您的位置: 专家智库 > >

河南省教育厅自然科学基金(2009A150012)

作品数:3 被引量:12H指数:2
相关作者:王彩霞徐翠莲杨国玉樊素芳黄立挺更多>>
相关机构:河南农业大学更多>>
发文基金:河南省教育厅自然科学基金国家科技攻关计划更多>>
相关领域:理学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇理学

主题

  • 2篇荧光
  • 2篇荧光光谱
  • 2篇谱特性
  • 2篇紫外
  • 2篇紫外光
  • 2篇紫外光谱
  • 2篇类化合物
  • 2篇化合物
  • 2篇光谱
  • 2篇光谱特性
  • 1篇豆素
  • 1篇水杨醛
  • 1篇噻二唑
  • 1篇噻唑
  • 1篇噻唑基
  • 1篇酰胺
  • 1篇酰胺类化合物
  • 1篇抗菌
  • 1篇抗菌活性
  • 1篇类化

机构

  • 3篇河南农业大学

作者

  • 3篇徐翠莲
  • 3篇王彩霞
  • 2篇樊素芳
  • 2篇杨国玉
  • 1篇李冬
  • 1篇黄立挺
  • 1篇梅因昂
  • 1篇付海波

传媒

  • 2篇分子科学学报
  • 1篇合成化学

年份

  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2010
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
新型香豆素类衍生物的合成及其抗菌活性被引量:10
2011年
以水杨醛及其衍生物为原料,通过缩合、水解、酰化、酯化四步反应合成了4个新的香豆素类衍生物——取代香豆素-3-酰水杨酸(4a~4d),其结构经UV,1H NMR,IR和元素分析表征。初步抗菌活性测试结果表明,4a~4d均有一定程度的抗真菌活性。
杨国玉王彩霞黄立挺徐翠莲
关键词:水杨醛抗菌活性
新的N-苯并噻唑基香豆素酰胺类化合物的合成及光谱特性被引量:2
2010年
用具有光学活性和生物学活性的2类化合物(取代)香豆素-3-甲酰氯和2-氨基苯并噻唑作用合成了4种新的兼具香豆素骨架和苯并噻唑基的化合物(3a-3d),用HRMS,IR和1H NMR对化合物结构进行了表征,确定了化合物的结构,并对其紫外吸收光谱和荧光光谱与分子结构的关系进行了讨论.研究发现:在紫外光谱中,新化合物(3a-3d)和2种原料化合物相比,因共轭链的增长而使其最大吸收波长(λmax)红移;4种化合物表现出比原料化合物较强的荧光性能,其中3c的荧光强度最大.文中给出了稀溶液中紫外光谱和荧光光谱相关的一些信息.
王彩霞徐翠莲付海波李冬樊素芳
关键词:荧光光谱紫外光谱
N-(取代)-1,3,4-噻二唑基香豆素酰胺类化合物的合成及光谱特性被引量:1
2012年
用6-氯香豆素-3-甲酰氯(Ⅰ)和5-(取代)-2-氨基-1,3,4-噻二唑(Ⅱa-Ⅱi)作用合成了9种新的目标化合物(Ⅲa-Ⅲi),用HRMS,IR和1 H NMR对化合物结构进行了表征,确定了化合物的结构,并对其紫外吸收光谱和荧光光谱进行了分析.研究发现:在紫外光谱中,新化合物(Ⅲa-Ⅲi)和2种原料化合物相比,因共轭链的增长而使其最大吸收波长(λmax)红移;9种化合物表现出比原料化合物(Ⅰ)较强的荧光性能.
王彩霞樊素芳杨国玉徐翠莲梅因昂
关键词:荧光光谱紫外光谱
共1页<1>
聚类工具0