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钙蛋白酶10基因SNP-43与多囊卵巢综合征相关性研究被引量：2: 2007年; 目的:探讨钙蛋白酶10基因(CAPN10)的单核苷酸多态性SNP-43 G/A多态与多囊卵巢综合征(PCOS)患者发病的关系。方法:采用病例对照研究方法,以聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术,对在山东省立医院生殖医学中心就诊的107例PCOS患者(PCOS组)和126例正常妇女(对照组)的CAPN10 SNP-43进行基因分型,并测定基础状态下的性激素水平及代谢指标。结果:SNP-43 G等位基因在PCOS组和对照组中的分布频率均为100%,未发现A等位基因,两组间比较差异无显著性(P>0.05)。结论:钙蛋白酶10基因SNP-43 G等位基因与多囊卵巢综合征的遗传易感性无明显相关性。; 孙雪琴石玉华高芹王来诚颜军昊陈子江; 关键词：多囊卵巢综合征钙蛋白酶10基因单核苷酸多态性糖尿病

多囊卵巢综合征患者内分泌及代谢特征研究被引量：26: 2006年; 目的探讨多囊卵巢综合征（PCOS）患者内分泌及代谢特征，为PCOS的正确诊断、合理治疗提供依据。方法随机选择PCOS患者120例，其中体重指数（BMI）≥25kg／m^2 51例（肥胖），BMI％25kg／m^269例（非肥胖）；有胰岛素抵抗89例，无胰岛素抵抗31例；高雄激素血症67例，无高雄激素血症53例。在患者月经周期的第3～5天（月经不规律者在B超检查未见优势卵泡时）抽取肘静脉血，进行内分泌、代谢等指标检测。结果①与非肥胖者比较，肥胖者空腹和服糖后30、60、120min血糖及胰岛素、胰岛素抵抗指数（IRI）明显升高，胰岛素敏感指数（ISI）明显降低，睾酮（T）及黄体生成素（LH）明显降低。②与无胰岛素抵抗者比较，有胰岛素抵抗者BMI，空腹和服糖后30、60、120min血糖及胰岛素明显升高。③与无高雄激素血症者比较，高雄激素血症者空腹及服糖后60min胰岛素水平明显升高，ISI明显降低，而IRI明显升高；雌二醇（E2）、LH、T明显升高。结论肥胖的PCOS患者更易出现胰岛素抵抗；体重在胰岛素抵抗中起一定作用；PCOS患者胰岛素抵抗与高雄激素血症具有相关性。; 石玉华陈子江唐蓉盛燕赵力新; 关键词：多囊卵巢综合征体重指数内分泌胰岛素

多囊卵巢小鼠卵泡GDF-9 mRNA的表达及意义被引量：1: 2006年; 采用原位杂交的方法检测雄激素致不孕小鼠卵巢生长分化因子-9(GDF-9)mRNA的表达,认为高雄激素可减弱GDF-9 mRNA的表达强度,表达强度降低的GDF-9可能与多囊卵巢综合征(PCOS)卵泡发育成熟障碍及优势卵泡的选择有关。; 曲中玉陈子江; 关键词：生长分化因子多囊卵巢综合征原位杂交

人类卵母细胞减数分裂进程及形态学研究被引量：5: 2006年; 目的对人类未成熟卵母细胞进行体外培养,观察卵母细胞直径和卵周隙随卵母细胞成熟所发生的形态学改变,并按照其染色体变化确定人类卵母细胞减数分裂进程。方法穿刺收集多囊卵巢患者未成熟卵母细胞进行体外培养成熟,分别于体外培养4、8、12、16、20、24和28h进行卵母细胞直径及最大卵周隙测量,然后行染色体形态学观察并进行分析。结果未成熟卵母细胞体外培养10 h约有50%发生生发泡破裂(GVBD)恢复减数分裂;减数分裂Ⅰ(MⅠ)前中期由培养8 h的31.37%上升到16 h的45%,然后下降;MⅠ中期(Meta-MⅠ)在培养20 h进入高峰,占到40.63%,MⅠ后、末期(Ana/tel-MⅠ)维持时间相对较短,24 h后多数已进入减数分裂Ⅱ(MⅡ)成熟期,28 h未成熟卵母细胞体外培养的成熟率为68.85%。另外发现随着卵母细胞的体外成熟,其直径不会发生明显改变,但卵周隙(PVS)却在逐步增加。结论按照常规的体外培养方法可大致确定人类未成熟卵母细胞的体外成熟进程,且认为卵周隙的扩大可作为卵母细胞成熟分期的另一标志。; 赵涵李媛高选陈子江; 关键词：卵母细胞减数分裂体外培养

