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国家自然科学基金(30973234)

作品数：2 被引量：3H指数：1
相关作者：曹励之杨明华谢岷赵明一贺钰磊更多>>
相关机构：中南大学湖南师范大学更多>>
发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇细胞
  • 2篇基因
  • 1篇增敏
  • 1篇增敏作用
  • 1篇髓细胞
  • 1篇髓细胞性
  • 1篇髓细胞性白血...
  • 1篇髓样
  • 1篇转染
  • 1篇细胞系
  • 1篇细胞性
  • 1篇耐药
  • 1篇耐药细胞
  • 1篇耐药细胞系
  • 1篇化疗
  • 1篇化疗增敏
  • 1篇化疗增敏作用
  • 1篇基因表达
  • 1篇基因转染
  • 1篇急性

机构

  • 2篇中南大学
  • 1篇湖南师范大学

作者

  • 2篇谢岷
  • 2篇杨明华
  • 2篇曹励之
  • 1篇杨良春
  • 1篇吴秀山
  • 1篇俞燕
  • 1篇朱珊
  • 1篇汪敏慧
  • 1篇王卓
  • 1篇张弘
  • 1篇曾佩
  • 1篇贺钰磊
  • 1篇赵明一

传媒

  • 1篇中华儿科杂志
  • 1篇中华血液学杂...

年份

  • 1篇2012
  • 1篇2010
共 2 条 记 录，以下是 1-2
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排序方式：
儿童急性髓细胞性白血病WAVE1基因对耐药相关基因表达影响的研究被引量：2
2010年
目的探讨儿童急性髓细胞性白血病（AML）中WASP家族Verprolin同源蛋白1（WAVEl）基因参与P糖蛋白（P—gP）、多药耐药相关蛋白1（MRP1）、肺耐药相关蛋白（LRP）、乳腺癌耐药蛋白（BCRP）表达和调控的机制。方法将52例患儿依据是否在随访期内持续缓解（CCR）分为难治／复发组和缓解组，应用实时定量PCR（RQ-PCR）法和蛋白印迹（Western blot）分别检测52例AML患儿治疗前及疾病发展过程中骨髓单个核细胞（BMMCs）中WAVE1、P—gP、MRP1、LRP及BCRP蛋白和基因mRNA的表达水平。将PCDNA3．1-WAVEl真核表达质粒转染HL60细胞构建WAVEl高表达HL-60细胞，将WAVEl基因的特异性小片段干扰RNA（WAVEl siRNA）转染HL60／ADR构建WAVE1低表达HL60／ADR细胞；Western blot和RQ—PCR法检测基因转染前后白血病细胞系grAVE1、MRP1及BCRP蛋白及基因的表达水平。结果①复发／难治组病例的WAVE1及耐药相关基因水平明显高于缓解组患儿WAVE1基因表达水平（P〈0．05）；②同一患儿初治及复发时的WAVE1基因水平明显高于缓解期表达水平（P〈0．05）；③与HL60细胞相比较，HL60／ADR细胞WAVE1mRNA及蛋白表达水平增加3．53倍及95％；④转染WAVE1后HL60细胞系MRP1 mRNA和蛋白表达水平分别增加16．54倍、129％，BCRPmRNA和蛋白表达水平分别增加4．93倍及96％，而转染WAVE1 siRNA的HL60／ADR细胞MRP1 mRNA和蛋白的表达水平为干扰前的0．11倍及43％，BCRPmRNA和蛋白的表达水平为转染前的0．14倍及71％。结论WAVE1与儿童AML的病程及预后相关，参与了髓系白血病细胞多药耐药的形成并可影响MRP及BCRP1等多个重要的耐药相关基因的表达和作用。
杨明华赵明一贺钰磊汪敏慧王卓谢岷吴秀山曹励之
上调PTEN基因表达对白血病耐药细胞系K562／ADM细胞化疗增敏作用的实验研究被引量：1
2012年
目的探讨上调PTEN表达对白血病耐药细胞化疗增敏的作用及其机制。方法将PTEN真核表达质粒导入耐阿霉素（ADM）的K562细胞（K562／ADM细胞）中，采用Westernblot和RT-PCR方法检测PTEN基因在转染前后细胞的表达，MTF法检测ADM对转染前后K562／ADM细胞存活率的影响，应用流式细胞术检测细胞凋亡百分率，采用重组人半胱天冬酶-3（caspase-3）活性定量试剂盒分析caspase-3的活性，Westernblot检测自噬微管相关蛋白轻链3（LC3）-Ⅰ／Ⅱ、自噬相关蛋白Bec-linl、磷酸化蛋白激酶B（p-Akt）和磷酸化40S核糖体蛋白6s激酶（p-p70S6K）的表达，单丹磺酰戊二胺（MDC）染色和透视电镜观察自噬泡的情况。结果①与未经处理和转染空载体的K562／ADM细胞相比，转染PTEN基因的K562／ADM细胞组PTENmRNA和蛋白表达水平均增高；②转染PTEN基因使K562／ADM细胞对ADM的敏感性增强，与转染空载体细胞比较，其细胞存活率从（94．07±2．60）％降低到（53．83±4．20）％，细胞凋亡率从（11．89±1．70）％增加到（43．69±2．30）％；经caspase-3抑制剂（Z-DEVE-FMK）预处理后，未能完全阻止ADM对细胞的毒性作用；③ADM处理细胞12和24h后，转染PTEN基因的K562／ADM细胞casepase-3活性（2．27±0．13和3．15±0．08）均明显高于转染空载体组（1．19±0．14和1．48±0．06）（P值均〈0．05）；④与转染空载体组比较，转染PTEN基因的K562／ADM细胞LC3-Ⅱ和Beclinl的蛋白表达水平分别增加83％和18％，p-Akt和p-p70S6K的蛋白表达水平分别降低96％和87％；⑤增加PTEN的表达，细胞内自噬泡较转染空载体组明显增多。结论上调PTEN基因表达能明显增加K562／ADM细胞对ADM的敏感性，该作用可能与上调PTEN基因表达、抑制P13K／Ak∥mTOR通路活性从而促进细胞凋亡和自噬的发生有关。
张弘杨良春曹励之杨明华谢岷朱珊曾佩俞燕
关键词：基因PTENK562/ADM细胞基因转染
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