云南省教育厅科学研究基金(08Y0240)
- 作品数：8 被引量：49H指数：4
- 相关作者：柳爱华宝福凯文霞代旭磊李冰雪更多>>
- 相关机构：昆明医学院昆明医科大学更多>>
- 发文基金：云南省教育厅科学研究基金云南省应用基础研究基金云南省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 流式微球阵列法检测肺结核患者血清部分细胞因子的临床意义被引量：8
- 2012年
- 目的:探讨流式微球阵列法(CBA)检测不同类型肺结核患者血清中细胞因子IL-2、IL-4、IL-6、IL-10、TNF-α和IFN-γ水平的临床意义。方法:采用BD CBA Flex Set检测试剂盒和流式微球阵列法(CBA)检测84例肺结核患者(46例活动性肺结核患者及38例非活动性肺结核患者)和30例正常人的6种细胞因子(IL-2、IL-4、IL-6、IL-10、TNF-α、IFN-γ)的水平。结果:肺结核患者血清IL-2、IL-6、IL-10和IFN-γ的水平显著高于正常对照组(P<0.01或P<0.05),且活动性结核组高于非活动性结核组(P<0.01或P<0.05)。血清IL-4与TNF-α水平肺结核患者与正常对照组无显著性差异。结论:CBA法能快速、灵敏、多参数批量同步定量检测血清中6种细胞因子;这些细胞因子在肺结核的免疫发病中具有重要的意义。
- 李冰雪段新亚李明武李晓非赵群汪亚玲柳爱华宝福凯
- 关键词：肺结核细胞因子
- 巨噬细胞移动抑制因子与疾病相关性研究进展被引量：3
- 2012年
- 巨噬细胞移动抑制因子（MIF）主要由巨噬细胞产生，T淋巴细胞、单核细胞、树突状细胞、B淋巴细胞、中性粒细胞、嗜酸性细胞、嗜碱性细胞都可以表达MIF。MIF的主要生物效应是抑制巨噬细胞的游走，促进巨噬细胞在炎症局部的聚集、浸润、增生、活化及分泌一些炎性细胞因子如NO的释放，COX-2的诱导，在发挥免疫功能的同时加重炎症损伤。因而MIF在巨噬细胞趋化和致炎过程中发挥着举足轻重的作用，作为疾病生物标志物和治疗靶标具有重要意义。
- 和祯琳张会芬张云波赵桂萍宝福凯柳爱华
- 关键词：巨噬细胞移动抑制因子炎性疾病肿瘤结核病
- γ-干扰素释放试验应用于结核病诊断的研究进展被引量：15
- 2011年
- 结核病是我国重点控制的重大传染病之一,早期发现、早期治疗结核病患者是减少传播、控制结核病疫情的关键环节。近年来,结核感染的实验室诊断不断取得进展,尤以γ-干扰素为基础的免疫学诊断研究最为广泛。本文就γ-干扰素释放试验的产生、发展以及在结核病诊断中的研究进展进行了综述。
- 文霞柳爱华宝福凯代旭磊吕松群赵勤汪亚玲
- 关键词：结核病Γ-干扰素释放试验T细胞
- 人巨噬细胞移动抑制因子水平与结核病易感性关系
- 2011年
- 目的通过研究结核病人和正常人体内巨噬细胞移动抑制因子(Migration inhibitory factor,MIF)表达水平,分析MIF与结核病易感性关系。方法选取昆明市第三人民医院结核病患者41例(16名男性,25名女性),及昆明市疾控中心健康体检者41例(20名男性,21名女性),采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测血清中的MIF水平。结果结核病组MIF水平(43.24±29.29)明显高于正常对照组(20.86±11.99),(P<0.01)。结论 MIF在人感染结核病中发挥重要免疫作用。
- 代旭磊柳爱华宝福凯文霞赵勤汪亚玲吕松群
- 关键词：巨噬细胞移动抑制因子结核病酶联免疫吸附法
- 结核分枝杆菌的分子分型技术研究进展被引量：2
- 2011年
- 结核分枝杆菌（Mycobacterium tuberculosis,MTB）是细胞内致病菌,流行病学资料显示,我国结核病呈高患病率、高耐药率、高死亡率、高感染率、病例发现率低等特点[1]。结核病的诊断主要根据病史、胸片、痰培养、涂片抗酸染色等。提供快速、敏感、特异、可靠、简便、适合临床应用的实验室检查技术是目前研究的重点之一。
- 代旭磊柳爱华宝福凯汪亚玲文霞赵勤吕松琴
- 关键词：结核分枝杆菌分子分型
- MIF基因启动子多态性与结核病相关性研究进展被引量：4
- 2010年
- 本文介绍了巨噬细胞移动因子(macrophage migration inhibitory factor,MIF)的一般特点,着重阐述了MIF、巨噬细胞、结核病三者之间的关系,尤其是MIF基因启动子多态性与结核病的相关性以及研究进展。
- 柳爱华石梅赵勤宝福凯
- 关键词：巨噬细胞移动抑制因子基因启动子多态性结核病
- 莱姆病螺旋体优势抗原BmpA分子克隆、高效表达与亚细胞地位被引量：2
- 2012年
- 目的以伯氏疏螺旋体标准株B31株基因组DNA为模板,PCR扩增bmpA全基因序列,定向克隆和高效表达重组BmpA并纯化。方法 1)以伯氏疏螺旋体标准株B31株基因组DNA为模板,设计定向克隆引物,PCR扩增bmpA全基因序列,定向克隆入表达载体pGEX-6p-1,酶切鉴定后转化大肠埃希菌BL21菌株,获得bmpA重组菌;2)从重组菌培养温度,诱导时间,诱导剂的剂量,菌密度(A600)等方面优化诱导条件,确定高效表达重组BmpA的最佳方案;3)用GSH柱纯化重组BmpA,探索纯化BmpA的最佳条件。结果 1)在基因水平和蛋白水平上均得到目的条带和目标峰,确定表达载体bmpA-pGEX-6p-1构建成功并表达重组BmpA;2)重组质粒在37℃,IPTG诱导浓度为0.1mmol/L,诱导时间为6h,菌液的A600值为0.5～1.0以及在LB培养基上培养GST-bmpA融合蛋白表达量达到最大;3)在最佳表达条件下1L重组菌能得到2.9～3.1mg纯化BmpA蛋白。结论成功构建了表达重组蛋白BmpA的大肠埃希菌原核表达系统,确定了高效表达重组BmpA的最佳方案,并证明用GSH柱纯化重组BmpA效果较好。
- 宝福凯赖名耀文霞董坚柳爱华陈明清
- 关键词：莱姆病伯氏疏螺旋体分子克隆
