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国家自然科学基金(30860173)

作品数:10 被引量:97H指数:6
相关作者:方荣陈学军周坤华缪南生王悟亮更多>>
相关机构:江西省农业科学院江西农业大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金江西省科技支撑计划项目国家科技支撑计划更多>>
相关领域:农业科学生物学经济管理更多>>

文献类型

  • 10篇中文期刊文章

领域

  • 6篇农业科学
  • 3篇生物学
  • 1篇经济管理

主题

  • 9篇辣椒
  • 4篇性状
  • 3篇辣椒属
  • 3篇SRAP
  • 2篇数量分类学
  • 2篇亲缘
  • 2篇亲缘关系
  • 2篇果实
  • 2篇果实性状
  • 2篇分类学
  • 2篇表型
  • 2篇表型性状
  • 1篇多基因
  • 1篇多基因遗传
  • 1篇性状遗传
  • 1篇引物
  • 1篇引物筛选
  • 1篇杂种
  • 1篇栽培
  • 1篇栽培种

机构

  • 10篇江西省农业科...
  • 1篇江西农业大学

作者

  • 10篇陈学军
  • 10篇方荣
  • 9篇周坤华
  • 9篇缪南生
  • 2篇王悟亮
  • 1篇熊德桃
  • 1篇宗洪霞
  • 1篇黄长林
  • 1篇卢德文

