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国家自然科学基金(81100551)

作品数:4 被引量:3H指数:1
相关作者:蒋晓燕王静解端阳李响郑丽娟更多>>
相关机构:同济大学复旦大学教育部更多>>
发文基金:国家自然科学基金上海市自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 3篇基因
  • 2篇多态
  • 2篇多态性
  • 2篇维吾尔族
  • 2篇基因多态性
  • 1篇单核
  • 1篇单核苷酸
  • 1篇单核苷酸多态
  • 1篇单核苷酸多态...
  • 1篇心脏
  • 1篇心脏发育
  • 1篇心脏疾病
  • 1篇血压
  • 1篇基因遗传
  • 1篇基因遗传变异
  • 1篇肌肉量
  • 1篇疾病
  • 1篇高血压
  • 1篇汉族
  • 1篇核苷

机构

  • 4篇同济大学
  • 2篇复旦大学
  • 1篇教育部
  • 1篇同济大学附属...
  • 1篇济南市妇幼保...

作者

  • 4篇蒋晓燕
  • 3篇王静
  • 3篇解端阳
  • 2篇郑丽娟
  • 2篇李响
  • 1篇陈艳
  • 1篇陈义汉
  • 1篇袁天佑
  • 1篇石蕊

传媒

  • 3篇中国康复理论...
  • 1篇中国分子心脏...

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2012
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
GABA_BR2基因遗传变异与肥胖及代谢相关表型的关系
2015年
目的探讨G蛋白家族GABABR2基因rs3750344和rs1435252位点的多态性是否是维吾尔族及汉族肥胖的遗传易感因素。方法流行病学调查采集新疆维吾尔族人785名及济南市妇幼保健院体检汉族人425名,检测体质量指数(BMI)、总胆固醇(Tch)、甘油三脂(TG)、空腹血糖(Glu)浓度等暴露指标。用Taqman基因分型平台进行rs3750344与rs1435252基因分型。用Haploview软件进行连锁不平衡分析和单倍型分析。结果维吾尔族人群GABABR2基因rs1435252位点AA基因型携带者在超重组(12.5%)同非超重组(6.6%)相比频率有显著性差异,AA基因型携带者发生超重风险显著增加(OR=1.43,95%CI:1.06-1.91)。汉族人群A等位基因携带者在肥胖组(80.0%)同非肥胖组(65.2%)相比频率有显著性差异,A等位基因携带者发生肥胖风险显著增加(OR=2.13,95%CI:1.18-3.86)。另外,rs3750344位点C等位基因显著降低维吾尔族人肥胖的发生(OR=0.69,95%CI:0.49-0.97),但调整性别年龄后此显著性消失。结论 rs1435252多态性A等位基因在维吾尔族和汉族人群中增加超重或肥胖发生的风险。
职庭帆石蕊徐珉杰解端阳郑丽娟蒋晓燕
关键词:肥胖维吾尔族汉族
长链非编码RNA与心血管发育及疾病的关系被引量:3
2013年
长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)是一类转录本长度超过200nt功能性RNA分子。研究表明lncRNA参与调控机体的生长发育、细胞凋亡、增殖、分化等,与多种疾病密切相关。目前lncRNA的功能和作用机制尚不清楚,已有一些研究证实lncRNAs是参与心血管疾病发生发展的重要调控分子。现将lncRNA对心脏的发育及与心血管疾病的作用机制研究进展作一综述。
王静蒋晓燕陈义汉
关键词:心脏发育心脏疾病
GABABR2基因多态性与维吾尔族人高血压的关系
2014年
目的:探讨G蛋白家族GABABR2基因rs3750344和rs1435252位点的多态性是否是维吾尔族人高血压的遗传易感因素。方法采集新疆维吾尔族人标本785例,测量代谢性表型及血压等暴露指标。用Taqman基因分型平台进行rs3750344与rs1435252基因分型,用Haploview软件进行连锁不平衡分析和单倍型分析。结果 rs1435252基因型高血压组(GG 43.0%、GA 43.6%、AA 13.5%)与正常对照组(GG 44.8%、GA 47.6%、AA 7.6%)有显著性差异(P〈0.05);A等位基因携带者发生高血压的风险增高(OR=1.38,95%CI:1.08~1.76),调整性别、年龄后显著性仍然存在(P〈0.05)。rs3750344基因型高血压组(TT 71.4%、TC 25.2%、CC 3.5%)与正常对照组(TT 68.5%、TC 29.6%、CC 1.9%)无显著性差异(P=0.204)。结论 GABABR2基因rs1435252多态性A等位基因可能是维吾尔族人群发生高血压的易感因子。
李响王静职庭帆袁天佑解端阳郑丽娟蒋晓燕
关键词:多态性高血压维吾尔族
TNFRSF11B基因多态性与肌肉量的关系
2012年
目的研究TNFRSF11B基因多态性对人肌肉量的影响。方法对419名汉族健康志愿者测量全身、躯干、上肢、下肢的肌肉量,采用标签单核苷酸多态性(tSNP)策略选择8个tSNP,进行基因分型。结果 TNFRSF11B基因rs2875845位点AA、AG和GG以及rs1485288位点CC、CT和TT基因型携带者个体左右侧上肢、下肢、躯干肌肉量和全身肌肉量依次增加(P<0.05)。结论TNFRSF11B基因rs2875845位点的G等位基因及rs1485288位点的T等位基因增加汉族人肌肉量的水平。
王静李响解端阳陈艳蒋晓燕
关键词:单核苷酸多态性肌肉量
共1页<1>
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