钙蛋白酶10基因多态性与胰岛素抵抗相关疾病被引量：2: 2007年; 钙蛋白酶10基因编码Ca^(2+)依赖的非溶酶体半胱氨酸蛋白酶,该基因的选择性剪切可产生至少8种不同类型的蛋白酶(a～h),提示钙蛋白酶10可能有多种细胞功能,从而参与多种疾病的发生过程。该基因上的单核苷酸多态性SNP-44,-43,-19,-63在单位点、单倍型以及单倍型组合水平上与胰岛素抵抗相关疾病,如2型糖尿病、高血压、多囊卵巢综合征、肥胖症等有一定的相关性,且这种相关性具有种族差异。就钙蛋白酶10基因与多种疾病间关系的研究进展进行综述。; 孙雪琴陈子江; 关键词：钙蛋白酶10基因单核苷酸多态多囊卵巢综合征肥胖症胰岛素抵抗

体外受精周期中来源于单原核受精卵胚胎性染色体分析被引量：7: 2006年; 目的:分析常规体外受精和单精子显微注射周期中来源于单原核受精卵胚胎性染色体的异常率。方法:应用FITCT、exas red标记的X/Y染色体着丝粒部位α卫星重复序列探针,对常规体外受精和单精子显微注射周期中来源于单原核受精卵的胚胎进行荧光原位杂交(fluorescent in situ hybridization,FISH),分析其性染色体的异常率和性染色体类型。结果:共分析来自常规体外受精和单精子显微注射周期中来源于单原核受精卵的胚胎111个。总胚胎固定率为92.80%,胚胎杂交率为95.15%。有杂交信号的常规体外受精后单原核受精卵发育来的胚胎中,胚胎性染色体二体率为54.35%,单体率为23.91%,嵌合体率为21.74%。有杂交信号的单精子显微注射后单原核受精卵发育来的胚胎中,胚胎性染色体二体率为34.62%,单体率为34.62%,嵌合体率为30.77%。结论:常规体外受精和单精子显微注射周期中来源于单原核受精卵的胚胎有高于正常的性染色体异常率,不利于进行胚胎移植;前者性染色体二体率显著高于后者。; 颜军昊陈子江李媛胡京美高姗姗; 关键词：非整倍体胚胎

雄激素对卵母细胞生长分化因子-9表达的影响: 2006年; 目的:通过观察雄激素对小鼠卵母细胞生长分化因-子9(growth differentiation factor-9,GDF-9)表达的影响,研究GDF-9参与卵泡生长发育及其表达调控机制,探讨GDF-9与多囊卵巢综合征(polycysticovarian syndrome,PCOS)的关系。方法:以性成熟昆明小鼠为研究模型,体内实验分为实验组(注射丙酸睾丸酮)和对照组(注射等体积的生理盐水),每组各20只小鼠,采用原位杂交法检测卵巢组织GDF-9 mRNA的表达水平。体外实验:胶原酶消化加机械法分离性成熟昆明小鼠卵泡进行体外培养,实验组培养液中加睾丸酮,对照组不加睾丸酮,72 h后收集卵泡,免疫组化检测卵母细胞GDF-9的表达水平。结果:体内实验:实验组较对照组卵巢组织GDF-9 mRNA表达水平降低,差异有统计学意义(P<0.05);体外实验:实验组卵母细胞GDF-9蛋白表达较对照组降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:雄激素减弱卵母细胞GDF-9 mRNA和蛋白的表达强度;表达强度降低的GDF-9可能与PCOS卵泡发育停滞有关。; 曲中玉陈子江; 关键词：生长分化因子-9 多囊卵巢综合征原位杂交免疫组织化学

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山东省优秀中青年科学家科研奖励基金(03BS150)