传媒

  • 3篇西北植物学报
  • 2篇江西农业大学...
  • 2篇中国蔬菜
  • 1篇江西农业学报
  • 1篇辣椒杂志
  • 1篇现代园艺

年份

  • 2篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 6篇2009
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
辣椒早熟性状遗传研究进展被引量:5
2009年
概述了辣椒早熟性状遗传分析方法、遗传模型及早熟性状遗传研究进展,并对其研究趋势进行了展望。
方荣陈学军周坤华缪南生
关键词:早熟性状分子标记
正交设计优化辣椒SRAP-PCR反应体系及引物筛选被引量:9
2010年
以辣椒基因组DNA为模板,采用L16(45)正交试验设计,对SRAP反应体系中的5种关键因素(TaqDNA聚合酶、Mg2+、dNTPs、引物、模板DNA)进行优化,结果表明,辣椒SRAP-PCR最佳反应体系为:TaqDNA聚合酶0.75 U、Mg2+0.6 mmol/L、dNTPs 0.2 mmol/L、引物0.8μmol/L、模板DNA 50 ng,总体积为10μL。运用该体系对辣椒3份种质材料进行验证,证明该体系稳定可靠,并从198个SRAP引物组合中筛选出扩增条带清晰、多态性丰富的35个引物组合。该体系的建立与多态性引物组合的筛选为SRAP标记技术在辣椒分子遗传学中的应用提供科学依据。
周坤华方荣陈学军缪南生王悟亮
关键词:辣椒SRAP正交设计引物筛选
辣椒花器性状与果实性状的遗传相关及因子分析被引量:14
2009年
为掌握1a生辣椒花器性状和果实性状的变化特点及其相互关系,对1a生辣椒4个变种29份材料的8个花器性状和4个果实性状进行了遗传相关分析。结果表明:花器性状和果实性状具有较高的遗传多态性,其变异系数(CV)范围为13.10%(花纵径)-86.81%(单果重);遗传力在30.81%(果纵径)~88.73%(子房横径);8个花器性状与4个果实性状之间存在较为紧密的相关关系。因子分析表明:12个花器及果实性状集约于3个主因子上,F1为横茎/重量因子,F2为纵径因子,F3为形态指数因子,这3个主因子对变异的累计贡献率达84.83%,保持了12个性状的绝大部分信息。
陈学军方荣周坤华缪南生
关键词:辣椒花器性状果实性状
中国灌木辣椒种质遗传多样性的SRAP和SSR分析被引量:20
2012年
应用SRAP和SSR分子标记对8份辣椒种质进行了遗传多样性分析,结果表明,15对SRAP引物组合共扩增出321条带,平均每对引物扩增出21.40条,多态性位点比率为72.90%;18对SSR引物共扩增出109条带,平均每对引物扩增出6.06条,多态性位点比率为98.17%。与SRAP比较,SSR检测到的Shannon多样性指数(I)、观测等位基因数(Na)和有效等位基因数(Ne)等遗传多样性参数都较大,说明SSR有更高的多态性检测效率。基于SRAP的聚类与基于SSR的聚类之间存在极显著正相关,且都能将中国灌木辣椒种质与美洲灌木辣椒种质及一年生辣椒种质有效区分。
陈学军周坤华宗洪霞方荣
关键词:SRAPSSR
江西辣椒产业现状与发展对策被引量:5
2009年
分析了江西辣椒产业现状和存在的主要问题,并据此提出了江西辣椒产业发展对策,如强化科技创新体系建设、加强市场流通体系建设、大力扶持龙头企业的发展、加强技术推广普及力度等。
陈学军方荣周坤华缪南生
关键词:辣椒产业
辣椒属栽培种主要表型性状的因子分析被引量:14
2009年
应用因子分析,将辣椒属5个栽培种96份种质资源的14个表型性状集约于5个主因子上,F1为果实质量因子,F2为株型因子,F3为果形因子,F4为熟性因子,F5为辣味因子。这5个主因子对变异的累计贡献率在80%以上,基本保持了14个表型性状的绝大部分信息。采用正交因子和斜交因子模型分析了表型性状间的遗传作用关系,并探讨了各因子间的关系及其生物学意义。
陈学军方荣缪南生熊德桃卢德文
关键词:辣椒表型性状
辣椒种质亲缘关系的数量分类学研究被引量:3
2009年
基于29个表型性状对辣椒属(Capsicum)5个栽培种的60份种质进行了聚类分析,结果显示:60份材料两两不同种质间遗传距离在1.376~7.321之间,平均为4.112;以遗传距离4.412为阀值,60份种质被分为4大组,即C.annuum+C.chinense组、C.baccatum组、C.frutescens组和C.pubescens组,表明C.annuum与C.chinense亲缘关系最近,而与C.pubescens最远;C.annuum5个变种在4.013阀值处分为2组,长椒(var.longum)、灯笼椒(var.grossum)和樱桃椒(var.cerasiforme)在同一组。本文还就C.annuum变种的演化进行了探讨。
陈学军方荣周坤华缪南生
关键词:辣椒属数量分类学亲缘关系
辣椒果实性状主基因+多基因遗传分析被引量:25
2012年
以果实性状差异较大的一年生辣椒材料C.annuum B9431(P1)和灌木辣椒材料C.frutescens H108(P2)为亲本,构建4世代群体(P1、P2、F1、F2),应用数量性状主基因+多基因混合遗传模型方法对辣椒6个果实性状进行遗传分析,为辣椒果实性状QTL定位及分子标记辅助育种研究奠定理论基础。结果表明:6个果实性状均符合2对主基因+多基因遗传模型。其中,单果重量、果实纵径、果实横径、果形指数和果肉厚度5个性状均符合E-0模型,即2对加性-显性-上位性主基因+加性-显性-上位性多基因混合遗传模型;果柄长度最佳遗传模型为E-5,即2对完全显性主基因+加性-显性多基因模型。单果重量、果实纵径、果实横径、果形指数、果肉厚度和果柄长度主基因遗传率分别为87.64%、37.67%、82.46%、94.82%、83.33%和40.00%,多基因遗传率分别为7.50%、54.56%、10.53%、0.27%、12.96%和37.78%。
陈学军方荣周坤华缪南生黄长林
关键词:辣椒果实性状主基因+多基因
辣椒种间杂种的表型鉴定及SRAP分析被引量:11
2011年
运用有性杂交方法,以微辣一年生辣椒自交系B9431为母本(P1)、强辣野生灌木辣椒H108为父本(P2)进行种间杂交,获得了其种间杂种.对种间杂种F125个表型性状进行了观察比较,以期从形态学及分子生物学方面验证种间杂种的真实性.结果表明,F1兼具双亲的形态特征,大多数表型性状介于P1与P2之间.SRAP分析显示,F1与P1、P2共有带550条,占总位点数的68.4%,与P1或P2共有带159条,占19.8%;F1与P1遗传相似系数为0.856,与P2的遗传相似系数为0.786,表明杂种在DNA水平上更趋向于母本.
陈学军方荣周坤华缪南生
关键词:种间杂种表型性状SRAP
辣椒种质亲缘关系的数量分类学研究被引量:6
2009年
基于29个表型性状对辣椒属(Capsicum)5个栽培种的60份种质进行了聚类分析,结果显示:60份材料两两不同种质间遗传距离在1.376-7.321之间,平均为4.112;以遗传距离4.412为阀值,60份种质被分为4大组,即C.annuum+C.chinense组、C.baccatum组、C.frutescens组和C.pubescens组,表明C.annuum与C.chinense亲缘关系最近,而与C.pubescens最远;C.annuum5个变种在4.013阀值处分为2组,长椒(var.longum)、灯笼椒(var.grossum)和樱桃椒(var.cerasiforme)在同一组。本文还就C.annuum变种的演化进行了探讨。
陈学军方荣周坤华缪南生王悟亮
关键词:辣椒属数量分类学亲缘关系
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