而高剂量UV-B主要活化细胞壁过氧化酶途径来源的H2O2。
李惠民张莹贺军民
关键词:拟南芥NADPH氧化酶气孔关闭紫外线B辐射
植物MPK信号通路与信号分子H_2O_2和NO之间的相互关系被引量:2
2012年
促分裂原活化蛋白激酶(MPK)级联途径是真核细胞中普遍存在且保守的信号传导通路,广泛参与植物生长发育和植物抵抗生物和非生物胁迫的防御反应。过氧化氢(H2O2)和一氧化氮(NO)作为重要的信使分子也广泛参与植物生长发育和防御反应的信号传导。近年来,研究也表明MPK信号通路与信号分子H2O2和NO之间存在着多种复杂的关系。一方面,在一些刺激的信号传递过程中,MPK信号通路参与了信号分子H2O2和NO的产生、清除或其信号的向下传递等过程;另一方面,在有些刺激的信号传递过程中,它们位于不同的信号传递途经中,行使不同的功能。本文就目前植物MPK信号通路与H2O2和NO之间相互关系的研究现状进行了综述和分析,并指出了该研究领域存在的问题。
贺军民张莹马献歌
关键词:植物
磷脂酰肌醇3-磷酸对UV-B诱导蚕豆保卫细胞中过氧化氢产生和气孔关闭的影响被引量:4
2013年
【目的】研究磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)催化产物磷脂酰肌醇3-磷酸(PI3P)对紫外线B(UV-B)诱导保卫细胞中过氧化氢(H2O2)产生和气孔关闭的影响,为进一步阐明植物细胞转导UV-B辐射信号的机制提供依据。【方法】以蚕豆(Vicia faba L.)表皮条为材料,采用PI3K的抑制剂沃曼青霉素(WM)和LY294002(LY)来抑制PI3P的形成,采用二苯基碘(DPI)和水杨基氧肟酸(SHAM)分别抑制H2O2形成的NADPH氧化酶途径和细胞壁过氧化物酶途径,通过气孔开度分析和激光扫描共聚焦显微镜技术,确定PI3P在0.8 W·m-2UV-B辐射诱导蚕豆保卫细胞H2O2产生和气孔关闭中的作用。【结果】WM和LY能显著抑制UV-B诱导的保卫细胞H2O2产生和气孔关闭;外源H2O2处理能显著逆转WM和LY对UV-B诱导气孔关闭的抑制效应,但WM和LY不能抑制外源H2O2诱导的气孔关闭;UV-B诱导的保卫细胞H2O2产生和气孔关闭能被活性氧清除剂和SHAM显著抑制,但不能被DPI抑制。【结论】PI3P通过诱导蚕豆保卫细胞中产生于过氧化物酶途径的H2O2形成来介导UV-B辐射诱导的气孔关闭。
李惠民胡洁贺军民
关键词:蚕豆过氧化氢紫外线B辐射
PI3P和NO在UV-B诱导蚕豆气孔关闭中的关系
2015年
以蚕豆(Vicia faba L.)叶片下表皮为材料,结合气孔开度分析和保卫细胞内源一氧化氮(NO)水平的测定,研究了NO和磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)的催化产物磷脂酰肌醇3-磷酸(PI3P)在紫外线B(UV-B)诱导气孔关闭中的关系。结果显示:UV-B辐射诱导蚕豆保卫细胞NO产生和气孔关闭的效应能被PI3K抑制剂沃曼青霉素(WM)和LY294002(LY)显著抑制。同时,外源NO释放剂硝普钠(SNP)处理能完全逆转WM和LY对UV-B诱导气孔关闭的抑制效应,而WM和LY却不能抑制外源SNP诱导蚕豆气孔关闭的效应。结果说明,在UV-B诱导蚕豆气孔关闭的信号转导途径中PI3P的作用在NO上游。
樊彩明王静胡洁贺军民
关键词:一氧化氮紫外线B辐射气孔关闭蚕豆
UV-B辐射对青杄花粉管生长的影响被引量:3
2016年
【目的】研究UV-B辐射对青杄花粉管生长和细胞壁构建的影响,为阐明UV-B辐射对裸子植物花粉管生长的影响及其机制提供依据。【方法】以裸子植物青杄(Picea wilsonii)花粉为材料,首先检测在可见光背景下增补不同强度UV-B辐射后处理花粉24 h对花粉管长度和顶端宽度的影响,确定UV-B辐射处理对花粉管生长的效应及其适宜处理强度;然后对单纯可见光下以及可见光和适宜强度的UV-B辐射复合处理下生长24 h的花粉管,用荧光探针Calcofluor和水溶性苯胺蓝分别标记花粉管细胞壁中纤维素和胼胝质后在荧光显微镜下观察并比较它们在细胞壁中的分布,用单克隆抗体LM19和LM20分别标记花粉管细胞壁中酸性果胶质和酯化果胶质后在激光扫描共聚焦显微镜下观察并比较它们在细胞壁中的分布。【结果】在可见光和0、0.2、0.4、0.6和0.8 W·m-2的UV-B辐射复合处理下生长24 h的青杄花粉管,随着UV-B辐射强度的增大,花粉管长度逐渐变短,许多花粉管呈现顶端膨大,说明UV-B辐射抑制青杄花粉管的极性生长,且具有强度依赖性;UV-B辐射强度达到0.4 W·m-2时开始显著抑制青杄花粉管生长,说明0.4 W·m-2为适宜的UV-B辐射处理强度。在单纯可见光下,纤维素在花粉管细胞壁上均匀分布,胼胝质均匀分布在花粉管侧壁而顶端细胞壁中分布较少,酸性果胶质仅分布在花粉管侧壁上,而酯化果胶质仅分布在花粉管顶端细胞壁中;在可见光和0.4 W·m-2 UV-B辐射复合处理下,纤维素和胼胝质在花粉管顶端细胞壁中的分布显著大于侧壁,酸性果胶质由原来仅分布于花粉管侧壁转变为主要分布于花粉管顶端和亚顶端的细胞壁,酯化果胶质由原来仅分布在花粉管顶端细胞壁转变为分布于整个花粉管细胞壁中。【结论】UV-B辐射对裸子植物青杄花粉管极性生长具有抑制效应,该效应是由于UV-B辐射影响了花粉管细胞壁中纤�
刘艾京李妮马敏贺军民
关键词:UV-B辐射花粉管
共1页<1>
聚类工具0